Wyniki wyszukiwania - BazTech

Ograniczanie wyników

Znaleziono wyników: 2

Liczba wyników na stronie

Wyniki wyszukiwania

Wyszukiwano:
w słowach kluczowych: gold catalyst

Sortuj według:

Ogranicz wyniki do:

Aktywność katalizatora złotego, miedziowo-cynkowego i platynowego w procesie utleniania 1,2-dichloropropanu

Kaźmierczak M., Kaczmarek E., Żarczyński A., Maniecki T.

Przemysł Chemiczny

2005

T. 84, nr 2

114-116

Badano wpływ katalizatora złotego na proces utleniania 1,2-dichloropropanu (DCP). Aktywność kontaktu była porównywalna z katalizatorami platynowym i miedziowo-cynkowym. Aktywność wszystkich katalizatorów zwiększała się wraz ze wzrostem temperatury procesu utleniania. Optymalna temperatura procesu utleniania na katalizatorze złotym i platynowym wynosiła 450°C a na katalizatorze miedziowo-cynkowym 475°C. W temperaturach tych nie zaobserwowano obecności formaldehydu, ani tlenku węgla, natomiast stężenie jonów chlorkowych w kondensacie wynosiło 350 mg/dm3 w temp. 475°C. Badane katalizatory charakteryzowały się dużą aktywnością i stabilną pracą. Pod względem aktywności w procesie utleniania DCP można je następująco uszeregować: Au > Pt > Cu-Zn.

Carrier alone (K)Fe2O3, and (a) 1%Au/(K)Fe2O3 and, for comparison, (b) 0.06% Pt/(γ)Al2O3, and (c) 27.3%Zn–27.8%Cu were used to catalyze for 8 h the oxidn. of 32.5 g aq. 0.6 g/ dm3 1,2-dichloropropane per hour with air at catalyst loads: (a) 64,500, (b) 10,000, and (c) 33,500 h⁻¹. The yields were (a) 99.4% (450°C), (b) 98% (450°C), and (c) 95% (475°C), resp. Neither HCOH nor CO were formed and the condensate had 340 mg Cl ions/dm3. The catalysts were stable and active in the descending order a > b > c.

Oxidation of propylene chlorohydrin at gold catalyst

Kaźmierczak M., Kaczmarek E.

Polish Journal of Chemical Technology

2004

Vol. 6, nr 4

31-34

The aim of this work was to investigate the gold catalyst's (1% Au/Fe2O3) effect on the oxidation of propylene chlorohydrin (2.53 g/l) in the temperature range from 300 to 550°C. The contact time for the gold catalyst was 0.09 s. The air flow rate was adjusted to 180 l/h. The process was carried out in a continuous way. The catalyst activity increased with an increase in the temperature of oxidation. However, the optimum temperature was 550°C. At this temperature, no presence of formaldehyde was observed in the gases but the concentration of formaldehyde in the condensate was 4.6 mg/dm3. The conversion degree X(TOC) calculated as a change in TOC was 99.6%.