Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników
Powiadomienia systemowe
  • Sesja wygasła!
  • Sesja wygasła!

Znaleziono wyników: 11

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  gel permeation chromatography
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
EN
Polymers derived from renewable sources which are additionally subject to degradation processes are currently an interesting alternative to conventional polymers of petrochemical origin. One of such polymers is poly(lactic acid) (PLA), which can be used in the packaging, textile and also medical industries. Its great advantage is the susceptibility to biodegradation and the nontoxicity of the degradation products. Because of high brittleness and stiffness, the modification of PLA is necessary to improve its plastic deformability, which can expand the new application possibilities. As part of the research work, the modification of PLA by plasticisation was undertaken to improve its plastic deformability properties. The low molecular mass esters from the citrate group and glycerol triacetate were used. The samples extruded from plasticised polymer were characterised using Differential Scanning Calorimetry (DSC) and Gel Permeation Chromatography/Size Exclusion Chromatography (GPC/SEC). The mechanical properties and melt flow rate after modification were determined. The aim of the research was to determine the relationship between the structure of a plasticiser and its ability to reduce the interactions in the polymer chain in order to develop an optimal polymerplasticiser arrangement. Based on this research, there was no relationship between the efficiency of the plasticisation process and the increasing molecular mass of the plasticiser. The additional chemical (acetyl) group in the plasticiser also does not increase the efficiency of the PLA plasticisation process. In the next steps of the research, functional forms will be produced, i.e. fibers, films, and fittings from the selected polymer-plasticiser systems.
PL
Chromatografia żelowa/wykluczania (GPC/SEC) jest powszechnie stosowana do wyznaczenia średniej wagowo i liczbowo masy cząsteczkowej i stopnia polidyspersyjności.
PL
W celu uzyskania danych na temat charakterystyki morfologicznej i właściwości fizykochemicznych danego przedmiotu wykonanego z tworzyw sztucznych (lub gumy) powszechnie wykorzystywane są takie techniki, jak: spektroskopia w podczerwieni, różnicowa kalorymetria skaningowa, analiza termograwimetryczna, analiza dynamicznych właściwości mechanicznych, chromatografia żelowa czy skaningowa mikroskopia elektronowa.
PL
W niniejszej pracy przedstawiono otrzymywanie bezizocyjanianowych polioksybutylenouretanów kondensacyjnych formowanych z bezwodnych układów. Polimery te otrzymano z dikarbaminianu oligooksybutylenowego PTMG-U i odwodnionego oligomeru MK112 powstałego w reakcji kwasu fenolosulfonowego, mocznika i formaldehydu. Metodą chromatografii żelowej potwierdzono właściwy przebieg reakcji amidowania PTMG. Określono czy warunki utwardzania żywicy epoksydowej mogą być warunkami utwardzania poliuretanowego modyfikatora żywic epoksydowych oraz zbadano wpływ składu surowcowego poliuretanu oraz zawartości wody w oligomerze uretanowym na wskaźniki wytrzymałościowe i strukturę (spektroskopia w podczerwieni - FTIR) polimeru.
EN
This paper concerns preparation of non-isocyanate condensation polyurethanes from anhydrous system. These polymers were prepared from oligooxybutylene dicarbamate PTMG-U and MKI12 oligomer. MK112 was prepared from phenolsulphonic acid, urea, and formaldehyde. Reaction of amidation of PTMG-U was monitored by gel chromatography method. Curing conditions of epoxy resins and of polyurethane modifier for them were established and compared. Effect of urethane composition and water content in the product on morphology and strength indexes were determined.
PL
W pracy scharakteryzowano założenia teoretyczne oraz mechanizm rozdzielania w warunkach chromatografii wykluczania (SEC). Przeanalizowano wady i zalety tej techniki rozdzielania. Przedstawiono przegląd zastosowań obejmujący wykorzystanie SEC w analityce technicznej oraz w preparatyce. SEC w warunkach liofilowych znajduje zastosowanie do rozdzielania mieszanin polimerów t.j. polistyren, polibutadien, poliizopren, poli(dimetylosiloksan), poliamidy(np. nylon 6), poliakrylonitryl, poliolefiny, polialkohol winylowy), polichlorek winylu. W warunkach niewodnych rozdzieleniu ulegają także substancje nisko-, średnio- i wysokocząsteczkowe, takie ropa naftowa, oleje, asfalty, smoły, żywice. Główne zastosowania dla mieszanin substancji niskocząsteczkowych to rozdzielanie sacharydów, tłuszczów (grupowo na TAG, DAG, MAG i WKT), środków powierzchniowo czynnych, dodatków w polimerach, antybiotyków, węglowodorów aromatycznych. W warunkach hydrofilowych rozdzielaniu ulegają bardzo polarne polimery, biopolimery polisacharydy, białka, nukleotydy, czasami także w połączeniach z substancjami chemicznymi o niższej polarności, rozpuszczalnymi w wodzie. W drugiej części pracy opisane zostaną specyficzne zastosowania SEC w rozdzielaniu wielowymiarowym oraz preparatyce.
