Wyniki wyszukiwania - BazTech

Ograniczanie wyników

Znaleziono wyników: 2

Liczba wyników na stronie

Wyniki wyszukiwania

Wyszukiwano:
w słowach kluczowych: ftalimid

Sortuj według:

Ogranicz wyniki do:

N-benzylowanie ftalimidu w warunkach bezrozpuszczalnikowej katalizy międzyfazowej (PTC)

Jaśkowska J., Kowalski P.

Czasopismo Techniczne. Chemia

2008

R. 105, z. 1-Ch

13-17

W artykule opisano N-benzylowanie ftalimidu w reakcji ftalimidu (1) z chlorkiem benzylu (2), w warunkach bezrozpuszczalnikowej katalizy PTC. Reakcja prowadzona w obecności K[2]CO[3] zachodzi spontanicznie. W wyniku badań ustalono, że największy efekt katalityczny posiadają TBAB (bromek tetrabutylamoniowy) oraz TBATFB (tetrafluoroboran tetrabutyloamoniowy).

N-Benzylation of phthalimide in the reaction of phthalimide (1) and benzyl chloride (2), catalyzed by PT catalysts in solvent-free conditions, has been developed. The reaction occurs in the presence of K[2]CO[3] and takes place spontaneously. The results of investigations indicated that TBAB (tetrabutylamonium bromide) and TBATFB (tetrabutylammonium tetrafluoroborate) show highest catalytic effect.

Synteza i kopolimeryzacja monomerów metakrylowych zawierających pierścienie kumarynowe i ftalimidowe

Stępień I., Bogdał D.

Czasopismo Techniczne. Chemia

2004

R. 101, z. 1-Ch

141-146

Opracowano metody syntezy monomerów metakrylanu N-(2-ftalimidolilo) etylu (FEM) oraz 7-dietyloamino-3-(2-metakryloiloetoksy)karbonylokumary (MK), na drodze kondensacji Knoevenagela i metody aktywowanych estrów. Wszystkie reakcje przeprowadzono tak, aby charakteryzowały się prostotą ich przeprowadzania oraz małą ilością etapów pośrednich. Następnie monomery kopolimeryzowano tak, aby otrzymać polimer (FEM% MK) o molowej zawartości monomeru kumarynowego 0,5, 1, 2, 8%.

Methods of synthesis, such as Knoevenagela condensation and active esters metod, of N-(2-phtalimidazolyl)ethyl methacrylate (FEM) and 7-diethyl-aminocoumarin-3-carbo-xylic acid 2-(methacryloyloxy)ethyl ester (MK) were developed. All reactions were carried out in a manner to reduce reaction times and decrease number of intermediate stages. Monomers were copolymerized to give (99.5:0.5), (99:1), (98:2), and (92:8 mol/mol) FEM%MK copolymers.