Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

UV-cured powder transparent coatings based on oligo(meth)acrylic resins

Pojnar Katarzyna, Pilch-Pitera Barbara, Kisiel Maciej, Zioło Aleksandra, Kędzierski Michał

Polimery

|

2024

|

Vol. 69, nr 1

11--24

EN

Polyacrylic resins containing glycidyl methacrylate (GMA), methyl methacrylate (MMA) and n-butyl acrylate (BA) in various molar ratios were obtained. Triaryl sulfonium hexafluorophosphate was used as a photoinitiator and reacted with the epoxy groups of GMA. The relationship between the chemical structure of polyacrylic resins and the parameters of the UV curing reaction and the func¬tional properties of powder coatings was investigated. The appearance and mechanical properties of the coatings were determined based on thickness, gloss, roughness, deformability, scratch resistance, adhesion to steel, hardness, and water contact angle. DMA was used to assess the cross-link density. Powder coatings with good physical and mechanical properties and curing time of 70 s were obtained.

PL

Otrzymano żywice poliakrylowe zawierające metakrylan glicydylu (GMA), metakrylan metylu (MMA) i akrylan n-butylu (BA) w różnych stosunkach molowych. Jako fotoinicjatora użyto heksafluorofosforanu triarylosulfoniowego, który reagował z grupami epoksydowymi GMA. Zbadano zależność pomiędzy budową chemiczną żywic poliakrylowych a parametrami reakcji utwardzania UV i właściwościami użytkowymi powłok proszkowych. Wygląd i właściwości mechaniczne powłok określano na podstawie grubości, połysku, chropowatości, odkształcalności, odporności na zarysowania, przyczepności do stali, twardości i kąta zwilżania wodą. Do oceny gęstości usieciowania zastosowano DMA. Otrzymano powłoki proszkowe o dobrych właściwościach fizyko-mechanicznych i czasie utwardzania 70 s.

2

Spektroskopowe badania przydatności pochodnych imidazo[1,2-a]-pirydyny do monitorowania procesów fotopolimeryzacji przy wykorzystaniu czujników fluorescencyjnych

Ortyl J., Czarna M., Kamińska-Borek I., Popielarz R.

Przemysł Chemiczny

|

2016

|

T. 95, nr 10

2085--2093

PL

Czternaście arylowych pochodnych imidazo[1,2-a]pirydyny zbadano w celu określenia ich przydatności jako fluorescencyjnych sensorów molekularnych do monitorowania procesów fotopolimeryzacji kationowej oraz wolnorodnikowej. W szczególności zbadano 3-fenylo-pochodne imidazo[1,2-a]pirydyny zawierające w pozycji para podstawnika fenylowego grupy funkcyjne NH₂, OMe, Me, SMe, H, OCF₃, CF₃, COMe, CN i NO₂, oraz 3-arylo-pochodne imidazo[1,2-a]pirydyny, zawierające 1-naftyl, 9-antracenyl, 9-fenantryl i 1-pirenyl jako grupy arylowe. Stwierdzono, że wszystkie badane pochodne, oprócz nitro i acetylo pochodnej 3-fenyloimidazo[1,2-a]pirydyny, wykazują właściwe cechy do ich zastosowania w roli sond fluorescencyjnych do monitorowania procesów polimeryzacji wolnorodnikowej, podczas gdy tylko 3-fenylopochodne zawierające grupy OMe, H, Me, SMe i COMe, oraz 3-(1-naftylo) – i 3-(9-antracenylo)imidazo[1,2-a]pirydyna są odpowiednie do roli sond fluorescencyjnych do polimeryzacji kationowej. Ponadto, zbadano wpływ podstawników na właściwości spektroskopowe 3-fenyloimidazo[1,2-a]pirydyn oraz wyjaśniono pewne aspekty mechanizmu działania badanych związków w roli sond fluorescencyjnych w warunkach fotopolimeryzacji kationowej.

EN

Fourteen 3-arylimidazo[1,2-a]pyridines were used as fluorescent molecular sensors for monitoring free radical and cationic photo-polymerization by fluorescence probe technique. The p-substituted 3-phenylimidazo[1,2-a]pyridines (R = NH₂, OMe, Me, SMe, H, OCF₃, CF₃, COMe, CN and NO₂) as well as 3-arylimidazo[1,2-a]pyridines (aryl = 1-naphthyl-, 9-anthracenyl-, 9-phenathrenyl– and 1-pyrenyl) were used in the study. All of the derivatives studied (except for 3-(4-nitrophenyl)imidazo[1,2-a]pyridine and 3-(4-acetylphenyl)imidazo[1,2-a]pyridine) were good enough as fluorescent probes for monitoring free radical photopolymerization. The OMe, H, Me, SMe and COMe-substituted 3-phenylimidazo[1,2-a]pyridines as well as 3-(1-naphthyl) – and 3-(9-anthtacenyl)imidazo[1,2-a]pyridines were suitable for monitoring the cationic photopolymerization.

