Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Fotopolimeryzacja (met)akrylanów w masie

Gziut Konrad, Kowalczyk Agnieszka

Wiadomości Chemiczne

|

2019

|

[Z] 73, 7-8

443--459

EN

Meth(acrylate) polymers are prepared by polymerization according to the radical mechanism. This is possible due to the occurrence of unsaturated double bonds (vinyl groups) in monomers. Meth(acrylate) polymerization reaction is usually carried out in organic solvents using thermal initiators which decompose at elevated temperature to give radicals. An appropriately selected initiator or electromagnetic radiation (e.g. UV light) can be used to initiate the polymerization process. In this case the process is called photopolymerization. Due to the fact that the radical photopolymerization mechanism of met(acrylates) has already been well understood, and the advantages of lightinduced polymerization offer enormous possibilities, this technology still attracts the attention of researchers and industrialists, which results in its continuous development. Meth(acrylates), which are very reactive, are suitable compounds for this technology. Light induced process of transformation these molecules into polymer can be carried out in a very short time. In addition, a wide range of monomers allows to obtain products with various properties. Typically, photopolymerization is associated with the cross-linking of polymers that form part of photocurable compositions, as a result of which, for example, varnish coatings, dental fillings or self-adhesive materials are produced. In this article, contemporary literature on the photopolymerization of (meth)acrylates with reference to the photopolymerization in bulk method is also pointed out. This technique allows to obtain polymer syrups - a polymer solution in unreacted monomers. These viscous liquids are very interesting semi-finished products (free of solvent and almost ready for application) for the preparation of various polymer materials, especially coatings and adhesives.

2

Fotostabilność kompozytów poli(kwasu mlekowego) z poliakrylanami jako nowych materiałów dla przemysłu opakowaniowego

Vuković-Kwiatkowska I., Kaczmarek H.

Chemik

|

2015

|

Vol. 69, nr 5

281--287

PL

Folie kompozytów poli(kwasu mlekowego) (PLA) z poliakrylanami o różnym składzie i proporcjach składników otrzymano metodą fotochemiczną. Celem pracy było zbadanie fotoodporności kompozytów w warunkach laboratoryjnych z wykorzystaniem komory klimatycznej Suntest, wyposażonej w lamy ksenonowe symulujące promieniowanie słoneczne. Na podstawie analizy spektroskopowej w podczerwieni próbek poddanych fotodegradacji stwierdzono zwiększenie fotostabilności kompozytów zawierających usieciowane poliakrylany w stosunku do czystego PLA.

EN

Composite films of poly (lactic acid) (PLA) with polyacrylates of varying composition and proportions of the components were obtained by photochemical reaction. The aim of the study was to investigate composites photostability in laboratory conditions using Suntest apparatus, equipped with Xenon lamp simulating sunlight. Increase of photostability composites containing cross-linked polyacrylate relative to the pure PLA was showed by infrared spectroscopic analysis of the samples.

3

Innowacyjne kompozyty poli(kwasu mlekowego) do produkcji folii opakowaniowych

Vuković-Kwiatkowska I., Kaczmarek H., Dzwonkowski J.

Chemik

|

2014

|

Vol. 68, nr 2

135--140

PL

Otrzymano i zbadano podstawowe właściwości innowacyjnych kompozytów do produkcji folii opakowaniowych. Kompozyty otrzymano metodą fotochemiczną z poli(kwasu mlekowego) (PLA) i poliakrylanu o różnym składzie. Zbadano właściwości mechaniczne otrzymanych folii; przenikalność przez folie pary wodnej i ditlenku węgla; odporność folii na działanie promieniowania nadfioletowego, stosowanego w procesie sterylizacji oraz określono wpływ wymrażania w temp. -18°C na badane właściwości. Stwierdzono poprawę właściwości barierowych i mechanicznych otrzymanych kompozytów w stosunku do czystego PLA, ich dobrą stabilność fotochemiczną i odporność na niskie temperatury, co stwarza możliwość wykorzystania nowych innowacyjnych kompozytów do produkcji opakowań żywności.

