PL
 |
EN
Preferencje help
Polish version English version Język
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 10

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  headspace
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
1
Content available Opracowanie metodyki oznaczania BTEX w próbkach gleb z wykorzystaniem chromatografii gazowej z przystawką headspace
Wojtowicz K.
Nafta-Gaz
|
2018
|
R. 74, nr 3
201--207
PL
W artykule opisano proces opracowania metodyki jakościowego i ilościowego oznaczania węglowodorów monoaromatycznych, do których należą benzen, toluen, etylobenzen i izomery ksylenu (BTEX), w próbkach gleby. Optymalizacja metodyki polegała na wykonaniu szeregu analiz wzorcowych i rzeczywistych próbek gleb skażonych jednopierścieniowymi węglowodorami aromatycznymi. Do oznaczania węglowodorów z grupy BTEX zastosowano metodę chromatografii gazowej z ekstrakcją do fazy nadpowierzchniowej, która pozwala w szybki i prosty sposób uzyskać informację o zawartości BTEX w próbkach środowiskowych, z pominięciem długotrwałego etapu przygotowania próbki. Opracowana metodyka została przetestowana na rzeczywistych próbkach gleb pobranych z terenów kopalń ropy naftowej, na których występowały doły urobkowe zawierające zastarzały odpad wiertniczy zanieczyszczony substancjami ropopochodnymi. Opracowaną metodykę wykorzystano również w kontroli przebiegu procesu bioremediacji substancji ropopochodnych w glebie (ex situ).
EN
The article describes the process of developing qualitative and quantitative methods for the determination of monoaromatic hydrocarbons such as: benzene, toluene, ethylobenzene and xylene isomers (BTEX) in soil samples. Optimalization of the methodology consisted in carrying out a series of measurements for standard and real samples of soils, contaminated with monocyclic aromatic hydrocarbons. For the determination of BTEX hydrocarbons, a gas chromatographic method with extraction to the superficial phase was used, which allows to quickly and easily obtain the BTEX content of the environmental samples bypassing the long sample preparation stage. The developed methodology was tested on real soil samples taken from waste pits containing old drill waste contaminated with petroleum substances. The methodology was also used in the control of the process of bioremediation of petroleum substances in the soil (ex situ method).
2
Content available Optymalizacja strategii wzorcowania w analizie zawartości lekkich węglowodorów w próbkach stałych metodą chromatografii gazowej z ekstrakcją do fazy nadpowierzchniowej (HS-GC-FID)
Wiśniecka M., Holewa-Rataj J.
Nafta-Gaz
|
2016
|
R. 72, nr 9
736--741
PL
W artykule opisano proces optymalizacji strategii wzorcowania w analizach lekkich węglowodorów, takich jak węglowodory benzynowe i węglowodory aromatyczne z grupy BTEX, w próbkach stałych. Optymalizacja polegała na wykonaniu szeregu analiz próbek gleb zanieczyszczonych w laboratorium, z wykorzystaniem metody chromatografii gazowej z ekstrakcją do fazy nadpowierzchniowej, i zastosowaniu dwóch strategii wzorcowania (ekstrapolacyjnej i interpolacyjnej). Badania miały na celu dobór odpowiedniej strategii wzorcowania, w zależności od typu wykonywanych analiz. W przypadku oznaczania węglowodorów benzynowych lepsza okazała się być metoda interpolacyjna, natomiast dla grupy węglowodorów aromatycznych zadowalające wyniki uzyskano, wykorzystując metodę ekstrapolacyjną z dodatkiem wzorca o stężeniu nie wyższym niż zawartość zanieczyszczenia w badanej próbce.
EN
The article describes the process of optimizing the strategy calibration analyzes of light hydrocarbons such as C6–C12 and aromatic hydrocarbons from a group of BTEX in solid samples. Optimization included a series of studies in laboratory contaminated soil samples using gas chromatography, and headspace extraction using two strategies of calibration: extrapolation and interpolation. The purpose of the studies was to choose the right strategy for calibration, depending on the type of analyzes. For the determination of C6–C12 hydrocarbons the better method has proved to be the interpolation method, whereas from the group of aromatic hydrocarbons, better results were obtained using the extrapolation method, but the concentration of standard addition should not be higher than the contamination in a real sample.
