Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Odsiarczanie gazów bogatych w SO2 w reaktorze barbotażowym nowej konstrukcji

Mrozowski Jan, Jaschik Jolanta

Przemysł Chemiczny

|

2021

|

T. 100, nr 6

585--590

PL

Przedstawiono wyniki badań doświadczalnych procesu odsiarczania gazów bogatych w SO₂ w reaktorze barbotażowym nowej konstrukcji o pojemności 1,5 m³. Badano wpływ konstrukcji reaktora na efektywność procesu odsiarczania dla różnych parametrów procesowych. Uzyskano sprawność odsiarczania gazu na poziomie 92-94%. Otrzymany gips, o wielkości cząstek 30-40 μm, zawierał znikomą ilość nieutlenionych siarczanów wapnia. Zawartość pozostałego węglanu wapnia w zawiesinie reaktora wynosiła 0,6-2,9% mas. Prezentowana metoda pozwala na oczyszczanie gazów procesowych o wysokim stężeniu ditlenku siarki do poziomu poniżej 200 ppm SO₂. Uzyskane wyniki pomiarów potwierdziły przydatność opracowanej metody do głębokiego odsiarczania gazów pochodzących z procesów metalurgicznych.

EN

SO₂-rich gases (1.49-7.39% by vol. SO₂) were desulfurized with spent lime sorbent (97% by mass CaCO₃) in a 1.5 m³ bubble reactor equipped with an innovative slotted gas disperser. Exptl. tests were made for different variants of reactor design, (sizes and location of the slots), with the inlet gas flow rate in the range of 150-750 m³/h, at the constant initial slurry vol. in the reactor (0.8 m³), for different direction of stirrer rotation and at temp. 50-60°C. The SO₂ concn. in the outlet gas was about 200 ppm. The gas desulfurization efficiency was 92-94%. A good quality gypsum of particle size 30-40 μm was obtained with a very high efficiency of sorbent use. The unit power consumption ranged between 0.17-0.4 kW/kg of SO₂ absorbed.

2

Odsiarczanie gazu w skruberze ze zderzającymi się strumieniami gaz-ciecz

Krasiński A., Warych J.

Inżynieria i Aparatura Chemiczna

|

2008

|

Nr 1

21-24

PL

W pracy przedstawiono wyniki badań procesu odsiarczania gazu w środowisku zderzających się strumieni płynów: oczyszczanego gazu i cieczy będącej sorbentem usuwanego dwutlenku siarki. Wykazano, iż prezentowany w pracy skruber zderzeniowy jest dość ciekawą aparaturową alternatywą dla rozwiązań klasycznych, charakteryzuje się dużą efektywnością pracy oraz niskimi kosztami (inwestycyjnymi i stałymi). Na podstawie przeprowadzonych badań stwierdzono, że najistotniejszy parametr procesu, sprawność odsiarczania, zależy silnie od prędkości liniowej strumienia oczyszczanego gazu, gęstości zraszania ciecza_oraz od przestrzeni zderzenia strug płynów, określonych odległością wylotów dysz dla gazu i cieczy.

EN

Inż. i Ap. Chem. 2008, no. 1, p. 21 Investigation results dealing with gas desulphurisation in the environment of two colliding fluids, i.e. dust-laden gas and liquid sorbent of sulphur dioxide, are presented in the paper. It was proved that the impact scrubber presents a quite interesting alternative of classic designs. It is characterized by high working effectiveness and low capital and running costs. On the basis of investigations performed it can be stated that the most important process parameter (i.e. desulphurisation efficiency) depends strongly on a linear velocity of cleaned gas, wetting density and a space of collision (described by a distance between gas and liquid nozzles).

3

Sorpcja SO2 na karbonizatach chelatów metalo-huminowych z węgla brunatnego

Martyniuk H., Więckowska J., Jankowska A.

Karbo

|

2002

|

Nr 12

358-361

PL

Badano sorpcję SO(2) na karbonizatach chelatów metalo-huminowych w różnych temperaturach procesu odsiarczania 20, 150, 300 i 450°C. Jony metali blokowały strukturę porowatą substancji huminowej powodując zmniejszenie powierzchni właściwej karbonizowanych chelatów H-Me i tym samym hamowały proces adsorpcji SO(2) w temperaturze 20°C. Aktywność jonów metali w chelatach H-Me wzrastała wraz z temperaturą procesu odsiarczania. Na sorpcję SO(2) ma duży wpływ rodzaj metalu związanego z substancją huminową. Najwyższą sorpcją S0(2) w temperaturze 450°C odznaczał się chelat H-Co (352,0 mg S0(2)/g), w temperaturze 300°C chelat H-Ni ((179,3 mg SO(2)/g), a w temperaturze 150°C chelat H-MoO(4) (105,0 mg SO(2)/g). Dominującym procesem w temperaturze 20°C jest adsorpcja fizyczna SO(2) na powierzchni struktury porowatej chelatów H-Me, natomiast w wyższych temperaturach procesu odsiarczania zachodzą reakcje chemiczne między SO(2) a jonami metali, w wyniku których powstają termostabilne związki chemiczne.

EN

Sorption of S0(2) was examined on metal-humic chelate chars at different temperatures: 20, 150, 300 and 450°C. All the examined metal ions locked pores of humic substance therefore reduced ability for physical adsorption SO(2) on metal-humic chelate chars at temperature of 20°C. Activity of metal ions increased as increased desulphurization temperature. Sorption of SO2 is largely dependent upon type of metal bound with humic substance. The most active proved to be //-Co chelate (352,0 mg SO(2)/g at 450°C), H-Ni chelate (179,3 mg SO(2)/g at 300°C) and H-MoO4 chelate (105,0 mg SO(2)/g at 150°C). At temperature of 20°C processes are governed by physical adsorption SO(2) whereas at higher temperatures 300-450°C sulfur dioxide chemically reacts with metal ions forming thermostable chemical compounds.