In this paper, electrochemical behavior of glipizide at an in-situ plated lead film electrode has been studied. A simple and precise square wave adsorptive stripping voltammetric procedure for quantification of glipizide with detection limit of 2.5 x 10-9 mol L-1 has been described. Relative standard deviation for determination of 5 x 10-9mol L-1 glipizide was 3.5%. The measurements were carried out in non-deoxygentaed solutions. The proposed procedure has been successfully applied to quantification of glipizide in its pharmaceutical formulations and human urine samples.
PL
W pracy zbadano elektrochemiczne zachowanie się glipizidu na tworzonej in-situ błonkowej elektrodzie ołowiowej. Opisano prostą i precyzyjną procedurę oznaczania glipizidu z wykorzystaniem adsorpcyjnej woltamperometrii stripingowej i techniki fali prostokątnej, o granicy wykrywalności równej 2,5 x 10-10mol L-1. Względne odchylenie standardowe oznaczania glipizidu o stężeniu 5 x 10-9 mol L-1wynosiło 3,5%. Pomiary przeprowadzono w roztworach nieodtlenionych. Zaprezentowana procedura została zastosowana do oznaczania glipizidu ,, w preparatach farmaceutycznych i próbkach ludzkiego moczu.
2
Dostęp do pełnego tekstu na zewnętrznej witrynie WWW
Electrochemical oxidation of glipizide was investigated at carbon paste electrode using cyclic, linear sweep, and differential pulse voltammetry (DPV). Glipizide exhibited single anodic signal in Britton-Robinson buffers in the pH range of 4.0-7.0. A very well-formed voltammetric peak of analytical meaning was obtained in Britton-Robinson buffer of pH 5.0. A method for the determination of glipizide over the concentration range in the solution 7.5 × 10-7 - 5.0 × 10-5 mol L-1 has been proposed and successfully applied to the determination of the drug in tablets. Mean recovery and relative standard deviation equalled 100.72% and 0.45%, respectively.
PL
Badano elektrochemiczne utlenianie glipizydu przy użyciu elektrody z pasty węglowej stosując cykliczną, liniową i różnicową pulsową woltamperomctrię. W zakresie pH 4,0-7,0, w środowisku buforu Briltona-Robinsona, glipizyd dawał pojedynczy sygnał anodowy. Najkorzystniejszy z analitycznego punktu widzenia był pik otrzymany przy pH 5,0. Zaproponowaną metodę z powodzeniem zastosowano do oznaczania glipizydu w tabletkach w zakresie stężeń 7 x 10(-7-5 x 10(-5) mol L(-1) (w roztworze). Średni odzysk i względne odchylenie standardowe wynosiło odpowiednio: 100,72 % i 0,45 %.
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.