3
Content available Identification of volatile compounds from a brewery with SPME technique
Piotrowicz A.
Chemistry-Didactics-Ecology-Metrology
|
2016
|
R. 21, NR 1-2
97--106
EN
The paper presents results of the analysis of the volatile compounds arising from the production processes in a brewery. The investigated material comprised the unhoped brewer’s wort which was taken from the fermentation tanks during the industrial process. The identification of volatile compounds was conducted with the use of Solid-Phase MicroExtraction (SPME) technique by extracting the compounds from the headspace of the brewer’s wort (HS-SPME). The procedure was optimized by modifying the parameters potentially influencing the process efficiency. The analytes adsorbed on the fibers were subsequently placed in the injector of a gas chromatograph, where they were released in the course of thermal desorption. Three types of fibers were chosen for the experiments: 65 μm PDMS/DVB, 50/30 μm DVB/CAR/PDMS and 100 μm PDMS. The greatest number of peaks corresponding to compounds found in the examined material was observed on the 50/30 μm DVB/CAR/PDMS fiber while the lowest was identified on the 100 μm PDMS fiber. The detected compounds are mainly the derivatives of aliphatic, alicyclic and aromatic hydrocarbons with different functional groups e.g. carbonyl, aldehyde or ester and possessing O-heteroatom in their structure.
PL
W pracy przedstawiono wyniki analizy lotnych związków powstających w trakcie procesów produkcyjnych w browarze. Materiałem pobieranym do badań była brzeczka przednia (niechmielona) otrzymywana po procesie filtracji w kadzi filtracyjnej. Identyfikacji lotnych składników dokonano z wykorzystaniem techniki mikroekstrakcji do fazy stacjonarnej (SPME), ekstrahując związki z fazy nadpowierzchniowej brzeczki piwnej. Procedurę optymalizowano, modyfikując parametry potencjalnie wpływające na efektywność procesu. Zaadsorbowane na włóknie anality umieszczano następnie w dozowniku chromatografu gazowego, gdzie w wyniku termicznej desorpcji następowało ich uwalnianie. Do badań wytypowano trzy rodzaje włókien: 65 mm PDMS/DVB, 50/30 mm DVB/CAR/PDMS oraz 100 mm PDMS. Największą ilość związków zidentyfikowano na podstawie analizy włókna o bipolarnej fazie stacjonarnej 50/30 mm DVB/CAR/PDMS, natomiast najmniejszą przy użyciu włókna 100 mm PDMS. Zidentyfikowano w sumie kilkadziesiąt związków będących pochodnymi węglowodorów alifatycznych, alicyklicznych i aromatycznych, posiadających różne grupy funkcyjne, takie jak karbonylowa, aldehydowa, estrowa, oraz zawierających w swej strukturze heteroatom tlenu.
4
Content available remote Zastosowanie statycznej techniki headspace GC-MS do oznaczania benzenu, toluenu, etylobenzenu i ksylenu w glebie i roślinach
Górska S., Delis M., Chaber P.
Przemysł Chemiczny
|
2012
|
T. 91, nr 4
569-573
PL
Do oznaczania benzenu, toluenu, etylobenzenu i ksylenu w próbkach gleb i roślin zastosowano technikę headspace. Próbki analizowano metodą chromatografii gazowej sprzężonej ze spektrometrią mas (GC-MS). Opracowana procedura pozwala w sposób szybki i prosty uzyskać informację o zawartości BTEX w próbkach środowiskowych z pominięciem długiego etapu przygotowania próbki. Opracowaną metodę charakteryzuje wysoka czułość oraz zadowalające wartości odzysku (40–132%) i współczynnika zmienności (CV<30%). Granica wykrywalności metody wynosi 0,06 ng/mL.
