Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Physicochemical Assessment of the Biodegradability of Agricultural Nonwovens Made of PLA

Miros-Kudra Partycja, Gzyra-Jagieła Karolina, Kudra Michał

Fibres & Textiles in Eastern Europe

|

2021

|

Vol. 29, no. 1 (145)

26--34

EN

Compostable biodegradable plastics are an ecological alternative to traditional products based on petroleum derivatives, whose post-use waste may pollute the natural environment. Modern polymer materials show the functional properties of plastics obtained by conventional methods, but they also may be degraded as a result of biochemical transformations in composting. This allows such materials to be included in the scheme of the currently implemented circular economy, which does not generate post-consumer waste. This paper presents methods for the assessment of the biodegradation process of selected agricultural nonwovens produced from commercial PLA 6252D polylactide, supplied by Nature Works® LLC, USA. The agricultural nonwovens tested, obtained by the spun-bond technique, were characterised by different degrees of crystallinity in the range from 11.1% to 31.4%. Biodegradation tests were carried out as simulated aerobic composting while maintaining constant environmental conditions in accordance with test procedures based on PN-EN/ISO standards using the method of sample mass loss determination. Gel chromatography (GPC/SEC) and FTIR spectroscopy were also applied to assess the degree of biodegradation. The aim of this study was to evaluate the effect of the crystallinity of nonwoven made of PLA 6252 D on its degradation in a compost environment.

PL

Kompostowalne tworzywa biodegradowalne są ekologiczną alternatywą dla tradycyjnych produktów opartych na pochodnych ropy naftowej, zalegających i zanieczyszczających środowisko naturalne w formie odpadów poużytkowych. Nowoczesne materiały polimerowe wykazują właściwości użytkowe tworzyw sztucznych otrzymywanych metodami konwencjonalnymi a ponadto ulegają utylizacji na drodze przemian biochemicznych w wyniku kompostowania. Pozwala to na wpisanie się takich materiałów w schemat obecnie pożądanej gospodarki cyrkularnej, która nie generuje odpadów poużytkowych. W niniejszej pracy przedstawiono metody badań biorozkładu wybranych agrowłóknin wytworzonych z komercyjnego polilaktydu PLA 6252D firmy Nature Works® LLC, USA. Badane agrowłókniny otrzymane techniką spun-bonded charakteryzowały się różnymi stopniami krystaliczności w zakresie od 11.1% do 31.4%. Badania biodegradacyjnie prowadzono w procesie symulowanego kompostowania aerobowego z zachowaniem stałych warunków środowiskowych zgodnie z procedurami badawczymi na podstawie norm PN-EN/ISO z wykorzystaniem metody wyznaczania ubytku masy. Do oceny stopnia biodegradacji zastosowano również technikę chromatografii żelowej (GPC/SEC) oraz spektrofotometrię FTIR. Celem pracy było określenie wpływu krystaliczności włóknin wytworzonych z PLA 6252 D na rozkład w środowisku kompostowym.

2

Gwieździsty poli(tlenek propylenu) jako materiał czuły na promieniowanie rentgenowskie

Swinarew A. S., Łężniak M., Gabor J., Flak T., Kubik K., Okła H., Bielicka A., Kwaśniewska A., Guia A., Swinarew B.

Przetwórstwo Tworzyw

|

2018

|

T. 24, Nr 1 (181)

69--85

PL

Aparatura wykorzystywana w teleradioterapii oraz obrazowaniu, wraz z postępem technologicznym, staje się coraz bardziej precyzyjna, jednak niezależnie od stopnia zaawansowania aparatury pomiarowej, przed napromieniowaniem obszarów nowotworowych pacjenta dokonuje się szeregu symulacji rozkładu dawki promieniowania. Nowe generacje dozymetrów żelowych pozwalają na coraz dokładniejszą ocenę zaabsorbowanych dawek oraz przestrzennego rozkładu promieniowania, co jest bardzo ważnym etapem w radioterapii, gdyż pozwala na efektywniejsze naświetlenie obszarów nowotworowych promieniowaniem jonizującym, minimalizując jednocześnie obszar naświetlania zdrowych tkanek. Celem pracy było otrzymanie poli(tlenku propylenu) jako dozymetru żelowego, jego charakterystyka pod kątem procesów sieciowania oraz degradacji i analiza jakościowa powstałych produktów reakcji chemicznych wywołanych promieniowaniem jonizującym. Do badań wykorzystano gwiaździsty poli(tlenek propylenu) przed oraz po napromieniowaniu. Próbką referencyjną był poli(tlenek propylenu) nie poddany ekspozycji na żaden rodzaj promieniowania w tym promieniowania rentgenowskiego. W celu określenia stopnia usieciowania, degradacji polimeru wykorzystano technikę chromatografii żelowej, na podstawie której określono średnie masy cząsteczkowe. Do jakościowej analizy produktów wytworzonych w skutek napromieniowania wykorzystano technikę FTIR/ATR. Określenie grup funkcyjnych badanego polimeru pozwoliło na ocenę zmian chemicznych jakie wystąpiły poprzez napromieniowanie.