EN
The paper describe the theoretical basis and the separation mechanism in size exclusion chromatography (SEC). Advantages and disadvantages of the process are highlighted. This work contain a review of applications in technical analytics and preparative separations. SEC in lipophilic conditions is used for separation of polymer mixtures including polystyrene, polybutadiene, polyisoprene, poły (dimethylsiloxane), polyamides (eg. nylon 6), polyacrylonitrile, polyolefins, poły (winyl alcohol), polywinyl chloride. In non-aqueous conditions also other mixtures can be separated including Iow-, medium- and high-molecular components such as crude oil, olls, bitumen, tar, resins. Main applications regarding to low-molecular substances include separations of saccharides, fats (group-type separation as TAG, DAG, MAG and FFA), surfactants, polymer additiwes, antibiotics, aromatic hydrocarbons. In hydrophilic SEC conditions a mixtures containing polar polymers, biopolymers as polysaccharides, proteins, nucleotides sometimes also with connection with other Iow polarlty chemical substances soluble in water. The second part of this paper will include a specific applications of SEC in multidimentional and preparatiwe separations.
PL
Opracowana została metoda, która w ramach jednej ekstrakcji umożliwia określenie 9 wielopierścieniowych węglowodorów aromatycznych (PAHs) - benzo[a]antracenu, chryzenu, benzo[b]fluorantenu, benzo[k]fluorantenu, benzo[a]pirenu, dibenzo(a,h)antracenu, indeno[1,2,3-c,d]pirenu, dibenzo[a,i]pirenu, dibenzo[a,h]pirenu - oraz 7 związków wskaźnikowych polichlorowanych bifenyli (PCBs) - kongenerów nr 28, 52, 101, 118, 138, 153 i 180 - w matrycach roślinnych, przede wszystkim w jęczmieniu i słodzie. Sposób określania obejmuje opis ekstrakcji i oczyszczenia uzyskanego ekstraktu za pomocą metody żelowej chromatografii przepływowej z wykorzystaniem żelu na bazie polimeru styrenodiwinylobenzenu (Bio-Beads SX-3). W ten sposób uzyskuje się ekstrakt o dostatecznej czystości, umożliwiający określenie zarówno PAHs, jak i PCBs. Definitywne określenie PAHs zostało przeprowadzone metodą wysokoefektywnej chromatografii cieczowej, określenie PCBs metodą chromatografii gazowej z wykorzystaniem detektora wychwytu elektronowego. Wszystkie analizowane związki można określić w mikrogramowych ilościach ze względnym odchyleniem standardowym < 25%. Praca zawiera charakterystyki metody dla wszystkich określanych substancji oraz przykładowe chromatogramy.
EN
The multiresidue method for the determination of 9 polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs) - benzo[a]anthracene, chrysene, benzo[b]fluoranthene, benzo(k]fluoranthene, benzo[a]pyrene. dibenzo[a,h] anthracene, indeno[1,2,3-c,d]pyrene, dibenzo(a,i]pyrene, dibenzo[a,h]pyrene - and 7 indicating congeners of polychlorinated biphenyls (PCBs) - no. 28, 52, 101, 118, 138, 153 and 180 - in vegetable matrixes, mainly in barley and malt was developed. The assay process includes the description of extraction and purification of the extract by the gel permeation chromatob aphy using gel based on the polymer of styrenediviirylbenzene (Bio-Beads SX-3). The final determination of PAHs was carried out by the high-performance liquid chromatography and the determination of PCBs by gas chromatography using the electron capture detector. All analytes can be determinated in micrograms with a relative standard deviation < 25%. The study contains characteristics of the method for all determinated compounds.
