Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Modyfikowane pochodne imidazopirydyny jako fotoinicjatory polimeryzacji wolnorodnikowej

Pyszka I., Kucybała Z., Pączkowski J.

Prace Naukowe Instytutu Technologii Organicznej i Tworzyw Sztucznych Politechniki Wrocławskiej. Konferencje

|

2003

|

Vol. 52, nr 25

389-392

PL

Wykonane badania wybranej grupy pochodnych imidazopirydyny pozwoliły na otrzymanie nowych barwnikowych fotoinicjatorów polimeryzacji wolnorodnikowej z zakresu światła widzialnego. Przeprowadzono syntezę pochodnych benzylidenoimidazopirydyny i dokonano modyfikacji ich struktury do pochodnych chinolinoimidazopirydyny. Wyniki badań wykazują, że eliminacja możliwości izomeryzacji wiązania C=C zdecydowanie poprawia właściwości fotoinicjujące tej grupy barwników. Wskazuje to jednocześnie na to, że izomeryzacja to główny kanał dezaktywacji stanów wzbudzonych dla tej grupy związków. Czułość mieszaniny fotopolimeryzującej zawierającej barwnik (S20) oraz barwnik posiadający w strukturze atom ciężki (S23) jest porównywalna z kamforochinonem. Modyfikowane pochodne imidazopirydyny mogą znaleźć zastosowanie w dentystyce.

EN

A new class of free radical photoinitiators based on derivatives of imidazopyridine has been invastigated. Results show that the free radical formation occurs vis intermolecular elektron transfer process. The kinetic study of photoinitiated polymerization, performed for viscous monomeric formulations with the use of the most effective dye-N-phenylglycine derivative photoinitiating system has shown unusual kinetic proporties. The structure of the dye has a strong effect on its polymerization photoinitiation ability. Elimination of the motion of C=C bond by coplanarization of the styrylium residue with other parts of the dye decreases the degree of branching of the dye, which stabilizes the molecule in its excited state.

2

Fotopolimeryzacja TMPTA w obecności pochodnych 6H-indolo[2,3-b]chinoksaliny jako inicjatorów i wybranych donorów elektronu

Przyjazna B., Kucybała Z., Pączkowski J., Kosobucka A.

Prace Naukowe Instytutu Technologii Organicznej i Tworzyw Sztucznych Politechniki Wrocławskiej. Konferencje

|

2003

|

Vol. 52, nr 25

385-388

PL

Przebadano barwniki zawierające strukturę 6H-indolo[2,3-b]chinoksaliny jako nowe fotoinicjatory polimeryzacji wolnorodnikowej wzbudzające je za pomocą lasera argonowego i lampy dentystycznej. Przeprowadzono syntezę tych barwników, wyznaczono ich właściwości fizykochemiczne oraz zbadano pod katem przydatności jako fotoinicjatorów reakcji polimeryzacji wolnorodnikowej zachodzącej poprzez mechanizm miedzycząsteczkowego przeniesienia elektronu. Na podstawie uzyskanych wyników została przeprowadzona ocena wpływu struktury badanych fotoinicjatorów oraz stosowanych koinicjatorów na szybkość reakcji fotoinicjowania polimeryzacji.

EN

Several dyes containing 6H-indolo{2,3-b]quinoxaline skeleton have been synthesized and evaluated as the novel photoinitiators for free radical polymerization induced in the UV - VIS region with the use of argon-ion laser and of dental lamp. The kinetic study of photoinitiated polymerization, performed for viscous monomeric formulation with the use of 4-cyano-N-phenylglycine has shown that the tested dyes are good dyeing photoinitiators. The paper is an extension of the study on dyeing photoinitiator and describes a new series of the modified dyes absorbing at the boundary of visible area. Therefore they are considered as a potential initiatingsystem for dental application.

3

Pochodne 6H-indolo[2,3-b]chinoksaliny jako fotoinicjatory polimeryzacji wolnorodnikowej

Przyjazna B., Kucybała Z., Pączkowski J.

Prace Naukowe Instytutu Technologii Organicznej i Tworzyw Sztucznych Politechniki Wrocławskiej. Konferencje

|

2001

|

Vol. 50, nr 23

286-289

PL

W zakresie promieniowania widzialnego, fotofizyczne przekazywanie energii ze wzbudzonej cząsteczki barwnika do innej cząsteczki, która może następnie utworzyć wolny rodnik, jest energetycznie niemożliwe z uwagi na energię wiązań. W tej sytuacji wymagany jest endotermiczny proces przeniesienia energii. Przykładem takiego procesu jest międzycząsteczkowe przeniesienie elektronu, w wyniku którego mogą tworzyć się rodniki zdolne inicjować polimeryzację. Badania procesu fotoinicjowania polimeryzacji wolnorodnikowej z udziałem barwników w ostatnich latach nabrały szczególnie dużego znaczenia. Przebadano liczne barwniki zawierające strukturę 6H-indolo[2,3-b]chinoksaliny jako nowoczesne fotoinicjatory polimeryzacji wolnorodnikowej wzbudzając je za pomocą lampy dentystycznej. Badania kinetyki fotoinicjowanej polimeryzacji triakrylanu 2-etylo-2-(hydroksymetylo)-1,3-propanodiolu przeprowadzono z użyciem różnych donorów elektronu. Rezultaty badań wskazują, że na czułość inicjowania polimeryzacji znaczący wpływ ma struktura badanych barwników oraz stosowany koinicjator. Czułość mieszaniny fotopolimeryzującej zawierającej pochodną chinoksaliny z dwoma atomami chloru jest porównywalna z czułością inicjowania przez kamforchion.

EN

Several dyes containing 6H-indolo[2,3-b]quinoxaline skeleton have been synthesized and evaluated as the novel photoinitiators for free radical polymerization induced in the VIS region with the use of dentistic lamp. The kinetic study of photoinitiated polymerization, performed for viscous monomeric formulation with the use of 4-cyano-N-phenylglicyne has shown that the tested dyes are good dyeing photoinitiators. The paper is an extension of the study on dycing photoinitiator and describes a new series of the modified dyes absorbing at the boundary of visible area. Therefore they are considered as a potential initiating system for dental application.