PL
 |
EN
Preferencje help
Polish version English version Język
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 10

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  gel electrophoresis
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
1
Elektroforeza żelowa w badaniu specjacji selenu w roślinach
Nguyen-Marcińczyk C. T., Michalska-Kacymirow M., Kurek E., Bulska E.
Analityka : nauka i praktyka
|
2018
|
nr 4
8--13
PL
Większość prac poświęconych badaniom specjacji selenu w roślinach dotyczy głównie identyfikacji związków niskocząsteczkowych. Niniejszy artykuł przedstawia możliwości identyfikacji związków makrocząsteczkowych, w szczególności selenobiałek, co jest możliwe dzięki wykorzystaniu elektroforezy żelowej (GE) z mikropróbkowaniem za pomocą ablacji laserowej (LA) połączonej ze spektrometrią mas z jonizacją w plazmie indukcyjnie sprzężonej (ICP MS).
2
Badanie procederu fałszowania mięsa - poważny problem analityczny
Nalazek K., Namieśnik J., Wasik A.
Analityka : nauka i praktyka
|
2017
|
nr 2
29--34
PL
Fałszowanie żywności jest zjawiskiem coraz bardziej powszechnym na całym świecie. Wraz ze wzrostem ilości wykrytych przypadków fałszowania żywności wzrasta liczba technik analitycznych, umożliwiających wykrycie tego typu oszustwa.
3
Content available remote Structural and spectroscopic studies on the formation of lipoplexes between DNA and cationic gemini surfactants
Andrzejewska W., Pietralik Z., Taube M., Skrzypczak A., Kozak M.
Polimery
|
2014
|
T. 59, nr 7-8
569--574
EN
The process of complex formation between cationic gemini surfactants, 3,3'-[a,w-(dioxaalkane)]bis(1-dodecylimidazolium) dichloride, with deoxyribonucleic acid (DNA) was studied. The study was performed for ten surfactants having spacer groups of different lengths used in 6 concentrations (5 mM, 2 mM, 1 mM, 0.5 mM, 0.2 mM, 0.1 mM) and a 6.5 µM DNA solution. The complex formation was verified by circular dichroism spectroscopy and gel electrophoresis. The complexes were found to be stable and the process of complex formation was reproducible, efficient and immediate.
PL
Zbadano proces kompleksowania kationowych surfaktantów typu gemini — dichlorków 3,3'-[a,w-(dioxaalkane)]bis(1-dodecyloimidazoliowych) z kwasem deoksyrybonukleinowym (DNA). Wykorzystano dziesięć surfaktantów różniących się długością grupy łącznikowej, w postaci roztworów o 6 różnych stężeniach (5 mM, 2 mM, 1 mM, 0,5 mM, 0,2 mM, 0,1 mM), oraz 6,5 µM roztwór DNA. Za pomocą spektroskopii dichroizmu kołowego oraz elektroforezy żelowej wykazano, iż zachodzi proces kompleksowania tych cząsteczek. Stwierdzono, że otrzymane kompleksy są stabilne a proces ich powstawania — natychmiastowy, wydajny i powtarzalny.
4
Content available remote The use of chemometrics to analyse protein patterns from gel electrophoresis
Faergestad E. M, Rye M. B, Nhek S, Hollung K, Grove H
Acta Chromatographica
|
2011
|
Vol. 23, no. 1
1--40
EN
Chemometrics involves strategies to analyse multivariate data using interdisciplinary approaches aiming to extract relevant information from complex data. Chemometric strategies comprise both the pre-processing of the data, where the choice of methodology is domain-specific, and analysis of the resulting data after preprocessing using multivariate methodology. Although use of multivariate data analysis for gel electrophoresis images has increased substantially in the last decade, its use is still much less frequent than use of univariate approaches. Considering the complexity of the electrophoresis gel images and the multivariate nature of the proteome, applying multivariate data analysis for gel electrophoresis images gives information which is otherwise lost. This paper is written as a review and guideline of chemometric strategies used for analysis of gel electrophoresis images. The multivariate data analyses described are, however, also relevant for other proteome data, for example mass spectrometry, and for functional genomics in general.
