Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 2

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  hard phase
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
PL
Wzrastające ciągle zainteresowanie konstrukcyjnymi materiałami polimerowymi sprawia, że stawia się im coraz większe wymagania w zakresie ich właściwości użytkowych, m.in. dobre właściwości mechaniczne w niskiej i podwyższonej temperaturze. Warunki takie dobrze spełnia grupa poliestrów, w tym niedawno wyodrębnione kopolimery. Na szczególną uwagę zasługują kopolimery poliestrowe zawierające segmenty poli(tereftalanu butylenu) (PBT), poli(tereftalanu etylenu) (PET) i poliestru kwasu 2,6-naftalano-dikarboksylowego z glikolem etylenowym (PEN). Ich dobre właściwości mechaniczne i termiczne, odporność chemiczna i specyficzne właściwości barierowe sprawiają, że znalazły wiele zastosowań szczególnie w przemyśle opakowaniowym. Ciekawymi właściwościami charakteryzują się blokowe kopolimery estrowo-eterowe. Jeżeli długość bloków i różnice we właściwościach fizycznych między nimi są duże, to kopolimery wykazują wówczas strukturę heterofazową. W wyniku przeprowadzonych syntez otrzymano serię 16 polimerów różniących się udziałem masowym sekwencji PTMO (20, 40, 50 i 60% mas.) oraz proporcją molową sekwencji tereftalanowych do naftalanowych w bloku poliestrowym wynoszącą odpowiednio: 100/0; 60/40; 40/60; 0/100% mol. Wzór ogólny otrzymanych polimerów przedstawia rysunek 3. Materiały scharakteryzowano za pomocą różnicowej kalorymetrii skaningowej DSC. Określono również podstawowe właściwości fizyczne polimerów. Badania wykonane metodą różnicowej kalorymetrii skaningowej umożliwiły określenie wpływu udziału PTMO oraz sekwencji EN i ET na przemiany fazowe zachodzące w strukturze otrzymanych materiałów, tj.: na temperaturę topnienia, krystalizacji i zeszklenia fazy zawierającej sekwencje poliestrowe (twardej) oraz PTMO (miękkiej).
EN
The increasing interest in structural constantly polymeric materials makes it places them higher and higher requirements for their performance, including good mechanical properties at low and elevated temperature. Conditions such good meets a group of polyesters, including relatively recently separated copolymers. Particular attention should be paid copolymers containing polyester segments of poly(butylene terephthalate) (PBT), poly(ethylene terephthalate) (PET) and polyester of 2,6-naphthalene dicarboxylic acid with ethylene glycol (PEN). Their good mechanical and thermal properties, chemical resistance and specific barrier properties makes it found a variety of uses particularly in the packaging industry. Interesting properties of block copolymers are characterized by ester-ether. If the length of the blocks and the physical differences between them are large, the copolymers have the structure of the heterophasic. As a result of the synthesis of 16 to give a series of polymers with different weight fraction sequence PTMO (20, 40, 50 and 60 wt %) and the molar ratio of terephthate to naphthalate sequence in block polyester of: 100/0, 60/40, 40/60, 0/100 mol %, respectively. The general formula of the polymers obtained are shown in Figure 3. The materials were characterized using the method of differential scanning calorimetry DSC. Also determined the basic physical properties of polymers. Tests carried out by differential scanning calorimetry possible to determine the effect of PTMO share sequence and EN and ET on the phase transformations in the structure of the materials obtained, i.e.: melting point, crystallization and glass transition phase containing sequences polyester (rigid) and PTMO (soft).
PL
W artykule przedstawiono analizę stanu naprężeń i odkształceń w niklowych powłokach elektrolitycznych przeznaczonych do badań tribologicznych.
EN
The paper presents an analysis of stresses and strains in the electrolytic nickel coatings for tribological studies.
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.