EN
The article presents the results of studies on the effect of temperature and pH of the culture medium on molecular properties (Mw and Mn values, polydyspersity, radius of gyration) and on the productivity of biosynthesis of bacterial cellulose using gram-negative bacteria Acetobacter xylinum. The results prove that the temperature of the process significantly affects the properties of the product. It was found out that the optimum temperature of biosynthesis is about 30 °C whereas the pH value of the culture medium ranging from 3.8 to 7.5 only slightly affects the properties of the obtained bacterial cellulose.
PL
Metodą chromatografii żelowej (GPC) zbadano wpływ temperatury oraz pH środowiska reakcji (tabela 2, rys. 3 i 4) na charakterystykę molekularną (wartości Mw i Mn, polidyspersyjność, promień bezwładności) i wydajność procesu biosyntezy celulozy bakteryjnej, do której zastosowano gram-ujemne bakterie Aceto-bacter xylinum. Wyniki wskazują na istotny wpływ pierwszego z tych czynników na właściwości produktu, a optymalna temperatura procesu to 30 °C. Natomiast wartość pH środowiska reakcji w przedziale 3,8-7,5 jedynie nieznacznie wpływa na charakterystykę otrzymanej celulozy bakteryjnej.
EN
Molecular weights of polyethylene (PE) obtained with using of zirconocene catalyst activated with large excess of methylaluminoxane (MAO) were determined by gel permeation chromatography (GPC) method. It was found that repeatability of the measurements is strongly influenced by MAO remained in PE samples as well as time of sample keeping in the apparatus (dissolution + measurement time) at temp. 142 °C. A method of MAO removing from PE samples, before GPC measurement, based on additional washing of the sample with HF in methanol solution has been proposed. This modification leads to better both authenticity and repeatability of the results. Studies on the influence of time of sample keeping in the apparatus at temp. 142 °C showed that dissolution time of a polymer showing molecular weight up to 3 o 105 g/mol should not exceed 24 h.
PL
Metodą chromatografii żelowej (GPC) oznaczano ciężary cząsteczkowe polietylenu (PE) otrzymanego wobec katalizatora cyrkonocenowego aktywowanego dużym nadmiarem metyloalu-minoksanu (MAO). Wykazano, że na powtarzalność pomiarów wywiera wpływ MAO pozostający w próbkach PE oraz czas przebywania (rozpuszczanie + pomiar) próbek w aparacie w temp. 142 C. Zaproponowano metodę usuwania MAO z próbek PE (dodatkowe przemywanie metanolowym roztworem HF) przed poddaniem ich analizie GPC. Ta modyfikacja prowadzi do większej wiarygodności i lepszej powtarzalności wyników (tabela 1). Badania wpływu czasu przebywania próbek PE w temp. 142 °C wykazały (tabela 2), że czas rozpuszczania polimeru o ciężarze cząsteczkowym ok. 3 * 10 g/mol nie powinien przekraczać 24 h.
EN
We investigated the effects of chemical treatment (18 wt.% aqueous solution of NaOH), γ60Co radiation and the action of enzymes on the molecular structure and solubility of cellulose in NaOH solution. By using gel permeation chromatography (GPC), it was found out that the molecular heterogeneity of cellulose samples treated with NaOH significantly decreases, and that higher fractions of the polymer are more susceptible to alkaline degradation than are short cellulose macromolecules. Degradation caused by γ-radiation seems to be a fully statistical process. The effect of enzymatic treatment on the molecular parameters of cellulose is quite different. High fractions of the polymer disappear more slowly, and only a slight decrease in the polydispersity ratio can be noticed. At the same time, however, enzymatically treated cellulose becomes readily soluble in a NaOH aqueous solution. This can be useful in the new technology of cellulose fibre manufacturing.
PL
Badano wpływ obróbki chemicznej (18 wt.% wodnego roztworu NaOH), radiacyjnej (γ60Co) i enzymatycznej na charakterystykę molekularną celulozy, wykorzystując metodę chromatografii żelowej (GPC). Stwierdzono, że traktowanie celulozy NaOH powoduje jej znaczną degradację i spadek niejednorodności molekularnej, przy czym wysokocząsteczkowe frakcje są bardziej podatne na degradację alkaliczną niż makrocząsteczki o najniższym ciężarze cząsteczkowym. Degradacja celulozy wywołana obróbką radiacyjną wydaje się być całkowicie statystycznym procesem. Wpływ obróbki enzymatycznej na parametry molekularne celulozy jest zupełnie inny, a mianowicie wysokocząsteczkowe frakcje celulozy ulegają degradacji w niewielkim stopniu, co powoduje niewielki spadek niejednorodności molekularnej. Jednocześnie celuloza traktowana enzymatycznie staje się rozpuszczalna -w wodnym roztworze NaOH może być użyteczne w nowej technologii wytwarzania włókien celulozowych.