EN

Innovative composite packaging films were obtained from poly (lactic acid) (PLA) and polyacrylate. Mechanical properties, permeability to water vapor and carbon dioxide through the composite films, as well as their resistance to ultraviolet radiation used in the sterilization process were studied. The influence of refrigeration -18°C on the properties was tested. An improvement in barrier and mechanical properties of the composites with respect to the pure PLA was found, as well as their good photochemical stability and resistance to low temperatures, which makes it possible to use these composites in the food packaging production.

4

Aromatic polyamides containing chalconyl substituted m-phenylenediamine segments

Rusu E., Onciu M.

Polimery

|

2005

|

T. 50, nr 11-12

797--804

EN

4'(b-hydroxyethoxy)chalconyl-3,5-diaminobenzoate and three kinds of aromatic dicarboxylic acids were used as monomers in a direct polycondensation reaction for synthesis of some polyamides containing chalconyl units in pendant groups. The presence of these units in the structure of polyamides renders them photoreactive and this property was monitored by UV and IR spectroscopy. The polyamides show good thermal stability, glass transition temperature (Tg) values around 230 C degrees and inherent viscosity in the range of 0.67-0.79 dLg-1.

PL

4'-(b-hydroksyetoksy)chalkonylowy ester kwasu 3,5-diaminobenzoesowego i trzy rodzaje kwasów dwukarboksylowych użyto jako monomery w reakcji polikondensacji w celu syntezy trzech poliamidów zawierających segmenty chalkonylowe w grupach bocznych (Schemat A). Strukturę chemiczną zsyntetyzowanych poliamidów określono metodami spektroskopii FT-IR (rys. 1), 1H NMR (rys. 2) i UV-VIS (rys. 3). Obecność segmentów chalkonylowych w strukturze poliamidów sprawia, że są one zdolne do reakcji sieciowania pod wpływem światła, co potwierdzono za pomocą badań spektroskopowych UV-VIS (rys. 3) i IR (rys. 4 i 5). Otrzymane poliamidy charakteryzowały się średnimi wartościami logarytmicznej liczby lepkościowej (0,67-0,79 dL og-1) i absorpcji wody (4,58-4,87 %), która jest związana ze zdolnością do tworzenia wiązań wodorowych dzięki grupom amidowym (tabela 1). Analiza TGA wykazała dobrą stabilność termiczną poliamidów, których temperatura zeszklenia (Tg) wynosi ok. 230 stopni C (tabela 2, rys. 6). Stwierdzono także, że rozpuszczalniki aprotonowe są zdolne do rozpuszczania tych poliamidów (tabela 3).

5

Studies on the photoreactive acrylic adhesives with high shrinkage resistance

Czech Z.

Polish Journal of Chemical Technology

|

2004

|

Vol. 6, nr 4

5-9

EN

Photoreactive solvent-based acrylic pressure-sensitive adhesives (PSA) present a new class of the products that offer a potential to produce a novel generation of ultraviolet cured self-adhesive articles with high performance and low shrinkage. A variety of solvent-based acrylic pressure-sensitive adhesives were prepared by a synthesis in the ethyl acetate with 50 wt.% solid content, based on 2-ethylhexyl acrylate, methyl acrylate, acrylic acid, N-vinyl pyrrolidone and the unsaturated photoinitiators: 4-acryloyloxy benzophenone, 2-hydroxy-1-[-(2-acryloyloxyethoxy)phenyl]-2-methyl-1-propanone, alpha-allyl benzoine, 4-acrylamidocarbonyl-dioxy benzophenone, p-vinyl benzophenone and 4-benzophenylvinyl carbonate. The main emphasis is placed on the influence of the photoinitiator concentration, the UV exposure time and the UV dose on the relevant PSA performance such as adhesion, cohesion and shrinkage on the coated PVC carrier.

