PL
 |
EN
Preferencje help
Polish version English version Język
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 5

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  glutaraldehyd
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
1
Content available Wpływ jonów glinu na strukturę tkanki osierdzia świni, badanej z użyciem EPR - metody znaczników spinowych
Cwalina B., Dul L., Jastrzębska M.
Inżynieria Biomateriałów
|
2005
|
R. 8, nr 47-53
30--33
PL
Celem pracy była ocena zmian struktury tkanek osierdzia świni, poddanych działaniu jonów glinu (w postaci siarczanu AI2(SO4)3 oraz wodorotlenku AI2O3xnH2O w preparacie ALUSAL), z zastosowaniem spektroskopii EPR - metody znaczników spinowych (znacznik spinowy: 4-izotiocyjaniano-TEMPO; 4ITCTO). Wykazano, że traktowanie tkanki osierdzia świni jonami glinu prowadzi do zwiększenia sztywności struktury wewnętrznej tkanki. Ujawniły to zmiany kształtu widma EPR znacznika 4ITCTO związanego z tkanką. Jakkolwiek efekty stabilizacji tkanki jonami AI3+ i aldehydem glutarowym są podobne, jednak mechanizmy sieciowania białek tkankowych są różne.
EN
The aim of this work was to elucidate changes in the structure of porcine pericardium tissues treated with the aluminium ions (in the form of sulphate salt AI2(SO4)3 or hydroxide AI2O3xnH2O in the ALUSAL preparation), using the EPR spectroscopy - spin labeling method (spin tabel: 4-lsothiocyanato-TEMPO; 4ITCTO). It has been demonstrated that the treatment of the porcine pericardium tissue with aluminium ions leads to enlargement of stiffness of the tissue intemal structure. It was visible by the shape changes in the EPR spectra of 4ITCTO label attached with the tissue. Although results of the tissue stabilization by Al3+ ions and glutaraldehyde are similar, however mechanisms of the tissue proteins cross-linking are different.
2
Content available Stabilność biochemiczna tkanek osierdzia modyfikowanych aldehydem glutarowym lub mrówkowym
Cwalina B., Turek A., Miśkowiec M., Nawrat Z., Domal-Kwiatkowska D.
Inżynieria Biomateriałów
|
2002
|
R. 5, nr 23-25
64-67
PL
Porównywano stabilność biochemiczną tkanek osierdzia świni: natywnej i modyfikowanych za pomocą aldehydu glutarowego (GA) lub mrówkowego (FA). Analizowano profile elektroforetyczne białek uwalnianych z badanych tkanek, zarówno trawionych i nie poddawanych działaniu pankreatyny. Tkanki modyfikowane były bardziej odporne na trawienie enzymatyczne, niż tkanka natywna. Mała liczba prążków reprezentujących białka niskocząsteczkowe w ekstraktach uzyskanych z tkanek modyfikowanych świadczy o większej stabilności tych tkanek spowodowanej ich silniejszym usieciowaniem. Wydłużenie czasu modyfikacji powodowało zwiększenie efektu stabilizacji tkanek.
EN
Biochemical stability of pericardial tissues native and modified using glutaraldehyde (GA) and formaldehyde (FA) have been compared. The electrophoretic profiles of the proteins released from investigated tissues, both digested and untreated with pancreatin, have been studied. The modified tissues were more resistant to enzymatic digestion as compared with native one. A small number of lines representing low-molecular proteins in extracts obtained from the modified tissues point to these tissues higher stability due to their stronger crosslinking. Prolongation of modification time caused increase in the tissues stabilization effect.
3
Content available Efekty sieciowania osierdzia świni badane za pomocą spektroskopii EPR - metody znakowania spinowego
Cwalina B., Dul L.
Inżynieria Biomateriałów
|
2002
|
R. 5, nr 23-25
61-64
PL
Celem pracy była ocena udziału eta-aminowych grup lizyny w elastynie, jak również eta-aminowych grup lizyny i hydroksylizyny w kolagenie w modyfikacji tkanki osierdziowej za pomocą glutaraldehydu (GA). Materiałami badanymi były: nierozpuszczalny kolagen typu I, elastyna i osierdzie włókniste świni, zarówno natywne i usieciowane glutaraldehydem. Do badania efektu sieciowania wykorzystano spektroskopię elektronowego rezonansu paramagnetycznego (EPR) - metodę znakowania spinowego (znacznik spinowy: izotiocyjaniano-Tempo; ITCTO). Można stwierdzić, że w procesie sieciowania tkanki kolagenowej przez GA uczestniczą grupy eta-aminowe zarówno lizyny i hydroksylizyny. W czystym kolagenie GA reaguje zarówno z grupami eta-aminowymi hydroksylizyny.
EN
The aim of his work was to elucidate contribution of the etha-amino groups of lysine in elastin as well as of the etha-amino groups of lysine and hydroxylysine in collagen to the pericardial tissue modification by means of glutaraldehyde (GA). The investigated materials were: insoluble collagen type I, elastin and porcine fibrous pericardium, both native and crosslinked with glutaraldehyde. The electron paramagnetic resonance (EPR) spectroscopy - method of spin labeling (spin label: isothiocyanato-Tempo; ITCTO) - has been used for study of the crosslinking-effects. It may be stated that in process of collagenous tissue crosslinking by GA participate etha-amino groups of both lysine and hydroxylysine. In pure collagen, GA reacts mainly with etha-amino groups of hydroxylysine.
4
Content available remote Glutaraldehyd
Rolecki R.
Podstawy i Metody Oceny Środowiska Pracy
|
1999
|
Nr 21
61--100
5
Glutaraldehyd CHO-CH2-CH2-CH2-CHO pentanedial, pentanodiol, glutarowy aldehyd
Bądkowski A.
Paliwa, Oleje i Smary w Eksploatacji
|
1999
|
R. 8, nr 66
41-42
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.