5
Content available remote Miniaturowy system do żelowej kapilarnej elektroforezy DNA z detekcją fluorescencyjną
Kubicki W., Walczak R., Dziuban J.
Przegląd Elektrotechniczny
|
2010
|
R. 86, nr 10
69-71
PL
W pracy przedstawiono wyniki badań nad miniaturowym systemem do elektroforetycznej separacji DNA, wykorzystującym układ detekcji fluorescencyjnej. Opisano technologię całkowicie szklanego biochipa z krzyżową konfiguracją kanałów mikrofluidycznych. W opracowanym stanowisku laboratoryjnym przeprowadzono elektroforezę żelową DNA znakowanego barwnikami „czerwonymi” (Cy5, TO-PRO-3) z detekcją fluorymetryczną w czasie rzeczywistym. Sygnał detektora przetworzono cyfrowo, uzyskując charakterystyki intensywności fluorescencji w funkcji czasu.
EN
In the paper, miniature system with fluorometric detection for electrophoretic separation of DNA is reviewed. Technology of all-glass biochip with cross-shaped microfluidic channels is described. Gel electrophoresis of DNA labeled with red-line markers (Cy5, TO-PRO-3) was conducted in laboratory set-up with real-time fluorometric detection. Detection signal was processed into time-graphs of fluorescence intensity.
6
Content available Dwuwymiarowa elektroforeza żelowa: od eksperymentu po profile ekspresji. Część pierwsza - eksperyment
Suchwałko A., Podbielska H.
Acta Bio-Optica et Informatica Medica. Inżynieria Biomedyczna
|
2010
|
Vol. 16, nr 3
285-292
PL
Dwuwymiarowa (dwukierunkowa) elektroforeza żelowa (2-DE) jest metodą znaną od lat 70. poprzedniego stulecia. Zainteresowanie badaczy metodą 2-DE wynika z możliwości separacji nawet kilku tysięcy białek w jednym żelu, co pozwala na ich detekcję i identyfikację. Dzięki wysokiej rozdzielczości wyników separacji możliwe staje się ustalenie roli biologicznej poszczególnych białek czy odkrywanie wpływu czynników zewnętrznych na organizmy żywe na poziomie proteomu. Metoda 2-DE wciąż ewoluuje. W ostatniej dekadzie nastąpił ogromny postęp w sposobie przeprowadzania eksperymentów z dużą powtarzalnością. Zmieniło się też całkowicie podejście do analizy obrazów żeli i wykorzystywane do tego celu algorytmy. Ze względu na tak szybki rozwój technik dwuwymiarowej elektroforezy żelowej autorzy postanowili przedstawić obecny stan wiedzy w tym zakresie. Praca składa się z dwu części. W pierwszej opisano zmiany, jakie zaszły w technikach przeprowadzania eksperymentów elektroforetycznych. Druga część skupia się na analizie obrazów uzyskanych za pomocą metody 2-DE, z uwzględnieniem zmian w schemacie analizy. Pierwsza część pracy koncentruje się na eksperymencie dwuwymiarowej elektroforezy żelowej. Opisano poszczególne kroki eksperymentu: od przygotowania próbki, przez ładowanie próbek do pierwszego wymiaru, IEF, SDS-PAGE, barwienie żeli, aż po zapis obrazów żeli. Praca nie porusza szczegółów biochemicznych eksperymentu. Opisane zostały również formaty plików, technika DIGE, wpływ eksperymentu na dalszą analizę, modyfikacje posttranslacyjne oraz pozyskanie próbek protein z żeli do ewentualne identyfikacji za pomocą innych technik proteomicznych.
