Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Wpływ struktury nośnika na stopień konwersji w reakcji niskotemperaturowego utleniania CO na katalizatorach Au/Al2O3-TiO2

Rajska M.

Materiały Ceramiczne

|

2015

|

T. 67, nr 4

393--399

PL

Celem pracy było określenie wpływu składu fazowego podłoża Al2O3-TiO2 oraz dodatku złota na właściwości katalityczne w niskotemperaturowym utlenianiu CO. W artykule została przedstawiona charakterystyka fizykochemiczna otrzymanych podłoży i katalizatorów oraz wyniki badań katalitycznych. Nośniki katalityczne zostały otrzymane za pomocą metody zol-żel z wykorzystaniem alkoholanów Al(C3H7O)3 i Ti(C3H7O)4 dla otrzymania odpowiednich tlenków, w których stosunek molowy pierwiastków Al:Ti wynosił 0,75:0,25. Katalizatory złote zostały otrzymane poprzez naniesienie złota na podłoże w ilości 2% wag. metodą osadzania ze strącaniem. W celu sprawdzenia wpływu składu fazowego na aktywność katalityczną, otrzymane nośniki poddano kalcynacji w dwóch różnych temperaturach: 500 °C i 1350 °C. Pozwoliło to na otrzymanie założonych odmian polimorficznych tlenku glinu i ditlenku tytanu (γ-Al2O3, α-Al2O3, anatazu i rutylu), a następnie określenie właściwości katalitycznych wybranych faz w reakcji niskotemperaturowego utleniania CO. Otrzymane nośniki oraz katalizatory złote zostały scharakteryzowane za pomocą technik XRD, BET, SEM, analizy rozkładu wielkości cząstek, a także zostały poddane pomiarom aktywności katalitycznej. Najwyższą aktywność katalityczną wykazał układ Au/Al2O3-TiO2 o podłożu kalcynowanym w 500 °C, który osiągnął T90 w temperaturze 110 °C.

EN

The aim of this study was to determine the effect of the Al2O3-TiO2 support phase composition and the addition of gold on low-temperature catalytic oxidation of CO. In this paper, physicochemical properties of catalyst carriers in the system and related catalysts by gold are reported together with the results of catalytic measurements. The catalyst carriers were prepared with the sol-gel method using Al(C3H7O)3 and Ti(C3H7O)4 alkoxides to obtain the corresponding oxides wherein an Al:Ti molar ratio was 0.75:0.25. The catalysts by gold were prepared by depositing gold in a theoretical loading of Au 2 wt%, using the deposition-precipitation method. To examine the effect of the phase composition on the catalytic activity of the obtained samples, the carrier precursors were calcined at two different temperatures: 500 °C and 1350 °C. This made it possible to obtain the assumed polymorphs of alumina and titanium(IV) (γ-Al2O3, α-Al2O3, anatase and rutile), and then to determine the catalytic properties of the selected phase in the reaction of low temperature oxidation of CO. The prepared samples were characterized by XRD, BET, and SEM. Particle size distributions and catalytic activity were also measured. The highest catalytic activity showed the Au/Al2O3-TiO2 catalyst based on the support calcined at 500 °C, which achieved T90 at 110 °C.

2

Niskotemperaturowe utlenianie CO na katalizatorach Au-Al2O3-Co3O4

Rajska M., Małecka B.

Materiały Ceramiczne

|

2014

|

T. 66, nr 3

286--291

PL

W artykule została przedstawiona charakterystyka fizykochemiczna oraz wyniki badań katalitycznych dla reakcji niskotemperaturowego utleniania CO na wybranych katalizatorach złotych naniesionych na γ-Al2O3, Co3O4 oraz Al2O3-Co3O4 (1:1 mol tlenku). Podłoża katalityczne zostały otrzymane za pomocą rozkładu termicznego aerozolu wodnego roztworu azotanów glinu i/lub kobaltu. Metoda termicznego rozkładu aerozolu soli pozwoliła na jednoetapową syntezę proszków o kulistych ziarnach i dużej homogeniczności składu. Na otrzymane podłoża zostało naniesione złoto za pomocą metody osadzania ze strącaniem w ilości 2% wag. Otrzymane nośniki oraz katalizatory złote zostały następnie scharakteryzowane za pomocą technik XRD, BET, SEM i analizy ziarnowej. Uzyskane materiały badano również pod kątem aktywności katalitycznej w reakcji niskotemperaturowego utleniania CO. Najwyższą aktywność katalityczną wykazał układ złoto/ tlenek kobaltu, który w temperaturze 148 °C osiągnął stopień konwersji równy 90%.

EN

In this paper, some physicochemical properties and results of catalytic measurements for low temperature CO oxidation of selected gold catalysts deposited on γ-Al2O3, Co3O4 and Al2O3-Co3O4 (1:1 molar ratio) were described. The catalytic supports were prepared with a spray pyrolysis method by using aqueous solutions of aluminium and cobalt nitrates. The spray pyrolysis method guarantees the one-stage synthesis of powders with spherical-shape of particles and high homogeneity of chemical composition. The gold particles were deposited on the supports in an amount of 2 wt%. The prepared samples were characterized by XRD, N2 adsorption, SEM, LALLS for particle size analysis, and with respect to catalytic activity in the reaction of low temperature CO oxidation. The highest activity showed Au/Co3O4 which had 90% CO conversion at 148 °C.

3

Influence of Au/Fe2O3 and Au/TiO2 Catalysts Preparation on Their Activity in CO Oxidation by Oxygen and Water Gas Shift Reactions

Jóźwiak W. K., Kaczmarek E., Ignaczak W.

Polish Journal of Chemistry

|

2008

|

Vol. 82, nr 1-2

213-222

EN

Supported Au/Fe2O3 and Au/TiO2 catalysts appear very active in both carbon monoxide oxidation by oxygen or water. The aim of this work was to find correlation between gold catalysts activity andmethods of their preparation (impregnation and deposition-precipitation), the influence of alkali ions additives and temperature of calcination. The physico-chemical properties of Au/Fe2O3 and Au/TiO2 catalysts were investigated by TPR, ToF-SIMS and catalytic activity methods. Carbon monoxide conversion degree in oxidation by oxygen is higher for Au/Fe2O3 than for Au/TiO2 catalyst, but the activity of gold catalysts in carbon monoxide oxidation by water is opposite. The most active catalyst was Au/Fe2O3 prepared by deposition-precipitation method with an addition of urea and those catalysts prepared by impregnation method with an addition of KOH. The analogically prepared Au/TiO2 catalyst exhibited comparable activity. The gold catalysts appear the most active after drying at 60 graduate C – the role of disordered catalyst structure and hydroxyl groups. The carbon monoxide conversion degree depends on the applied precipitate agent in the following order: KOH > Na2CO3 > NH3. The gold catalysts do not lose catalytic activity during long lasting tests (170 h) and do not suffer on the presence of moisture and chlorine in catalyst system. The impregnated Au(K)/Fe2O3 catalysts with a ratio Cl/Au = 4/1 – 8/1 show considerable activity.