Wyniki wyszukiwania - BazTech

Ograniczanie wyników

1 Polimery

1 1998

Znaleziono wyników: 1

Liczba wyników na stronie

Wyniki wyszukiwania

Wyszukiwano:
w słowach kluczowych: głębokość porządkowa

Sortuj według:

Ogranicz wyniki do:

Badanie zjawiska porządkowania nematycznych substancji ciekłokrystalicznych przez warstwy poliimidowe

Okulska-Bożek M., Borycki J., Prot T., Kędzierski J.

Polimery

1998

T. 43, nr 7-8

459-465

W wyniku reakcji wybranych bezwodników kwasów trikarboksylowych oraz tetrakarboksylowych z (*-aminokwasami otrzymano szereg monomerów typu karboksyimidów (tabela 1), które wykorzystano do syntezy poli(estroimidów) (PESI), przeprowadzając reakcje zsyntetyzowanych monomerów (lub ich chlorków - tabela 2) z diolami (tabela 3). PESI scharakteryzowano pod względem zdolności powłokotwórczych (metodą pośrednią za pomocą określenia lepkości właściwej) i odporności cieplnej. Wstępnie kontrolowano prawdopodobieństwo występowania mezofazy w syntetyzowanych PESI poprzez obserwację w świetle spolaryzowanym procesu ich topnienia na stoliku Boetiusa. Przeprowadzono też badania zdolności porządkowania wybranej modelowej substancji nematycznej [por. wzór (I)] przez warstwy uzyskane z ośmiu wybranych PESI o spodziewanych właściwościach ciekło-krystalicznych, stosując do tego celu metodę klina interferencyjnego (interference wedge method). Zdolność ta w odniesieniu do większości badanych próbek wynosiła ok. 0,5 mm (tabela 4).

The liquid crystallinity of polyimide layers was thought to enhance the alignment of nematic liquid crystals (NLC) in the liquid crystal display (LCD). The asymmetric units introduced from trimellitic anhydride into the polyimide structure led to smectic or nematic phases of the resulting poly (ester imide)s (PESI). Dicarboxyimides, dicarboxydiimides and dicarboxy-imide chlorides were prepared by reacting trimellitic or selected tetracarbo-xylic acid anhydrides with ca-amino acids (Tables 1 and 2) by reacting (i) the synthesized carboxyimides with selected diols (Table 3), (ii) carboxyimide chlorides with diols (Scheme 2), (iii) transesterifying carboxyimides with hy-droquinone diacetate to prepare about 30 polymers of varying chemical struc-tures. The layer-forming ability of a 0.5% poly(ester imide) solution in DMF was evaluated in terms of specific viscosity (Ubbelohde instrument, 25°C), T) = 0.1-0.3; M was rather low; good films were obtained, 5-10 urn thick. TGA (Derivatograph MOM, Hungary) at 5°C/min over 0-1000°C, showed the length of the aliphatic chain between the carbonyl and the imide groups to affect the thermal resistance only slightly. Boetius hot-stage (polarized light) disclosed the mesophase range over 60-160°C in eight polymers. DSC (Setaram DSC92, 5°C/min, air) was used to establish the thermal and liquid-crystalline properties of the polyimides. The interference wedge method (Fig. 1) and the model nematic 6-CHBT, used to study the alignment depth (Table 4), showed the polyimides to align NCL quite well (Fig. 3), the alignment being the deeper the more mesogenic are the polymers used as the orienting films.