Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Badania fazy ciekłej dwufazowych modelowych iłów na granicy plastyczności

Olchawa A., Gorączko A., Ziółkowska D.

Przegląd Geologiczny

|

2014

|

Vol. 62, nr 10/2

654--56

EN

The paper presents investigations into the relationship between specific surface area of two monomineralic clays and their plastic limits. Two clays – sodium montmorillonite and calcium kaolinite were used to study. For montmorillonite, the quantity of interlayer water at plastic limit is approximately 30% of water content. The number of the layers of water molecules on the external surface area ne = 13÷14. For kaolinite (i.e. non- -swelling clay minerals which only contain water on external surface area), the number of layers of water molecules on the external surface area ne = 63.

2

The changing shape of a liquid drop in an electric field

Jayalal A. A. S. N., Wijewardena Gamalath K. A. I. L.

International Letters of Chemistry, Physics and Astronomy

|

2012

|

Vol. 3

24-40

EN

An approximate extension of the slender body theory was used to determine the static shape of a conically ended dielectric fluid drop in an electric field. Using induced surface charge density, hydrostatic pressure and the surface tension of the liquid with interfacial tension stresses and Maxwell electric stresses, a governing equation was obtained for Spender geometries for the equilibrium configuration and numerically solved for 3D. For an applied electric field, the electric energy on a spherical drop can be maximized in a weak dielectric by increasing the applied electric field. The minimum dielectric constant ratio needed to produce a conical end is 14.5 corresponding to a cone angle 31.25° .There is a sharp increment of the aspect ratio after reaching the threshold value of the applied field strength and the deformation of the fluid drop increases with the increase in dielectric constant of the fluid drop. For a particular dielectric constant ratio, the threshold electric field producing conical interface increases with the increased surface tension of the liquid. The threshold electric field for a water drop is 1.0854×104 units and the corresponding aspect ratio is 15. For the minimum dielectric ratio the cone angle of the drop decreases with applied field making the drop more stable at higher fields.

3

Adsorption of Ca(II) and Fe(III) ions at the SnO2/electrolyte solution interface

Janusz W., Skwarek E.

Physicochemical Problems of Mineral Processing

|

2011

|

Vol. 46

72-82

EN

Adsorption of Ca(II) and Fe(III) ions at the SnO2/NaCl solution interface as well as the effect of adsorption on the structure of electrical double layer were presented in this paper. The influence of ionic strength, pH and presence of ions on adsorption of Ca(II) and Fe(III) at the SnO2/NaCl solution interface were also investigated. Adsorption was investigated in the pH range of 2 to 10. The zeta potential, surface charge density, adsorption density, pH50% and ΔpH10-90% parameters for different concentrations of carrying electrolyte were presented. The adsorption reaction constants involving the surface hydroxyl groups were determined using the numerical optimization method.

PL

Cyna i jej związki mają szereg praktycznych i istotnych zastosowań od wielu lat. Obecnie zasoby naturalne cyny są nieduże. Szacuje się, że wystarczą na około 40 lat. Dlatego należy podjąć próbę odzysku cyny z materiałów zawierających ten pierwiastek. Przeprowadzono pomiary adsorpcji jonów wapnia i żelaza, dla jego różnych stężeń początkowych, w funkcji pH dla układu SnO2/roztwór NaCl. Kształt krzywej adsorpcji w funkcji pH ma postać krawędzi adsorpcji. Wzrost stężenia początkowego jonów Ca(II) i Fe(III) powoduje przesunięcie krawędzi w kierunku zasadowym w skali pH. Wyznaczono charakterystyczne parametry krawędzi adsorpcji tj. pH50% i ΔpH10-90%. W oparciu o zależność adsorpcji od pH obliczono również stałe adsorpcji jonów Ca(II) i Fe(III). Zależność gęstości ładunku powierzchniowego od pH w obecności jonów Ca(II) i Fe(III) jest w dobrej korelacji z zależnością adsorpcji jonów Ca(II) i Fe(III) od pH. Adsorpcja jonów Ca(II) i Fe(III) na powierzchni SnO2 prowadzi do wzrostu stężenia grup ujemnie naładowanych

4

Partial discharges behaviour in a rod-plane arrangement with an insulating barrier

Mouhoubi S., Boubakeur A.