EN

Equipment used in teleradiotherapy and imaging along with technological progress becomes more and more precise, however, irrespective of the degree of advancement of the measuring apparatus, before the radiation of the tumor areas of the patient, a series of simulations of the radiation dose distribution is performed. New generations of gel dosimeters allow more accurate assessment of dose absorbed, and the spatial distribution of radiation, which is a very important stage in radiotherapy because it allows effective exposure of the tumor areas with ionizing radiation while minimizing the irradiation of healthy tissue area. The aim of the study was to obtain polypropylene oxide as a gel dosimeter and to characterize crosslinking and degradation processes, qualitative analysis of chemical reaction products generated by ionizing radiation. The study used a poly (propylene oxide) before and after irradiation. The reference sample was poly (propylene), not exposed to any type of radiation, including X-rays. To determine the degree of crosslinking, degradation of the polymer in the technique of gel permeation chromatography was used, based on which the average molecular weights were determined. FTIR / ATR technique was used for the qualitative analysis of irradiated products. Determination of the functional groups of the examined polymer allowed the assessment of the chemical changes that had occurred by irradiation.

3

Development and validation of a high-performance size-exclusion chromatography method for polymer determination in cefmetazole sodium for injection

Zhong J., Chen Y. C., Liu X. Y.

Acta Chromatographica

|

2017

|

Vol. 29, no. 2

193--205

EN

This study aims to develop and validate a high-performance size-exclusion chromatography (HPSEC) method to determine the amount of polymer in cefmetazole sodium for injection and to compare this method with gel chromatography. A Zenix SEC-150 column was used with the mobile phase of phosphate buffer solution (pH 7.0; 0.01 M)—acetonitrile (90:10 v/v) at a flow rate of 0.8 mL min−1 and a detection wavelength of 240 nm. The polymer was quantified by an external standard method with self-control, and the amount was expressed by the percentage of cefmetazole. The HPSEC method was validated for specificity, linearity, and precision. The chromatographic conditions, chromatographic performances, sensitivity, linearity, and precision of the developed HPSEC method and gel chromatography were compared, and both methods were subsequently used to determine the amount of polymer from seven batches of samples. The HPSEC method was fully validated. The time of isocratic elution for sample assay was less than 14 min. The results of comparison indicate that the developed HPSEC method was superior to gel chromatography. The Student t test results also showed significant difference in the amount of polymer from the samples obtained by the two methods. Thus, the HPSEC method with two obvious advantages, the superior sensitivity and a shorter analysis time, is more suitable for determination of polymer amount in cefmetazole sodium for injection to control the quality of the product.

4

Wpływ warunków siarczanowego roztwarzania na strukturę przeprowadzonej do roztworu ligniny

Perlińska-Sipa K., Rutkowski J.

Przegląd Papierniczy

|

2003

|

R. 59, nr 5

281-285

PL

Badano strukturę ligniny przeprowadzonej do roztworu w warzeniu siarczanowych mas celulozowych o pogłębionej delignifikacji w różnych warunkach technologicznych, oznaczając liczbowo (Mn) i wagowo średnie (Mw) jej masy cząsteczkowe oraz polidyspersję. Stosując metodę chromatografii żelowej stwierdzono, że wskaźniki strukturalne roztworzonej ligniny zawierają się w szerokich granicach, zależnie od rodzaju wyjściowego surowca (brzoza, sosna) oraz od podstawowych parametrów procesu warzenia (ilość alkaliów czynnych, siarczkowość, moduł cieczy, temperatura, czas). Ustalone średnie wartości mas cząsteczkowych Mn ligniny z drewna brzozy zawierały się w granicach 2900-4500, Mw 6200-13100, polidyspersja 2,08-2,97. Strukturalne wskaźniki mas cząsteczkowych ligniny z drewna sosny wyniosły odpowiednio: 4100-6700; 11300-25800; 2,51-3,84. Stwierdzono, że głównym czynnikiem powodującym zwiększenie wielkości mas cząsteczkowych roztworzonej ligniny jest jej kondensacja. Niekorzystnemu zjawisku kondensacji przeciwdziała odpowiednio wysoka siarczkowość ługu warzelnego. Obniżenie poziomu wielkości mas cząsteczkowych w warunkach warzenia niskosiarczkowego (12%), któremu towarzyszy istotna poprawa technologicznych wskaźników procesu, osiągane jest na drodze wprowadzenia do układu reagentów małych ilości stymulatorów (antrachinon, etanol).

EN

The structure of the lignin has been studied. The lignin was dissolved in the kraft pulpings in the chemical pulps using the extended delignification under the various technological conditions. The average values have been determined as the numbers (Mn), weights (Mw), its weight-average molecular weight and the polydispersion. Using the gel chromatography it was found that the structural indices of the dissolved lignins contain in the broad ranges depending on the species of the used raw wood (birch, pine) as well as on the basic parameters of the cooking process (amount of the active alkalies, sulfidity, liquor-to-wood ratio, temperature, time). The determined average values of the molecular weight Mn of the lignin f mm the birch wood were contained in the range of 2900 - 4500, Mw 6200 - 13100, the polydispersion 2,08-2,97. The structural indices of the lignin molecular weights obtained from the pine woodamountedaccordingly:4100-6700; 11300- 25800; 2,51 -3,84. It was found that the main factor resulting in an increase in the value of the molecular weight of the dissolved lignin is its condensation. The disadvantageous effect of the condensation has been counteracted by the suitable high sulfidity of the cooking liquor. A decrease in the value of the molecular weights under the conditions of the low sulfidity cooking (12%), associated with a significant improvement of the technological indices of the process is being obtained by making the additions to the reagents system of the small amounts of the stimulators (anthraquinone, ethanol)