Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Nowe biodegradowalne polimery biomedyczne na bazie kwasu bursztynowego

Jaszcz K., Łukaszczyk J., Śmiga-Matuszowicz M.

Polimery

|

2013

|

T. 58, nr 9

670--677

PL

W niniejszym przeglądzie literaturowym (41 poz. lit.), przedstawiono nowe funkcjonalne poliestry i poli(estro-bezwodniki) otrzymywane na bazie kwasu bursztynowego. Opisano właściwości poli(bursztynianu 3-alliloksy-1,2-propylenu), możliwości jego wykorzystania jako składnika biodegradowalnych cementów kostnych oraz metody utleniania grup allilowych w łańcuchach bocznych do innych grup funkcyjnych, w tym epoksydowych, umożliwiających wykorzystanie uzyskanych żywic poliestrowo-epoksydowych do formowania biodegradowalnych implantów kości. Przedstawiono rozwiązania dotyczące syntezy poli(estro-bezwodników) opartych na oligo(bursztynianie 3-alliloksy-1,2-propylenu). W celu wytworzenia polimerów o zróżnicowanych właściwościach stosowano różne alifatyczne kwasy dikarboksylowe. Omówiono również możliwości konstruowania z wybranych poli(estro-bezwodników), układów polimer-lek w postaci mikrosfer. Otrzymane mikrosfery o strukturze porowatej mogą być wykorzystane w systemach kontrolowanego uwalniania leków dostarczanych do organizmu na drodze inhalacji.

EN

A short review with 41 references on new functional polyesters and poly(ester-anhydride) s based on succinic acid is presented. The properties of poly(3-allyloxy-1,2-propylene succinate) and its possible use as a component of biodegradable bone cements are discussed. The methods for the oxidation of pendant allyl groups to other functional groups, including epoxy, with formation of polyester-epoxy resins potentially used in the preparation of biodegradable bone implants, are described. The second part of the article concerns various synthetic methods available for the preparation of poly(ester-anhydride)s based on oligo(3-allyloxy-1,2-propylene succinate). In order to obtain poly(ester-anhydride)s with different properties, various aliphatic dicarboxylic acidswere employed in the syntheses. Also, the possibility of using selected poly(ester-anhydride) s for the construction of microsphere polymer-drug systems is discussed. The microspheres with porous structure can be used in controlled pulmonary drug delivery.

2

Otrzymywanie i modyfikacja biodegradowalnych poliestrów multifunkcjonalnych

Jaszcz K., Łukaszczyk J.

Polimery

|

2008

|

T. 53, nr 3

176-181

PL

Multifunkcjonalne poliestry (polibursztyniany) zawierające w łańcuchach bocznych grupy allilowe otrzymywano metodą katalizowanej poliaddycji bezwodnika bursztynowego (SA) z eterem allilowo-glicydylowym (AGE) i eterem butylowo-glicydylowym (BGE). Grupy allilowe w łańcuchach bocznych poliestrów utleniano do grup hydroksylowych (otrzymywanie dioli) lub do grup karboksylowych. Utlenianie do dioli prowadzono dwiema metodami: (1) przy użyciu KMnO4 w obecności NaHCO3 lub (2) z zastosowaniem tlenku N-metylomorfoliny (NMO) i katalizatora OsO4. Utlenianie do grup karboksylowych realizowano w układzie dwufazowym w obecności eteru koronowego. Jako utleniacz stosowano KMnO4 w środowisku kwasu octowego. Budowę produktu potwierdzono metodą 1H NMR. Utlenione poliestry, w porównaniu z ich nieutlenionymi prekursorami, były bardziej hydrofilowe. Poliestry zawierające ponad 60% merów z grupami -OH lub 80% merów z grupami -COOH całkowicie rozpuszczały się w wodzie.

