Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 3

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  haemocompatibility
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
EN
The purpose of this paper is to present the innovative design of microwave plasma system for modification of detonation nanodiamond particles (DNP) using a special rotating drum placed inside the reactor. Nanodiamond particles manufactured by detonation method reveal the biological activity depending on surface functionalization. Plasmachemical modification of detonation nanodiamond particles gives the possibility of controlling surface of nanodiamonds particles in biological tests. In this paper we would like to compare detonation nanodiamond (the grain sizes from 2 to 5 nm) with modified detonation nanodiamond in rotary reactor chamber, by microwave plasma activated chemical vapour deposition (MW PACVD) method in materials research (Raman and FT-IR spectroscopy) and in vitro examinations with full of human blood. The results indicate haemocompatibility of non-modified detonation nanodiamond and modified nanodiamond by MW PACVD method in rotary reactor chamber (modified ND-3) and the presence of haemolysis in commercial detonation nanodiamond.
PL
Celem pracy jest przedstawienie innowacyjnego projektu systemu plazmy mikrofalowej z wykorzystaniem do modyfikacji detonacyjnych cząstek nanodiamontowych (DNP) przy użyciu specjalnego obrotowego bębna umieszczonego wewnątrz reaktora. Nanodiamontowe cząstki wytwarzane metodą detonacji wykazują aktywność biologiczną w zależności od funkcjonalizacji powierzchni. Plasmo-chemiczna modyfikacja detonacyjnych nanodiamontowych cząstek daje możliwość kontrolowania ich powierzchni w testach biologicznych. Autorzy w artykule porównali detonacyjny nanodiament (wielkość ziarna od 2 do 5 nm) ze zmodyfikowanym w obrotowej komorze reaktora, za pomocą procesu chemicznego osadzania wspomaganego plazmą mikrofalową (MW PACVD), detonacyjnym nanodiamentem. Wykorzystano badania materiałowe (Ramana i FT-IR spektroskopia) oraz badania in vitro na pełnej krwi ludzkiej. Badania wykazały hemozgodność niezmodyfikowanego detonacyjnego nanodiamentu i nanodiamentu zmodyfikowanego za pomocą metody MW PACVD w obrotowej komorze reaktora (zmodyfikowany ND-3) oraz obecność hemolizy w komercyjnym detonacyjnym nanodiamencie.
PL
Oddziaływanie nanotopografii biomateriałów na biozgodność z krwią jest nadal słabo poznane. Wiadomo, że azotowane warstwy powierzchniowe z zewnętrzną strefą azotku tytanu (TiN) charakteryzują się dobrymi właściwościami i biozgodnością zarówno w kontakcie z krwią, jak i kością. Dlatego też modyfikacje właściwości powierzchni dla zastosowań w kardiologii są nadal przedmiotem zainteresowania i były celem naszych badań. W pracy przedstawiono wyniki badań właściwości warstw azotowanych wytwarzanych w warunkach wyładowania jarzeniowego na stopie tytanu Ti6Al4V w niskotemperaturowym procesie, na potencjale katody i na potencjale plazmy. Uzyskane warstwy miały różną topografię i chropowatość powierzchni w skali nano. Zewnętrzna strefa warstwy typu TiN+Ti2N+aTi(N) wytworzonej na potencjale katody (TiN-K) charakteryzowała się wyższą chropowatością w porównaniu z warstwą wytworzoną na potencjale plazmy (TiN-P) (Ra = 0,177 pm dla TiN-K vs. Ra = 0,019pm dla TiN-P). Ponadto przeprowadzone badania zwilżalności wykazały wysoką zwilżalność powierzchni TiN-K (38P dla TiN-K vs 89° dla TiN-P). Badania biologiczne składu biofilmu wykazały niższą adsorpcję fibrynogenu oraz adhezję, agregację i aktywację płytek krwi na TiN-K w porównaniu do TiN-P. Uzyskane wyniki wskazują, że adhezja płytek krwi, jak i ilość zaadsorbowanego fibrynogenu koreluje z topografią powierzchni warstwy TiN. Zatem poprzez zmianę topografii powierzchni można wpływać na oddziaływania płytek krwi z biomateriałem.
EN
The effect of different topographies of biomaterials at the nanoscale on biocompatibility is still poorly known. It is known that nitrided surface layers with external titanium nitride (TiN) zone exhibit good properties and biocompatibility with blood and bone. However, the surface properties of biomaterials destined for cardiological applications are still a subject of interest for further improvement. Thus, the aim of our investigations was modification of the external zone of the nitrided surface layers produced under glow discharge conditions for cardiological applications. The layers were produced at low temperature using cathode potential and plasma region. These layers exhibited different surface topography and roughness. The external zone of the layer produced on cathode potential (TiN-K) is characterized by higher roughness compared to the layer produced in plasma region (TiN-P) (Ra = 0.177pm vs. Ra = 0.019pm) and higher surface wettability (contact angle 38 vs. 89o). Fibrinogen showed its lower adsorption followed also by lower subsequent platelets adhesion, aggregation and activation on TiN-K compared to TiN-P. These suggest that the amount of adsorbed fibrinogen and platelets adhesion correlate with topographical characteristics of TiN surface. Thus, altering surface topography the platelets-biomaterial interactions can be reduced.
PL
Prezentowana praca dotyczy problematyki uszlachetniania powierzchni implantów stosowanych w kardiologii zabiegowej. Zasadniczym jej celem była ocena biotolerancji w środowisku krwi warstw pasywnej i pasywno-węglowej wytworzonych na powierzchni implantów. Zgodnie z zaleceniami norm dla implantów będących w kontakcie z krwią ponad 30 dni zrealizowano badania dotyczące cytotoksyczności (na ekstraktach i w kontakcie bezpośrednim) oraz badania hemolizy i wykrzepiania. Uzyskane w pracy wyniki wskazują, że biotolerancja warstwy pasywnej oraz pasywno-węglowej oceniana na podstawie obowiązujących standardów w badaniach in vitro jest dobra.
EN
Presented work refers to the problem of improvement of the surfaces of stents used in the operative cardiology. Its main goal has been assessment of the biotolerance in the blood environment of the passive and passive-carbon coatings, developed on the implants' surfaces. According to recommendations of standards for implants interacting with blood for more than 30 days, investigations were carried out of the cytotoxicity (using extracts and in the direct contact), as well as haemolysis and coagulation. Research results collected suggest that the biotolerance of the passive and passive-carbon coatings evaluated basing on the standards binding in the in vitro tests is good.
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.