Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 2

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  glutaric acid
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
1
Content available Oxidation of cyclic ketones to dicarboxylic acids
EN
This paper reports the results of studies concerning an alternative method of obtaining dicarboxylic acids, which consist of the oxidation of cyclic ketones with oxygen or air. The raw materials used were cyclopentanone, cycloheptanone, cyclooctanone, cyclododecanone, 1-tetralon, 2-methylhexanone, 3-methylcyclohexanone and 4-methylcyclohexanone. Oxidation reactions were conducted at 70-100°C, under pressure of 0.1 or 0.4 MPa, for 6 h, utilizing the salts of transition metals as catalyst and acetic acid as solvent. For example, when cyclopentanone was oxidized in the presence of Mn(II) salt, a conversion above 98% and selectivity to glutaric acid up to 68% were obtained. Among synthesized dicarboxylic acids, 1,12-dodecanoic acid was obtained with the highest selectivity of 76%.
PL
Przedstawiono wyniki badań kinetycznych procesu estryfikacji kwasu glutarowego alkoholem 2-etyloheksylowym w izotermicznym, półciągłym reaktorze doświadczalnym. Stwierdzono, że w obecności kwasu siarkowego jako katalizatora, reakcja tworzenia monoestru jest reakcją drugiego rzędu względem kwasu i alkoholu, a reakcja tworzenia diestru jest pierwszego rzędu względem monoestru. Brak katalizatora powodował zmianę rzędu reakcji pierwszej (z rzędu pierwszego do rzędu drugiego względem kwasu). Potwierdzono szeregowy przebieg obu reakcji. Określono parametry równań kinetycznych.
EN
Glutaric acid was esterified with BuCHEtCH₂OH to resp. mono- and diesters in a lab. isothermal semibatch reactor to study the reaction kinetics. In the presence of H₂SO₄ catalyst, the reaction of monoester formation was 1st order reaction while the reaction of the diester formation was a 2nd order reaction. Lack of catalyst resulted in a change of the reaction order of monoester formation to the 1st order reaction with respect to acid. The parameters of kinetic equations were detd.
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.