Wyniki wyszukiwania - BazTech

Ograniczanie wyników

1 Chemia Analityczna

1 2002

Znaleziono wyników: 1

Liczba wyników na stronie

Wyniki wyszukiwania

Wyszukiwano:
w słowach kluczowych: hexacyanoferrate

Sortuj według:

Ogranicz wyniki do:

Spectrophotometric determination of some phenothiazines using hexacyanoferrate(III) and ferriin

Basavaiah K., Swamy J. M.

Chemia Analityczna

2002

Vol. 47, No. 1

139-146

A spectrophotometric method has been developed for the microdetermination of some phenothiazine derivatives as the pure substances and in dosage forms. The method is based on the oxidation of drugs by hexacyanoferrate(lll) in sulfuric acid medium. The hexacya-noferrate(II) produced was reacted with ferriin followed by the subsequent spectrophotometric measurement of the resulting ferroin at 510 nm, at a higher pH 1-4. Beer's law is obeyed over the concetration ranges 1-9, 1-10, 1-8, 1-10, 1-12 and l-12 ug mL(-1) for chlorpromazine hydrochloride, promethazine hydrochloride, thioridazine hydrochloride, trifluoperazine hydrochloride, prochlorperazine maleate and prochlorperazine mesylate with apparent molar absorptivities of 2.08 x 10(4) , 2.12 x 10(4), 1.79 x 10(4), 2.77 x 10(4), 2.44 x 10(4) and 3.49 x 10(4) L mol(-1)1 cm(-1), respectively.Additives and excipients normally found in dosage form do not interfere. A statistical comparison of the results obtained with those of an official method shows an excellent agreement and indicates no significant difference in acuuracy and precision. The procedure is simple, rapid and highly sensitive, and suitable for routine analysis.

Opracowano prostą, szybką i wysoko czulą metodę oznaczania pochodnych fenotiazyny w czystych roztworach i w preparatach farmaceutycznych. Metodajest oparta na utlenianiu tych leków przez heksacyjanożelazian(III), który redukuje się do heksacyjanożelazianu(II). Redukcja jest prowadzona w roztworze kwasu siarkowego, powstający kompleks cyjankowy Fe(Il) reaguje z ferriiną, tworząc barwną ferroinę. Jej stężenie jest określone przez pomiar absorpcji przy długości fali 510 nm w odpowiednio wyższym pH (l—ł). Prawo Beerajest zachowane w obszarze 1-9, 1-10, 1-8, 1-10, 1-12 i 1-12 ug mL(-1) odpowiednio dla-chlorowodorku chloropromazyny, chlorowodorku prometazyny, chlorowodorku tiorydazyny, chlorowodrku trifluoperazyny, maleinianu prochloroperazyny i mesylanu prochloropera-zyny. Odpowiednie molowe współczynniki absorbancj i wynoszą-2.08 x 10(4),2.12 x 10(4), 1.79 x 10(4), 2.77 x 10(4), 2.44 x 10(4) i 3.49 x 10(4) L mol(-1) cm(-1). Dodatki zwykle występujące w tych lekach nie przeszkadzały.