6

Kompozycje fotoutwardzalne zawierajace mono- i dimetakrylany polioksyetylenoglikoli

Socha E., Andrzejewska E.

Prace Naukowe Instytutu Technologii Organicznej i Tworzyw Sztucznych Politechniki Wrocławskiej. Konferencje

|

2003

|

Vol. 52, nr 25

532-535

PL

W pracy prowadzono badania wpływu składu kompozycji wyjściowej i budowy komonomerów na przebieg fotoinicjowanej kopolimeryzacji układów zawierających monomery mono- i diwinylowe. dodatek monomeru dwufunkcyjnego "rozluźnia" sieć polimerowa prowadząc do coraz większych szybkości reakcji, co szczególnie widoczne jest w przypadku monomerów o krótkich łańcuchach łączacym miejsca nienasycenia. Dla układów zawierajacych jako metakrylan 2-hydroksy etylu, efekt ten znacznie wyraźniejszy niż w przypadku układów, w których uzyto monometakrylan o znacznie dłuższym łańcuchu estrowym. Do opisu przebiegu fotopolimeryzacjibadanych układówzastosowano model autokatalityczny.

EN

The work presents the results of influence of the composition of comonomer mixture containing mono- and divinyl monomers on its photoinduced polymerization. Monovinyl monomer decreases crosslinking density of the network which resultsin higher polymerization rates. This effect is particularly pronounced for divinyl monomers with short spacers between two unsaturations and for monovinyl monomers with shorter ester groups. The polymerization course of the inestigated systems has been described by the autocatalitic model.

7

Fotosieciowanie kompozycji zawierajacych monomery o dużej i małej lepkości

Socha E., Andrzejewska E.

Prace Naukowe Instytutu Technologii Organicznej i Tworzyw Sztucznych Politechniki Wrocławskiej. Konferencje

|

2003

|

Vol. 52, nr 25

528-531

PL

Przeprowadzono badania fotoinicjowanej kopolimeryzacji układów zawierających monomery metakrylanowe różniące się znacznie lepkością. Otrzymane wyniki pozwalają stwierdzić, że na kinetykę reakcji prócz budowy komonomerów i składu mieszaniny wyjściowej, znaczny wpływ mogą mieć równiez różnice w lepkości i giętkościłańcucha łączącego miejsca nienasycenia. Kopolimeryzacja może przebiegać z separacją faz. Oszacowane wartości parametru dyfuzji reakcyjnej R zależą przede wszystkim od gęstości tworzącej się sieci. Duża lepkość kompozycji przyspiesza zmianę mechanizmu terminacji.

EN

The influence of monomer viscosity on the kinetics of photoinitiated copolymerization was studied. The kinetics of the reaction depend not only on comonomer structure and feed composition but also strongly depend on the monomer viscosity and flexibility of the chain connecting two unsaturation. The copolymerization may occur with phase separation. The high viscosity of the system accelerates the change in termination mechanism The value of the reaction diffusion parameter R is closely related to the density of the network formed.

8

Preparation and characterization of poly[2-(4-pentenoyloxy)ethyl methacrylate]

Jantas R., Draczyński Z.

Polimery

|

2002

|

T. 47, nr 11-12

813-816

EN

A new multimonomer, the poly [2-(4-pentenoyloxy) ethyl methacrylate] (PPEM) has been synthesized by Schotten-Bauman's esterification of poly (2-hydroxyethyl methacrylate) with 4- pentenoyl chloride. Its chemical structure was confirmed by means of FTIR, H-1 NMR, C-13 NMR spectra as well as by elemental analysis. Differential scanning calorimetry (DSC) and thermogravimetry (TG) were used to determine the thermal behavior of the PPEM. It was seen, that thermal polymerization of side vinyl groups and thermal decomposition of the multimonomer appear within the 247-380degreesC range (under nitrogen). Introduction of 1 wt.% of AIBN under nitrogen reduces PPEM polymerization temperature to 136degreesC. PPEM undergoes photopolymerization at room temperature to crosslinked products.