3

Monitorowanie przebiegu fotopolimeryzacji kationowej przy użyciu pochodnych stilbenu jako sond fluorescencyjnych

Ortyl J., Sawicz-Kryniger K., Galek M., Popielarz R.

Przemysł Chemiczny

|

2010

|

T. 89, nr 12

1642-1646

4

Ocena przydatności pochodnych ftalimidu do monitorowania fotopolimeryzacji kationowej metodą FPT

Ortyl J., Sawicz K., Popielarz R.

Czasopismo Techniczne. Chemia

|

2009

|

R. 106, z. 1-Ch

67-73

PL

Zbadano przydatność N-podstawionych pochodnych ftalimidu w roli sond fluorescencyjnych do monitorowania procesów fotopolimeryzacji kationowej metodą FPT. Przebadanymi związkami były: N-(4-karboksyfenylo)ftalimid, N-(4-metylofenylo)ftalimid, N-butyloftalimid, N-hydroksyftalimid oraz N-(1-naftylo)ftalimid. Stwierdzono, że jedynie N-(4-karboksyfenylo) ftalimid jest wystarczająco trwały w warunkach fotopolimeryzacji kationowej eterów winylowych, aby mógł być stosowany do monitorowania tego procesu w całym zakresie konwersji monomeru.

EN

Applicability of a series of N-substituted phthalimides as fluorescent probes for monitoring of cationic photopolymerization processes by FPT method has been evaluated. The following phthalimides were studied: N-(4-carboxyphenyl)phthalimide, N-(4-methylphenyl)phthalimide, N-butylphthalimide, N-hydroxyphthalimide and N-(1-naphthyl)phthalimide. It has been found that only N-(4-carboxyphenyl)phthalimide is sufficiently stable under the cationic photopolymerization conditions of vinyl ethers to allow monitoring that process within entire range of the monomer conversions.

5

Study on the reaction of 4-allyloxybutane-1-ol with ruthenium (II) complexes

Urbala M.

Polish Journal of Chemical Technology

|

2005

|

Vol. 7, nr 4

48-50

EN

The allyl ether systems undergo double-bond isomerization to 1-propenyl ethers in the presence of phosphine ruthenium (II) complexes very smoothly and effectively. However, when functionally substituted allyl ether derivatives are used as the substrates, the course of the reaction of the substrate with a metal complex is substantially determined by the complexing ability of the functional group. The reaction of allyl substrates containing primary hydroxyl group (allyloxyalcohols) with phosphine ruthenium (II) complexes (i.e. [RuClH(CO)(PPh3)3], [RuCl2(PPh3)3]) has been investigated. It was found that this reaction leads selectively to either 1-propenoxy alcohols or to cyclic 2-ethyl-[1,3] acetals, depending on the complex used as a catalyst and the reaction conditions. For the model isomerization of 4-allyloxybutan-1-ol, the optimal parameters for highly selective and efficient synthesis of 4-(1-propenyloxy)butan-1-ol or 2-ethyl-[1,3]dioxepane are established.

6

The isomerization of 1,4-diallyloxybutane catalyzed by [RuClH(CO)(PPh3)3] - the effect of reaction conditions

Urbala M.

Polish Journal of Chemical Technology

|

2004

|

Vol. 6, nr 2

59-61

EN

The model isomerization reaction of 1,4-diallyloxybutane catalyzed by [RuClH(CO)(PPh3)3] has been studied. This reaction practically solely leads to the formation of 1-propenyl derivatives in mild and solventless reaction conditions. A mixture of isomer products, i.e. (Z,Z)-, (Z,E)-, (E,E)-l,4-di(l-propenyloxy)butanes is formed. The effect of the reaction conditions on the yield of 1-propenyl ether and the isomers contents was examined. The temperature, the catalyst concentration, the atmosphere of the reaction gas (air or inert gas) and the reaction time were changed. From the viewpoint of a minimal concentration of ruthenium pre-catalyst, the optimal parameters for the quantitative synthesis of 1-propenyl ether have been determined. Additionally, the 100%-yield reaction time was evaluated depending on the temperature and ruthenium pre-catalyst concentration.