EN

Multifunctional polyesters containing allyl groups in side chains were synthesized by catalyzed polyaddition of succinic anhydride (SA) with allyl glycidyl ether (AGE) and butyl glycidyl ether (BGE) (Table 1). The allyl groups in side chains were oxidized to hydroxyls (syntheses of diols, Table 3) or to carboxyl groups (Table 4). Use of either KMnO4 in the presence of NaHCO3 (1) or N-methylmorpholine oxide (NMO) and OsO4 as a catalyst (2) carried out the oxidation reactions to diols. The oxidation reactions to carboxyl groups were carried out in diphase system in the presence of crown ether. KMnO4 in acetic acid was used as an oxidant. The structures of the products have been confirmed by 1H NMR method (Fig. 1). Oxidized polyesters were more hydrophilic than their non-oxidized precursors (Table 2). The polyesters containing more than 60% of mers with -OH groups or 80% of mers with -COOH groups were completely soluble in water.

3

Otrzymywanie i charakterystyka nowych biomateriałów opartych na żywicach poliestrowo-epoksydowych

Jaszcz K., Łukaszczyk J.

Czasopismo Techniczne. Mechanika

|

2006

|

R. 103, z. 6-M

247-250

PL

Biodegradowalne żywice poliestrowo-epoksydowe otrzymywano w dwóch etapach: (1) synteza poliestrów z grupami allilowymi w łańcuchach bocznych 2) utlenianie grup allilowych do epoksydowych. Poliestry zawierające w łańcuchach bocznych grupy allilowe otrzymywano w wyniku kopolimeryzacji bezwodnika bursztynowego, eteru allilowo glicydylowego i eteru izopropylowo glicydylowego, prowadzonej w masie. Otrzymane żywice poliestrowo-epoksydowe utwardzano aminami biogennymi: sperminą i spermidyną. Utwardzone żywice poddano degradacji hydrolitycznej w buforze fosforanowym o pH=7,4 w temperaturze 37[stopni]C.

EN

Biodegradable polyester-epoxy resins were synthesized in two steps: (1) synthesis of the polyesters with allyl pendant groups, (2) epoxidation of allyl groups in the polyesters. Polyesters with allyl pendant groups were synthesized by melt copolymerization of succinic anhydride, allyl glycidyl ether and isopropyl glycidyl ether. The multifunctional polyester-epoxy resins were cured with biogenic amine: spermine and spermidine. The cured resins were degraded in aqueous phosphate buffer of pH=7,4 at 37[degrees]C.

4

The synthesis of multifunctional polyester-epoxy resins

Łukaszczyk J., Jaszcz K.

Polimery

|

1999

|

T. 44, nr 1

56-58

EN

Morphology, impact strength and tensile strength were studied in 60/40 and 70/30 polypropylene/poly(butylene terephthalate) (PP/PBT) blends containing small amounts of multiblock terephthalate copolymers. The copolymer was (i) lab-synthesized polyester of PBT and dimerized fatty acid (DFA) and (ii) a commercial poly(ester-ether), Elitel™. Scanning electron microscopy (SEM) was used to study sections of the blends. The multiblock copolymer introduced as additive enhanced the mechanical properties of the blends.

PL

Otrzymano poliestry z ugrupowaniami allilowymi w łańcuchach bocznych metodą katalizowanej kopolimeryzacji bezwodnika kwasu sztynowego (SA) i eteru allilowo-glicydylowego (AGE) w fazie stopniowej (temp. 120°C) w obecności chlorku benzylotrimetyloamoniowego jako katazlizatora i wody. Aby zmniejszyć funkcyjność niektórych poliestrów zastępowano część AGE eterem n-butylowoglicydylowym. Postęp akcji śledzono, oznaczając liczbę kwasową. Proces optymalizowano badając zależność właściwości produktu od stosunku reagentów (AGE/SA=1,0-1,3), ilości dodawanej wody (1-10%) i katalizatora (0,1- mas.) oraz czasu reakcji (do 80 h). Grupy allilowe utleniano do odpowiednich pochodnych epoksydowych w roztworze chlorku metylenu kwasem m-chloronadbenzoesowym użytym w 30-proc. nadmiarze. Otrzymane wielofunkcyjne żywice poliestrowo-epoksydowe utwalono w obecności bezwodnika kwasu bursztynowego (100-120°C, 0,85 mola SA/mol grup epoksydowych) lub bez niego. Oznaczano tym liczbę kwasową, liczbę hydroksylową i zawartość grup epoksydowych oraz rejestrowano widma H-NMR. W wyniku wstępnych prób potwierdzono podatność utwardzonych żywic na degradację hydrolityczną.