PL

W wyniku estryfikacji metodą Schotten-Baumana poli(meta-krylanu 2-hydroksyetylu) chlorkiem 4-pcntenoilu otrzymano nowy multimonomer - polifmetakrylan 2-(4-pentenoiloksy)etylu] (PPEM). Strukturę chemiczną produktu potwierdzono metodami FT-IR, *H NMR, C NMR (rys. 1 i 2) i analizy elementarnej. Różnicową kalorymetrię skaningową (DSC, rys. 3) i termograwime-trię (TG, rys. 4) zastosowano do zbadania charakteru przemian termicznych zachodzących podczas ogrzewania PPEM. Stwierdzono, że w przedziale temp. 247- 380 C kosztem bocznych grup winylowych następuje termiczna polimeryzacja PPEM, której towarzyszy rozkład termiczny multimonomeru. Wprowadzenie inicjatora rodnikowego (AIBN) w ilości 1% powoduje obniżenie temperatury polimeryzacji PPEM do 136°C. W temperaturze pokojowej PPEM ulega fotopolimeryzacji (rys. 5), tworząc produkty usieciowane.

9

New photoactive imidoaryl (math) acrylates based on tetrahydrophthalyc anhydride as plastics modifiers

Syromyatnikov V., Vretik L., Pascal L., Gryshchuk L.

Prace Naukowe Instytutu Technologii Organicznej i Tworzyw Sztucznych Politechniki Wrocławskiej. Konferencje

|

2001

|

Vol. 50, nr 23

367-371

EN

Photoactive 4-tetrahydrophthalimidophenyl-, 4- and 5-tetrahydrophthalimidonaphthylmethacrylate were sinthesized and their structures were esteblished with spectroscopic methods. The reactives of such monomers and their polymers were investigated with IR- and UV- spectroscopy.

PL

Otrzymano fotoaktywne metakrylany 4-tetrahydroftalimidofenylu, 4-, 5- tetrahydroftalimido-naftylu i określono ich strukturę przy pomocy metod spektroskopowych. Badano ich reaktywność w warunkach polimeryzacji rodnikowej. Reakcje fotochemiczne nowych monomerów i ich polimerów były badane przy pomocy spektroskopii IR i NMR.

10

Zastosowanie metody FT-IR i pomiaru twardości metodą nanoindentacji do badania przebiegu fotosieciowania żywicy poliestrowej

Bieliński D., Głąb P., Ślusarski L.

Polimery

|

2001

|

T. 46, nr 7-8

494-500

PL

Postęp reakcji fotosieciowania w cienkiej warstwie (1,0-3,5 (-im) żywicy poliestrowej (PES) zbadano metodami FT-IR i pomiaru twardości (nanoindentacja). Zgodnie z oczekiwaniami stwierdzono zależność twardości powłoki od czasu naświetlania (rys. 3). Metodą FT-IR potwierdzono, że sieciowanie żywicy zachodzi według mechanizmu polegającego na kopolimeryzacji oligoestru ze styrenem. Otrzymano bardzo dobrą korelację pomiędzy wynikami spektroskopowymi (FT-IR) a uzyskanymi na podstawie nanoindentacji (rys. 5). Wskazano na istnienie powierzchniowego gradientu usieciowania, niemożliwego do zbadania konwencjonalnymi metodami pomiaru twardości; gradient ten może mieć daleko idące konsekwencje z punktu widzenia trwałości materiałów i powłok polimerowych.

EN

Photocuring of a polyester resin layer 1.0-3.5 |am thick was followed in terms of FT-IR ATR spectroscopy and nanoindentation measurements. The hardness of the coating was reaffirmed to be related to exposure time (Fig. 3). FT-IR spectra showed the photocuring of the resin to follow the mechanism involving copolymerization of an oligoester with styrene (Fig. 4). FT-IR data were found to be well correlated (R2 > 0.95) with nanoindentation data (Fig. 5). The curing degree disclosed a surface gradient (Fig. 3a), impossible to detect by conventional hardness measurements. This gradient continued to be maintained in the course of the curing reaction, a fact of possible consequence for polymer coating durability. By being focused on surface layer features, the nanoindentation technique provides valuable data that so far were underestimated by polymer technology.

