Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 2

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  funkcyjność
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
EN
In this work, we report on obtaining rigid polyurethane foams with biopolyols based on rapeseed oil. The biopolyols with different functionality were synthesized in a two-stage reaction of oil epoxidation and oxirane ring opening with 1-hexanol (P_1Hex) and 1,6-hexanediol (P_1.6Hex) and their properties were characterized (Table 2, Figs. 1–3). Next, they were used to replace petrochemical polyols in foams by up to 60% by mass (Table 1). The introduction of the biopolyols into the polyurethane systems affected their reactivity (Fig. 4). The replacement of the petrochemical polyols with the biopolyols caused changes in the cell structure (Tables 3, 4) and the physical and mechanical properties of the resultant materials (Table 5).
PL
Sztywne pianki poliuretanowe otrzymano z udziałem biopolioli z oleju rzepakowego. Biopoliole o różnej funkcyjności zsyntetyzowano w dwuetapowej reakcji epoksydacji oleju i otwarcia pierścieni oksiranowych za pomocą 1-heksanolu (P_1Hex) i 1,6-heksanodiolu (P_1.6Hex), a następnie je scharakteryzowano (tabela 2, rys. 1–3). Piankę referencyjną modyfikowano w wyniku zastąpienia poliolu petrochemicznego biopoliolami w ilości do 60% mas. (tabela 1). Wprowadzenie biopolioli do systemów poliuretanowych wpłynęło na zmniejszenie ich reaktywności (rys. 4). Zastąpienie poliolu petrochemicznego biopoliolami spowodowało zmiany struktury komórkowej (tabele 3 i 4) i właściwości fizyko-mechanicznych otrzymanych materiałów (tabela 5).
PL
Kauczuki silikonowe typu RTV (wulkanizujące w temperaturze pokojowej) otrzymano sieciując polidimetylosiloksano-a,w-diole [HO(Me2SiO)nH] typu "Polastosil" wybranymi liniowymi bądź rozgałęzionymi poli(metylo, fenylo)wodorosiloksanami (PMHS, PMFHS) o różnych ciężarach cząsteczkowych i różnej funkcyjności (zawartości grup Si-H), w obecności dilaurynianu dibutylocyny (DBTL) jako katalizatora. Określono zależność czasu żelowania kauczuków od funkcyjności czynników sieciujących. Zbadano też wpływ rodzaju napełniaczy (2 typy krzemionki, węglan wapnia) i ich zawartości na wytrzymałość na rozciąganie (Rr) oraz wydłużenie względne przy zerwaniu (er) uzyskanych wulkanizatów.
EN
Silicone vulcanizates were obtained by crosslinking of poly(dimethyl-siloxane-a,w-diols) (Polastosil, Table 1) with poly[(methyl, phenyl) hydrosiloxanes] (PMHS, PMFHS) of different functionality (Table 2) in the presence of tin catalyst: dibutyltin dilaurate (DBTL). PMHS and PMFHS of linear and branched random structures: MD22DH10M, MD66DH10M, MD40(TPhM)10(TPhOH)10DH10M, MD42(TPhOH)5DH10M, MD42(TPhOH)10DH10M and MD42(TPhM)5(TPhOH)5DH10M (where: M = Me3SiO0.5, D = Me2SiO, DH = MeHSiO, TPhOH = O0.5(C6H5)Si(OH)O0.5, TPhM = O0.5(C6H5)Si(OSi Me3O0.5) were synthesized by hydrolytic polycondensation of appropriate chlorosilanes. Chemical structure and tacticity of PMHS were analyzed using NMR spectroscopy (Fig. 1-4). The content of Si-H groups was determined by iodometric titration (according to Westermark-Schowen procedure). Elastomer and rubber blends, without fillers or containing them (Zeosil 45, Sipernat 310 or precipitated calcium carbonate), were prepared by addition of stoichiometric amounts of crosslinking agent and catalyst in order to obtain 2-3 mm thick layers. Their gelation times, measured at room temperature, increased with a decrease in Si-H bonds content in crosslinking agent (Fig. 5). Tensile strength (Rr) and relative elongation at break (er) were measured for solid (non-porous) samples (Fig. 6-10). Vulcanizates prepared of Polastosil M-2000 filled with: Sipernat 310 (for 10 wt. %: Rr = 1.30-0.62 MPa, er = 170-310 %), calcium carbonate (for 10-20 wt. %: Rr = 0.62-0.83 MPa, er = 150-180 %), and mixtures of Zeosil 45 with CaCO3 showed the best mechanical properties.
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.