EN
PhH, PhMe, PhEt and xylene isomers were detd. in plant, soil and ref.soil samples by static headspace anal. performed by using gas chromatog. coupled with mass spectrometry. Good sensitivity as well as satisfactory recovery and precision were achieved. The limits of the hydrocarbon detection reached at 0.06 ng/mL levels.
5
Content available remote Optymalizacja warunków oznaczania lotnych związków organicznych w glebie statyczną techniką headspace
Górska S., Chaber P., Delis M.
Przemysł Chemiczny
|
2011
|
T. 90, nr 2
257-260
6
Content available Badania wpływu demulgacji i doboru optymalnego demulgatora na skład fazy gazowej i ciekłej ścieków pooksydacyjnych
Boczkaj G., Jaszczołt M., Kamiński M.
Proceedings of ECOpole
|
2011
|
Vol. 5, No. 2
499--504
PL
Oczyszczanie ścieków pooksydacyjnych, pochodzących z oksydacji pozostałości z destylacji próżniowej ropy naftowej i produkcji tzw. asfaltów utlenianych, szczególnie drogowych, a także przemysłowych, stanowi duży problem technologiczny i środowiskowy. Wynika to z obecności w ściekach różnych grup związków organicznych, w tym m.in. organicznych związków siarki, tlenu i azotu. Pewna ich część jest zaabsorbowana w wodzie i częściowo zdysocjowana, a znaczna część stanowi organiczną fazę zemulgowaną z wodą. W ściekach występują związki o charakterze toksycznym, a w wielu przypadkach ładunek zanieczyszczeń jest na tyle duży, że ścieki pooksydacyjne powodują pogorszenie aktywności osadu czynnego biologicznej oczyszczalni ścieków. Duża zawartość lotnych związków organicznych w ściekach, o wysokim poziomie złowonności, stanowi dodatkowo problem społeczny związany z możliwością pogorszenia warunków aerosanitarnych w rejonie oczyszczalni ścieków. Celowe wydaje się zastosowanie preoczyszczania ścieków pooksydacyjnych przed wprowadzeniem ich do właściwego cyklu oczyszczania. Etap preoczyszczania powinien, w pierwszym etapie, zapewniać całkowite usunięcie fazy organicznej ze ścieków poprzez zastosowanie skutecznej demulgacji. W pracy przedstawiono metodykę kontroli procesowej efektywności demulgacji ścieków pooksydacyjnych oraz wykonano badania demulgowania z zastosowaniem kilku przemysłowo dostępnych demulgatorów. Przedstawiono sposób przygotowania próbki do analizy oraz jakościowe i ilościowe metody kontroli zmian zawartości poszczególnych grup związków oraz zawartości sumarycznej związków organicznych w fazie „wodnej” ścieków. W badaniach lotnych składników próbki wykorzystano technikę kapilarnej chromatografii gazowej (GC) z uniwersalną i selektywną detekcją, a do oceny zmian zawartości głównych grup składników oraz zmian zawartości sumarycznej zastosowano technikę wysokosprawnej chromatografii cieczowej (HPLC) z przepływem zwrotnym eluentu w kolumnie (Backflush) i detektorami refraktometrycznym (RID) i UV z matrycą fotodiodową (DAD), a także technikę cienkowarstwowej chromatografii cieczowej na kwarcowych pręcikach z detektorem płomieniowo-jonizacyjnym (FID).