EN
Two-dimensional gel electrophoresis (2-DE) is a method commonly used since seventies of the previous century. It owns its non weakening interest of researchers because of the possibility of separation even a few thousands of proteins in one gel, what allows for protein detection and identification. Thanks to high resolution of separation results, it is possible to determine a biological role of particular proteins or to discover influence of external factors on living organisms on the proteome level. Though 2-DE is still evolving. In the last decade, a great progress has been made in the way of performing experiments and their reproducibility. Approach to the analysis of gel images and algorithms used for the analysis have been entirely changed. For the reason of such instant changes of methods and techniques of the two-dimensional gel electrophoresis, the authors decided to describe state of the art. This work consists of two parts. The first part describes changes that have been made in performing of electrophoretic experiments. The second part concentrates on the analysis of obtained images, with emphasis the analysis workflow. The first part focuses on the experiment of the dwo-dimensional gel electrophoresis. Description of particular steps of the experiment is given: from the sample preparation, through loading of samples for the first dimension, IEF, SDS-PAGE, gels staining, to recording of gel images. This work does not bring up biochemical details of the experiment. File formats, DIGE technology, influence of the expriment on the further analysis, posttraslational modifications and acquisition of protein samples from gels for identification using other proteomic techniques have been described in detail.
7
Content available Dwuwymiarowa elektroforeza żelowa: od eksperymentu po profile ekspresji. Część druga - analiza obrazu
Suchwałko A., Podbielska H.
Acta Bio-Optica et Informatica Medica. Inżynieria Biomedyczna
|
2010
|
Vol. 16, nr 4
372-380
PL
Dwuwymiarowa (dwukierunkowa) elektroforeza żelowa (2-DE) jest metodą znaną od lat siedemdziesiątych poprzedniego stulecia. Zainteresowanie badaczy metodą 2-DE wynika z możliwości separacji nawet kilku tysięcy białek w jednym żelu, co pozwala na i ch detekcję i identyfikację. Dzięki wysokiej rozdzielczości wyników separacji możliwe staje się ustalenie roli biologicznej poszczególnych białek czy odkrywanie wpływu czynników zewnętrznych na organizmy żywe na poziomie proteomu. Metoda 2-DE wciąż ewoluuje. W ostatniej dekadzie nastąpił ogromny postęp w sposobie przeprowadzania eksperymentów z dużą powtarzalnością. Zmieniło się też całkowicie podejście do analizy obrazów żeli i wykorzystywane do tego celu algorytmy. Ze względu na tak szybki rozwój technik dwuwymiarowej elektroforezy żelowej, autorzy postanowili przedstawić obecny stan wiedzy w tym zakresie. Praca składa się z dwu części. W pierwszej opisano zmiany, jakie zaszły w technikach przeprowadzania eksperymentów elektroforetycznych. Draga część skupia się na analizie obrazów uzyskanych za pomocą metody 2-DE, z uwzględnien i em zmian w schemacie analizy. Druga część pracy to opis dwóch schematów analizy: klasycznego i obecnie stosowanego. Szczegółowo opracowane zostały metody analizy pojedynczego obrazu 2-DE oraz analizy porównawczej serii obrazów. Przedstawione są algorytmy stosowane do normalizacji, segmentacji obrazu, detekcji plam, dopasowywania do siebie obrazów czy tworzenia map proteomowych jako najważniejsze w całej analizie. Opisano również generowanie profili ekspresji, metody identyfikacji protein oraz internetowe bazy danych 2-DE. Autorzy nie pominęli tak ważnego zagadnienia, jak sposoby porównywania systemów analizujących dane 2-DE. Ta część pracy podsumowuje rozwój, jaki nastąpił wostatnim dziesięcioleciu w metodach stosowanych w analizie komputerowej obrazów 2-DE, którego najważniejszym krokiem było opracowanie nowego schematu analizy, opartego na tworzeniu map proteomowych.