Archives of Electrical Engineering

|

2007

|

Vol. 56, nr 3-4

187-196

EN

Apparent charge and surface charge density have been measured under AC voltage in a rod-plane arrangement with a dielectric barrier. It is shown from our study that apparent charge characteristics depend on the position of the barrier in the rod-plane air gap and that partial discharges (PD) activity is minimum when the barrier touches the rod electrode. The influence of the barrier width and its thickness was also investigated. The measurement of the surface charge density in the vicinity of the plane electrode was achieved by means of a capacitive probe, with different positions of the barrier in the rod-plane air gap.

PL

W artykule opisano wyniki pomiarów ładunku pozornego oraz gęstości ładunku powierzchniowego występujących przy napięciu przemiennym w układzie elektrod pręt-płyta z przegrodą izolacyjną. Z badań wynika, że charakterystyki ładunku pozornego zależą od miejsca umieszczenia przegrody w odstępie między elektrodami w powietrzu i że poziom wyładowań niezupełnych (PD) jest najmniejszy gdy przegroda dotyka elektrody prętowej. Badano także wpływ szerokości i grubości przegrody. Pomiary gęstości ładunku powierzchniowego w pobliżu elektrody płaskiej wykonywano przy użyciu sondy pojemnościowej, dla różnych pozycji przegrody w odstępie powietrznym pręt-płyta.

5

Electrical double layer the Cu2O/aqueous solution of alkali metal chlorides interface

Janusz Wł., Gałgan A., Reszka M.

Physicochemical Problems of Mineral Processing

|

2006

|

Vol. 40

161-174

EN

Cuprite, copper oxide (I), is commonly found as an oxidation product of copper sulphides in the upper zones of copper deposits. This oxide in a dispersion form has found wide application. The structure of its double layer at copper oxide/electrolyte solution interface was not described yet because of its relatively high solubility and redox reactions. Experiments, presented in the paper, were performed on the copper oxide sample obtained by reduction of alkaline solution of copper(II) acetate by glucose. Surface charge density measurements were taken by potentiometric titrations taking into account solubility of the oxide. Zeta potential versus pH was calculated from electrophoretic measurements of the Cu2O in 1:1 electrolyte solutions of alkali metal chlorides. Adsorption density of the background electrolyte was measured as a function of pH. To avoid CuCl precipitation all measurements were taken at concentrations lower than 0.001M of Cl-. Basing on surface charge density versus pH dependence the ionization and complexation reaction constants were calculated.

PL

Kupryt czyli tlenek miedzi (I) jest jednym z głównych minerałów miedzi. Występuje on również w tzw. strefie utleniania złóż zasobnych w siarczkowe minerały miedzi. Tlenek ten stosowany jest jako katalizator częściowego utlenienia niektórych alkenów, a także jest on lepszym od miedzi katalizatorem utleniania CO w związku z czym może być użyty do kontroli spalin samochodowych. Ponadto Cu2O jest składnikiem farb do pokrywania dna statków, stosowany jest barwienia szkła i porcelany. Jako półprzewodnik, Cu2O, jest także od kilkudziesięciu lat przedmiotem badań mających na celu wykorzystanie go w ogniwach słonecznych. Badania przedstawione w pracy prowadzono na próbce otrzymanej przez redukuję glukoza zasadowego roztworu octanu miedzi (II). Przeprowadzono pomiary gęstości ładunku powierzchniowego metodą miareczkowania potencjometrycznego z uwzględnieniem rozpuszczalności tlenku. Metodą elektroforetyczną wyznaczono zależność potencjału zeta na granicy faz Cu2O / roztwór elektrolitu 1:1 chlorków metali alkalicznych. Wyznaczono zależność adsorpcji jonów elektrolitu nośnego w funkcji pH. W celu uniknięcia wytrącania się CuCl pomiary prowadzono w roztworach o stężeniu nie wyższym niż 0,001M W oparciu o zależność gęstości ładunku powierzchniowego od pH obliczono wartości stałych równowag reakcji jonizacji i kompleksowania.