10
Content available remote Cellulose Pulps Activated by Irradiation. GPC Studies
EN
The aim of this research was the estimation of molecular characteristic changes which occur in irradiated cellulose pulps. Especially interesting were the changes in molecular weight distribution and the resulting changes in the degree of polydispersity. Both these properties are crucial for practical usability of the activated and degraded cellulose. Application of radiative degradation and activation of cellulose pulps can eliminate or reduce the lixiviation operation, which is technologically burdensome and also generates great amounts of waste water. This process also eliminates the long-lasting maturation stage, consisting in cellulose degradation by an atmosphere composed of air, which is applied with the target of achieving an appropriate value of the average molecular weight. The possibilities of improving cellulose pulp processing were the reason for the special attention given in this work to careful examination of the changes in the average molecular weight and the resulting changes of polydispersity. The polydispersity tests were carried out on the basis of the gel permeation chromatography method with cellulose samples irradiated at energy doses of 10 up to 50 kGy.
PL
Przedmiotem badań było określenie zmian charakterystyki molekularnej napromienionych różnych mas celulozowych. Szczególnie interesujące były zmiany ciężaru cząsteczkowego i wynikających z tego zmian polidyspersji. Te właściwości decydują o praktycznej przydatności aktywowanego i degradowanego tworzywa. Stosując radiacyjną degradację i aktywację mas celulozowych można wyeliminować bądź ograniczyć uciążliwą technologicznie, powodującą powstanie dużych ilości ścieków, operację ługowania. Eliminuje się rónież długotrwały etap dojrzewania, czyli degradacji celulozy w atmosferze powietrza, w celu osiągnięcia odpowiedniej wielkości ciężaru cząsteczkowego. Stąd w niniejszym opracowaniu poddano szczegółowej analizie zmiany średniego ciężaru cząsteczkowego i związanych z tym zmian polidyspersji w oparciu o badania metodą chromatografii żelowej. Stosowano dawki energii od 10 do 50 kGy.
11
Content available remote Chromatografia żelowa w badaniach nad chemiczną obróbką celulozy
PL
Metodą chromatografii żelowej (GPC) badano różne rodzaje próbek celulozy. Określono parametry cząsteczkowe (ciężary cząsteczkowe, polidyspersyjność) celulozy w postaci pulpy, włókien z celulozy regenerowanej, celulozy bakteryjnej, lnu i bawełny. Scharakteryzowano wpływ obróbki chemicznej celulozy na wartość jej średnich ciężarów cząsteczkowych oraz ich rozkład (tabela 1). Stwierdzono, że zarówno proces otrzymywania włókien z roztworu przędzalniczego oraz następująca po tym regeneracja celulozy w kąpieli, jak i obróbka chemiczna naturalnych włókien celulozowych, taka jak bielenie, powodują znaczną degradację połączoną ze zmniejszeniem polidyspersyjności. W odniesieniu do lnu i bawełny wykazano możliwość oceny (za pomocą GPC) zastosowanego sposobu bielenia celulozy (rys. 5 i 6) jako jeden z przykładów wykorzystania metody GPC do określania efektywności nowych rozwiązań technologicznych.
EN
Gel permeation chromatography (GPC) was used to examine molecular weight and polydispersity in various cellulose forms (pulp, fibers made from regenerated cellulose, bacterial cellulose, flax and cotton fibers) in relation to chemical treatment (Table 1). Production of fibers from a spinning solution and the subsequent regeneration of cellulose in the bath as well as chemical treatment of natural cellulosic fibers involving bleaching, resulted in a considerable degradation comprising reduction of polydispersity and in a simultaneously enhanced molecular homogeneity. GPC was found to lend itself to evaluate the process of bleaching of flax and cotton (Figs. 5, 6) as an example of studying the effectivity of new technological solutions.
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.