Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników
Powiadomienia systemowe
  • Sesja wygasła!

Znaleziono wyników: 3

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  gold electrode
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
1
Content available remote A multisensor for electrochemical sequential autonomous automatic measurements
EN
A newly constructed electrochemical multisensor containing 8 different sensors (5 different solid amalgam electrodes, platinum, gold and glassy carbon electrodes) for analysis of small sample volumes (5-200 μL) was developed. The multisensor was connected to the specially constructed and developed electrochemical multichannel device for sequential autonomous measurements. This device consisted of a computer (PC or notebook), an interface card, and a control box; it was able to control up to 8 sensors (i.e. electrode sets) in a selected sequence, in which each sensor could utilize different detection mode (e.g. DCV, DPV, coulometry, chronopotentiometry, square-wave voltammetry) and operate at different parameters. The analysis of a mixture of ferrocene and nucleic acid bases: adeninę and guanine was used to demonstrate the possibilities of this device.
PL
Opracowano nowy sensor składający się z 8 elektrod, w tym 5 ze stałego amalgamatu i po jednej z platyny, ztota i węgla szklistego. Sensor jest przewidziany do analiz próbek o malej objętości (5-200 μL). Sensor zosta) podłączony do specjalnie skonstruowanego, wielokanałowego urządzenia elektrochemicznego, które umożliwiło sekwencyjne, niezależne pomiary na wszystkich elektrodach. Urządzenie składało się z komputera (PC lub notebook), karty interfejsowej i części kontrolnej. Każdąelektrodę można było użyć w połączeniu z wybraną techniką elektrochemiczną (np. woltamperometria stałoprądowa, woltampe-rometria pulsowa różnicowa, woltamperometria prostokątnej fali, kulometria i chronoam-perometria). W celu zademonstrowania możliwości nowego układu przeprowadzono analizę mieszaniny ferocenu, adenicy i guaniny.
EN
Gold electrode modified with silver nanoparticles and L-cysteine (Ag/L-Cys/Au CME) has been prepared. Its electrochemical behaviour was compared to that of bare gold electrode using cyclic voltammetry (CV). It has been found that at the modified electrode the redox process of hydroquinone proceeds faster. The linear dependence between the oxidation peak height of hydroquinone and its concentration was observed in the range from 3.0 x 10-6 to 2.0 x 10-3 mol L-1. The corresponding regression equation was: i p(μA) = -0.05612+ 1.13763c(μmol L-1); r = 0.9981. The proposed method provided the detection limit of l.72 x10-7 mol L-1, where the signal-to-noise ratio equaled 3.
PL
Modyfikowaną, złotą elektrodę (Ag/L-Cys/Au CME) porównano z elektrodą niemody-fikowaną. Stosując cyklicznąwoltamperometrię (CV) stwierdzono przyśpieszenie procesów redoks hydrochinonu w elektrodzie modyfikowanej. W zakresie od 3.0 x 1O-6 do 2.0 x 10-3 mol L-1 stwierdzono liniowa zależność wysokości piku utleniania hydrochinonu od stężenia, opisaną równaniem regresji p(μA)= -0,05612 + 1,13763c &mumol L-1 r = 0.9981.Opracowana metoda charakteryzuje się granicą wykrywalności 1,72 x 10-1mol L-1,odpowiadającą stosunkowi sygnału do tlą = 3.
EN
Here, we report on two types of intramolecular ion-channel sensors using self-assembled monofayers deposited onto gold electrodes for electrochemical detection of adenosine nucleotides. In the first, macrocyclic polyamine molecules with -SH groups were bound directly on the gold surface (covalent modification). In the second, the macrocyclic polyamine molecules with long alkyl chains were adsorbed into the monolayer of 1 -dodecanethiol on the gold surface (embedment modification). These two types of electrodes have been used for the voltammetric ion-channel sensing of adenosine triphosphate (ATP4-, adenosine diphosphate (ADP3-), adenosine monophosphate (AMP2-) and inorganic phosphate.The signals generated due to formation of supramolecular complexes between macrocyclic polyamine hosts and adeninę nucleotide guests at the electrode interface were measured bycyclic voltammetry and Osteryoung square-wave voltammetry with [Ru(NH36]3+ as an elec-troactive marker. The selectivity and sensitivity of the presented sensors were comparedwith those ion selective electrodes (ISEs) incorporated with the same and similar macrocyclic polyamines.
PL
Omówiono dwa typy czujników z wewnątrzcząsteczowymi kanałami jonowymi wykorzystującymi samo-uporządkowane monowarstwy osadzone na złotej elektrodzie, służące do oznaczania nukteotydów adeninowych. W pierwszym typie czujników makrocykliczna poliamina z gmpami-SH jest bezpośrednio związana kowalencyjnie ze ziotąpowierzchnią, w drugim - cząsteczki makrocyklicznej poliaminy z długimi łańcuchami alkilowymi są umocowane adsorbcyjniewmonowarstwie 1-dodekanolioluznajdującegosięnapowierzchni złota. Te dwa typy elektrod stosowano do woltamperometrycznego wykrywania trifosforanu adenozyny, difosforanu adenozyny, monofosforanu adenozyny i fosforanu nieorganicznego. Sygnały, powstające przy powierzchni elektrody wskutek tworzenia się kompleksów supramolekularnych miedzy makrocykliczna poliaminą. - gospodarzem, a nukleotydem adeniny - gościem, były mierzone metodami cyklicznej woltamperometrii i woltampero-metrii prostokątne falowej wg Osteryounga z [Ru(NH36]3++ jako elektroaktywnym markerem. Selektywność i czułość przedstawionych czujników porównano z elektrodami jonoselektywnymi (ISEs) wykorzystującymi te same lub podobne makrocykliczne poliaminy.
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.