EN
Treatment of post-oxidative effluents from bitumen oxidation is a serious technological and environmental issue. It follows from the presence in the sewages of various groups of organic compounds, including sulfur, nitrogen and oxygen organic compounds. Certain quantities of compounds are dissolved in water phase and partly dissociated. A considerable part of organic compounds is the organic phase emulgated in water phase. This type of effluents causes serious problems for refinery wastewater treatment plants. The main difficulty is total high content of organic matter and its high bio-toxicity towards the activated sludge as well as its malodorousness (bad smelling). Additionally, in the beginning of the treatment, strong foaming is often observed. The second problem is emission of volatile organic compounds (VOCs), especially malodorous, from effluents. This involves both primary ecotoxicity of the emitted VOCs as well as their further conversions resulting in formation of environmentally hazardous compounds. High emission of VOCs, especially volatile sulfur compounds, makes a refinery very bothersome to the neighborhood. Thus, an effective step for pre-treatment is necessary. The pre-treatment stage should totally remove the organic phase by effective demulgation processes. In the presented work, methods of evaluation the demulgation effectivness of postoxidative effluents are described. A procedure of sample preparation for qualitative and quantitative analysis of group of compounds, composition and the total content of organic compounds is presented. A capillary gas chromatography (CGC) with universal and selective detection was used for determination of volatile organic compounds present in the effluents samples. A high performance liquid chromatography (HPLC) with eluent back flush system and refractive index detector (RID) and UV-DAD detector, as well as thin layer chromatography with flame ionization detector (FID) were used to quantitatively evaluate the changes of major groups of compounds present in the effluents and for determination of total content of organic compounds. A research on selection of optimal demulgation agent is also summarized.
7
Content available Optimization of Headspace Solid Phase Microextraction Procedure for Trace Analysis of Toluene
Heidari H. R., Shahtaheri S. J., Golbabaei F., Alimohammadi M., Rahimi-Froushani A.
International Journal of Occupational Safety and Ergonomics
|
2008
|
Vol. 14, No. 4
395--405
EN
This study describes optimization of headspace solid phase microextraction followed by gas chromatography equipped with a flame ionization detector for toluene at trace level in spiked urine. The parameters affecting the extraction and gas chromatographic determination of analytes were studied: extraction time and temperature; desorption time and temperature; addition of NaCl; and pH, volume and agitation of the sample. Optimized headspace extraction was carried out at 30 °C for 6 min in the presence of 0.2 g⋅m–1of NaCl in the sample solution. Also, sample volume and sample pH were optimized at 5 ml and 7 (neutral pH), respectively. Desorption of the analytes was carried out at 250 °C for 60 s. The optimized procedure was validated with 3 different pools of spiked urine; it showed good reproducibility over 6 consecutive days and 6 within-day experiments. The study also determined the accuracy, linearity and detection limits of this method.
8
Content available remote Optymalizacja warunków oznaczania pozostałości rozpuszczalników w substancji farmaceutycznej metodą chromatografii gazowej
Biernat J., Gołębiewski P., Groman A.
Przemysł Chemiczny
|
2007
|
T. 86, nr 8
751-755
9
Studies on solid phase microextraction-gas chromatographic determination of volatile chloroorganic pollutants in soil
Zygmunt B., Rompa M., Namieśnik J.
Chemia i Inżynieria Ekologiczna
|
2004
|
Vol. 11, nr 12
1387--1392
EN
Volatile chloroorganic compounds (VOXs) can be found in polluted air, water and soil. Due to suspected carcenogenicity VOXs should be monitored at relatively law concentrations in different environments. In this paper studies on possibility of applications of combination of water extraction (at room and elevated temperatures) and SPME-GC-MS for determination of traces of volatile chloroorganic pollutants in soil were presented. Relative recoveries of selected VOXs were found to depend strongly on organic matter content in soil.
PL
Lotne związki chloroorganiczne (VOXs) mogą być obecne w powietrzu, wodzie i glebie. Związki te mają właściwości kancerogenne, dlatego też ich ilość w środowisku powinna być monitorowana. W pracy przedstawiono badania nad możliwością zastosowania techniki izolacji i wzbogacania jaką jest mikroekstrakcjia do fazy stacjonarnej, jej przydatność w analizie lotnych węglowodorów chloroorganicznych w różnych typach gleb z wykorzystaniem układu GC-MS. Oznaczono względne wartości odzysków wybranych VOXs, które były zależne od zawartości materii organicznej w glebie.
10
Problem oznaczania pozostałości rozpuszczalników organicznych w wybranych produktach spożywczych i farmaceutycznych, cz. II
Michulec M., Wardencki W.
Analityka : nauka i praktyka
|
2003
|
nr 2
26--28
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.