Wyniki wyszukiwania - BazTech

Ograniczanie wyników

Znaleziono wyników: 2

Liczba wyników na stronie

Wyniki wyszukiwania

Wyszukiwano:
w słowach kluczowych: granica faz ciecz-ciecz

Sortuj według:

Ogranicz wyniki do:

Aparatura i metoda badań równowagi fazowej i nukleacji w obszarze krytycznym równowagi fazowej ciecz-ciecz

Warowny W.

Nafta-Gaz

2002

R. 58, nr 1

51-56

W pracy przedstawiono metodę badań wykorzystaną do wyznaczania granicy faz ciecz-ciecz, stanu przechłodzenia układu oraz warunków inicjujących tworzenie się nowej fazy w mieszaninie dwuskładnikowej. Do tego celu stosowano w pomiarach jedną z technik rozproszenia światła. Opisano szczegółowo aparaturę i metodologię, ze szczególnym uwzględnieniem mało znanej techniki izotermicznego "oziębienia ciśnieniowego" i pomiaru zmętnienia. Szybki rozwój technologii przyrządów pomiarowych do wyznaczania granic rozdziału faz wykorzystuje coraz częściej zjawisko rozpraszania promieni świetlnych w ośrodku dyspersyjnym jakim są obszary dla współrzędnych p, T, x w pobliżu powierzchni równowagowych układu. Przedstawiona aparatura i metoda może być wykorzystana w przemyśle gazowniczym w wielu aspektach takich badań.

The study presents an approach to apply when determining boundary of liquid-liquid phases, state of the system overcooling, as well as conditions to initiate formation of a new phase in the two-component mixture. To achieve this end in measurements, it was applied a technique of light scattering. There are described in detail apparatus and methodology used, taking especially into account a little-known technique of isothermic "pressure cooling" and measuring turbidity coefficients. Rapid progress sing technology of measurements to determine boundaries of phase separation more and more frequently involves the phenomenon of light scattering in dispersion media that are ranges of p, T, x coordinates, closely to equilibria surfaces of the system. Presented equipment and method may find applications in many research works for gas industry.

Aktywność powierzchniowa trioktyloaminy w modelowych układach ekstrakcyjnych

Radzio K., Prochaska K.

Prace Naukowe Instytutu Technologii Organicznej i Tworzyw Sztucznych Politechniki Wrocławskiej. Konferencje

2000

Vol. 48, nr 22

145-148

W pracy zbadano i omówiono aktywność powierzchniową trioktyloaminy (TOA) w układach węglowodór/faza wodna. Stwierdzono, że TOA adsorbuje się na granicy faz węglowodór/woda obniżając napięcie międzyfazowe, szczególnie w układach zawierających jony wodorowe w fazie wodnej. Wielkość adsorpcji zależy zarówno od typu stosowanego rozpuszczalnika organicznego, jak i składu fazy wodnej. W układach, w których fazę wodną stanowił roztwór HCl cząsteczka TOA ulega sprotonowaniu i jako cząsteczka o charakterze jonowym jest bardziej aktywna powierzchniowo. Na podstawie doświadczalnie wyznaczonych izoterm napięcia międzyfazowego gamma = f(c) określono izotermy nadmiaru powierzchniowego wg równania Szyszkowskiego.

Interfacial tension and surface excess isotherms for trioctylamine (TOA) were determined and interpreted. Despite its high hydrophobicity, TOA adsorbs at the hydrocarbon/water interfaces and decreases effectively the interfacial tension, especially in systems containing acidic aqueous phase. Interfacial activity of TOA rises with an increase of the aqueous phase acidity. The effect of amine protonation is clearly observed. Interfacial tension isotherms obtained experimentally can be well matched with the Szyszkowski equation. The interfacial activity of TOA is affected by the type of the organic diluents and the composition of the aqueous phase, i.e. the kind and concentration of non-organic electrolyte present in the system.