Wyniki wyszukiwania - BazTech

Ograniczanie wyników

Powiadomienia systemowe

Sesja wygasła!

Znaleziono wyników: 1

Liczba wyników na stronie

Wyniki wyszukiwania

Wyszukiwano:
w słowach kluczowych: halobenzeny

Sortuj według:

Ogranicz wyniki do:

Otrzymywanie wybranych fluorowco i cyjanopochodnych arylolitowych i ich zastosowanie w syntezie

Luliński S.

Prace Naukowe Politechniki Warszawskiej. Chemia

2010

z. 79

3-68

W pracy opisano badania nad zastosowaniem reakcji metalacji i wymiany halogen-lit do otrzymywania wybranych halogeno- i cyjanopochodnych arylolitowych. Zaprezentowano opis selektywnych metod generowania takich związków jako dogodnych substratów w dalszych przemianach. W kolejnym etapie badań wykazano ich użyteczność w reakcjach z różnymi elektrofilami, otrzymując nowe związki organiczne i metaloorganiczne, w tym przede wszystkim benzaldehydy, a także aromatyczne związki krzemo- i boroorganiczne, trudne do uzyskania innymi metodami. Ponadto wykazano możliwość zastosowania reakcji metalacji do generowania bimetalicznych układów borowo-litowych - pochodnych estrów aryloboronowych. Stwierdzono, że związki takie mogą być użyte jako prekursory podstawionych kwasów i estrów aryloboronowych.

The application of metallation and halogen-lithium exchange reactions for the preparation of selected halogen- and cyano-substituted aryllithiums was investigated. Selective methods for the generation of such compounds were developed followed by the use of these intermediates in subsequent transformations. Reactions of the obtained aryllithiums with electrophiles yielded various organic and organometallic products including functionalized benzaldehydes, aryl si lanes and arylboron compounds. In most cases, these products cannot be easily synthesized using other routes. In addition, the metallation and halogen-lithium exchange reactions were successfully used for the synthesis of two classes of aromatic bimetallic boron-lithium reagents. It was proved that such compounds are convenient precursors of various substitued arylboronic acids and esters.