EN
Two-dimensional gel electrophoresis (2-DE) is a method commonly used since seventies of the previous cesatury. It owns its non weakening interest of researchers because of the possibility of separation even a few thousands of proteins in one gel, what allows for protein detection a n d identification. Thanks to high resolution of separation results, it is possible to determine a biological role of particular proteins or to discover influence of extemal factors on living organisms on t h e proteome level. 2-DE i s stilł evolving. In t h e last decade, a great progress has be en made in t h e way of performing experiments and their reproducibility. Approach to the analysis of gel images and algorthms used for the analysis have been entirely changed. For the reason of suchinstant changes of methods a n d techniques of the two-dimensional gel electrophoresis, the authors decided to describe state of the art. This work consists of two parts. The first part describes changes that have b e e n made in performing of electrophoretic experiments. The second part concentrates on the analysis of obtained images, with emphasis the analysis workflow. Second part is a description of two analysis workflows: the classical one and the currentiy used one. Analysis methods of the single 2-DE image and differential analysis of the image series are discussed in detail. Algorthms used for normalization, image segmentation, spot detection, image warping and creation of proteome maps are intrcduced as th e most crucial in the whole analysis. Generation of expression profiles, protein Identification methods, and the Internet databases of the 2-DE data are described. Authors have not missed as important issue as methods of comparison of systems for 2-DE data analysis. This part of the work summarises development that has been made for the last ten years in th e methods used for the computer analysis of 2-DE images. The most important step of this development was elaborat i on of the workflow based on creation of proteome maps.
8
Synthesis, Characterization, in-vitro Biocidal and Nuclease Activity of Cu(II), Fe(II) and Fe(III) Complexes
Pansuriya P. B., Chhasatia M. R., Patel S. H., Patel M. N.
Polish Journal of Chemistry
|
2008
|
Vol. 82, nr 8
1527--1539
EN
Complexes of Cu(II), Fe(II), and Fe(III) have been synthesized by reaction of their metal salts with bis(4-hydroxy-2oxo-2H-chromen-3-yl)-methane or bis(4-hydroxy-2oxo-2Hchromen- 3-yl)-thiophene-2yl-methane or bis(4-hydroxy-2oxo-2H-chromen-3-yl)-pyri -din-3yl-methane in molarratio 1:2. They have been characterized using 1H-NMR, 13C-NMR, IR spectra, electronic spectra, magnetic measurements and elemental analyses and screened for their in-vitro antimicrobial activity against Bacillus cereus, Staphylococcus aureus, Escherichia coli, Bacillus subtilis, Salmonella typhi, and Serratia marcescens. The metal complexes exhibit moderate antimicrobial activity compared to parental compounds and standard drugs. In-vi tro nuclease activity has been determined using agarose gel electrophoresis. The synthesized compounds show effective nuclease activity.
9
Elektroforeza planarna i jej zastosowanie
Błądek J., Czerniejewska E.
Aparatura Badawcza i Dydaktyczna
|
2005
|
T. 10, nr 3
162--171
PL
Opisano budowę i zasadę działania aparatury do elektroforezy planarnej. Scharakteryzowano odmiany metody, związane przede wszystkim z rodzajem nośnika i techniką rozdziału. Podano przykłady zastosowań elektroforezy niskonapięciowej i elektroforezy żelowej, koncentrując uwagę na analizach białek i kwasów nukleinowych.
EN
The construction and operation principles of the basic instrumentation of the planar electrophoresis (PE) are presented. The modifications of the method are characterized, with regard to the kind of the carrier and separation techniques. The examples of the applications of the gel and low-voltage electrophoresis are presented. Particular concern to the application of PE in analyses of proteins and nucleic acids was given.
10
Elektroforeza białek na żelu skrobiowym - wartościowa metoda w badaniach genetyczno-populacyjnych
Wojnicka-Półtorak A, Danch M.
Analityka : nauka i praktyka
|
2003
|
nr 3
39--42
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.