Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 5

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  generowanie zimnych par
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
EN
Research on the determination of mercury in various environmental components has grown in significance over the past few years as the element’s ubiquity in nature was recognized. One of the most common techniques for determining mercury content in environmental samples is cold vapour atomic absorption spectrometry (CV-AAS) because of its simplicity, high sensitivity and relatively low operating costs. This paper describes the methodology for the determination of mercury content in water, wastewater, bottom sediments and soils using CV-AAS. The main objective of this study was to calculate following the validation parameters: limit of detection, limit of quantification, linearity, range, selectivity, repeatability, accuracy. The uncertainty of the developed method also was assesed.
PL
W ostatnich latach badania nad oznaczaniem rtęci w różnych komponentach środowiska zyskały na znaczeniu z uwagi na poznaną wszechobecność tego pierwiastka w przyrodzie. Jedną z najczęściej stosowanych technik oznaczania rtęci w próbkach środowiskowych jest atomowa spektrometria absorpcyjna z generowaniem zimnych par z uwagi na swoją prostotę, wysoką czułość oraz względnie niskie koszty eksploatacji. Artykuł opisuje metodykę oznaczania rtęci w wodach, ściekach, gruntach i osadach dennych z wykorzystaniem atomowej spektrometrii absorpcyjnej z generowaniem zimnych par. Głównym celem niniejszej pracy było wyznaczenie parametrów walidacyjnych: granicy wykrywalności, granicy oznaczalności, zakresu liniowości, zakresu roboczego, selektywności, powtarzalności oraz dokładności. Oceniono również niepewność opracowanej metody.
PL
Ze względu na ogromną toksyczność rtęci oraz zagrożenia wynikające z występowania jej związków w środowisku, niezwykle ważne jest wybranie odpowiedniej procedury analitycznej, która umożliwiałaby oznaczenie bardzo niskich stężeń rtęci w próbkach paliw.
EN
The evaluation of the analytical techniques (atomie absorption spectrometry, optical emission spectrometry, atomie fluorescence spectrometry and mass spectrometry) for chemical vapor generation in slurry samples was presented in the work. The practical application of the slurry chemical vapor generation to biological, environmental and food samples was discussed.
PL
W pracy przedstawiono techniki analityczne (absorpcyjną spektrometrię atomową, optyczną spektrometrię emisyjną, atomową spektrometrię fluorescencyjną oraz spektrometrię mas) stosowane w połączeniu z generowaniem par bezpośrednio z zawiesin. Omówiono także możliwości praktycznego zastosowania techniki generowania par z zawiesin do oznaczania pierwiastków w próbkach biologicznych, środowiskowych i żywności.
PL
Omówiono metody i techniki analityczne opisane w literaturze, dotyczące generowania lotnych indywiduów (wodorków, par), jako techniki wprowadzania zawiesin do źródeł atomizacji, wzbudzania i jonizacji. Przedstawiono porównanie granic wykrywalności w analitycznej spektrometrii atomowej (AAS, OES, AFS) i spektrometrii mas (MS) oraz praktyczne zastosowanie techniki generowania par z zawiesin. Opisano rozwój tej techniki z uwzględnieniem jej zalet i wad.
EN
This review summarizes and discusses the analytical method; and techniques described in the literature for chemical vapor generation as a mode of slurry sample introduction into atomization, excitation and ionization cells. A brief comparison of detection limits for analytical atomic spectrometry and mass spectrometry methods and practical applications to analytical samples that utilize slurry cheimical vapor generation is discussed. The current state-of-the-art, including advantages and limitations of this approach is discussed.
EN
Concentrations of 16 metals (Fe, Na, Se, Hg, Ni, Cu, Mn, Mg, Cd, Al, Cr, As, Ca, Zn, Ba and Pb), determined in the water of Swarzędzkie lake. This reservoir is situated on the border of two towns, Poznań and Swarzędz. In the 1980s, the lake was contaminated with untreated municipal wastewater from the town of Swarzędz (20 thousand inhabitants). In 1991, the flow of wastewater was regulated and over the subsequent years the water quality improved. Samples of water were collected in the deepest place of the lake in every season during the years 2002 and 2003. Analyses were carried out using Inductively Coupled Plasma Optical Emission Spectrometry and Atomic Absorption Spectrometry by Cold Vapor techniques. The results were compared with results obtained by other researches. The comparison allows evaluation of the purity level of Swatzędzkie lake with relation to surface waters in different parts of world.
PL
Przeprowadzono badania zawartości w wodzie Jeziora Swarzędzkiego 16 pierwiastków (Fe, Na, Se, Hg, Ni, Cu, Mn, Mg, Cd, Al, Cr, As, Ca, Zn, Ba and Pb). Jezioro to znajduje się na granicy dwóch miast - Poznania i Swarzędza. W latach osiemdziesiątych ubiegłego stulecia było ono zanieczyszczane ściekami miejskimi pochodzącymi ze Swarzędza. W 1991 r. po uruchomieniu oczyszczalni ścieków jakość wody w jeziorze poprawiła się. Próbki wody pobierano w najgłębszym miejscu czaszy zbiornika, przez dwa lata (2002 - 2003) w każdej z czterech pór roku. Celem badań była ocena stanu czystości jeziora pod względem zawartości pierwiastków. Oznaczanie wykonywano za pomocą optycznej spektrometrii absorpcyjnej z plazmą wzbudzoną indukcyjnie oraz atomowej spektrometrii absorpcyjnej z generowaniem zimnych par rtęci (Mercury RA - 3000). Uzyskane wyniki porównano z wynikami przedstawianymi w pracach innych badaczy, co pozwoliło ocenić stan czystości Jeziora Swarzędzkiego w stosunku do wód powierzchniowych stojących w różnych częściach świata.
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.