11

Macro-azo-initiators having cinnamate end groups: synthesis, characterization and photopolymerization with 2-hydroxyethyl methacrylate

Jantas R., Wódka T., Janowska G.

Polimery

|

2001

|

T. 46, nr 11-12

812-816

EN

Three macro-azo-initiators (MAI, M" = 1583, 4520, 8427) prepared (after [10]) by reacting polyethylene oxide) (PEO, Mn = 600, 2000, and 4000) with AIBN (2:1 by mole), were modified by esterification with cinnamoyl chloride to replace the original hydroxyl end-groups by the cinnamate end-groups. The MAI were vised as initiators (2-10 wt. % based on monomer weight) in photoinitiated (UV quartz tube, 37.5 W, distance 20 cm) polymerization of 2-hydroxyethyl methacrylate (HEMA) coupled with photocrosslinking (Scheme I). The structures suggested for the MAI oligo-mers were confirmed in terms of FTIR and 'H-NMR spectra (Figs. 1, 2). Photocrosslinking was monitored at 282 nm; as the irradiation time was protracted, the absorbance fell (Fig. 3). For the three MAI examined, cross-linking percentage was studied in relation to irradiation time; crosslinking rates were highest within the first 2-4 min (Fig. 4); in 20 min, the cinnamate groups participated in 77-82% in the crosslinking (Fig. 4). The conversion of photosensitive groups (-CH=CH-) was not related to the M of MAI. A DSC thermogram for MAI-2000 (Fig. 5) exhibited an endotherm at 54°C (melting of PEO crystal phase) and a broad exotherm at 90-137°C (decompn. of azo groups). Photocrosslinked PHEMA prepared with MAI-2000 having cinnamate end-groups attained the equilibrium degree of swelling (in deionized H2O) in 20 h (Fig. 6). The swelling degree rose as the amount of MAI used was raised, presumably on account of the rising content of polyoxide segments; it also rose as the Mn of the modified MAI was increased (Fig. 7).

PL

Trzy makro-azo-inicjatory (MAI, M" = 1583, 4520, 8427) otrzymane w reakcji poli(tlenku etylenu) (PEO, M" = 600, 2000, 4000) z 2,2'-azodiizobutyronitylen (AIBN) modyfikowano na drodze estryfikacji chlorkiem cynamoilu [równanie (1)], aby zastąpić pierwotne hydroksylowe grupy końcowe grupami cynamoilowymi. MAI zastosowano jako inicjatory (2-10% mas.) w procesie fotoinicjowanej (UV, 282 nm) polimeryzacji metakrylanu hydroksyetylu (HEMA) z fotosieciowaniem [równanie (2)] w celu otrzymania materiałów hydrożelowych dla medycyny. Sugerowane struktury MAI potwierdzano widmami FTIR i 'H-NMR (rys. 1, 2). Szybkości sieciowania były największe w ciągu pierwszych 2-4 min (rys. 4); po 20 min stopień przereagowania grup cynamoilowych w reakcji sieciowania wynosił 77-82% (rys. 4). Ciężar cząsteczkowy MAI nie wywierał wpływu na konwersję fotoczułych grup (-CH=CH-). Termogram (DSC) MAI-2000 (rys. 5) wykazał wąski pik w temp. 54°C (topnienie fazy krystalicznej PEO) i szeroką egzotermę (90-137°C) odpowiadającą rozkładowi grup azowych w MAI. Oznaczono stopień pęcznienia w dejo-nizowanej H2O (równowaga po 20 h); stopień pęcznienia malał (rys. 7) ze zwiększaniem udziału MAI, a także przy użyciu MAI o większym M".