Wyniki wyszukiwania - BazTech

Ograniczanie wyników

2 Prace Naukowe Instytutu Technologii Organicznej i Tworzyw Sztucznych Politechniki Wrocławskiej. Konferencje

2 2001

Znaleziono wyników: 2

Liczba wyników na stronie

Wyniki wyszukiwania

Wyszukiwano:
w słowach kluczowych: fotoindukowana polimeryzacja rodnikowa

Sortuj według:

Ogranicz wyniki do:

Pochodne imidazopirydyny jako barwnikowe fotoinicjatory polimeryzacji wolnorodnikowej

Pyszka I., Kucybała Z., Pączkowski J.

Prace Naukowe Instytutu Technologii Organicznej i Tworzyw Sztucznych Politechniki Wrocławskiej. Konferencje

2001

Vol. 50, nr 23

282-285

Przeprowadzone badania wybranej grupy pochodnych imidazopirydyny pozwoliły na otrzymanie nowych barwnikowych fotoinicjatorów polimeryzacji wolnorodnikowej z zakresu światła widzialnego. W pracy przeprowadzono syntezę tych pochodnych, badano ich właściwości fizykochemiczne oraz zdolność do inicjowania pooimeryzacji wolnorodnikowej. Inicjacja fotoindukowanej polimeryzacji odbywała się przy użyciu lampy dentystycznej. Na podstawie uzyskanych wyników została przeprowadzona ocena wpływu podstawników w cząsteczce barwników pochodnych imidazopirydyny oraz wpływ struktury donora elektronów na szybkość procesu fotoinicjowanej polimeryzacji wolnorodnikowej. Najlepszymi fotoinicjatorami są te pochodne imidazopirydyny, które w cząsteczce posiadają atom ciężki. Najlepszym donorem elektronów w badanym procesie jest 4-metylokarbonylo-N-fenyloglicyna.

A new class of free radical photoinitiators based on derivatives of imidazopyridine has been investigated. Results show that the free radical formation occurs via intermolecular electron transfer process. The kinetic study of photoinitiated polymerization, performed for viscous monomeric formulations with the use of the most effective dye-N-phenylglycine derivative photoinitiating system has shown unusual kinetic proporties. The structure of the dye has a strong effect on its polymerization photoinitiation ability. The latter was changed by the introducing to the molecule a heavy atom (S3).

Modyfikowane barwniki azometinowe jako fotoinicjatory polimeryzacji wolnorodnikowej

Kucybała Z.

Prace Naukowe Instytutu Technologii Organicznej i Tworzyw Sztucznych Politechniki Wrocławskiej. Konferencje

2001

Vol. 50, nr 23

132-135

Rezultaty badań wskazują na silny wpływ struktury testowanych barwników w czasie badanego procesu fotochemicznego. Szczególnie widoczne jest porównanie efektu przekształcenia barwnika (PBA) w sztywną cząsteczkę barwnika (PC) i modyfikacja barwnika (AABA) do struktury (C-2) na wzost fotoinicjowania szybkości polimeryzacji. Szczegółowa analiza danych wynikających z badań wskazuje na fakt, że dopiero eliminacja możliwości izomeryzacji wiązania azometinowego zdecydowanie poprawia właściwości fotoinicjujące tej grupy barwników. Wskazuje to jednoczeąśnie na to, że jest to główny kanał dezaktywacji stanów wzbudzonych dla tej grupy związków. Znajomość tego faktu jest istotna w sytuacji gdy dokonuje się wyboru zastosowania barwnika. W materiałach fograficznych zawierających (BA) dezaktywacja stanów wzbudzonych jest procesem bardzo pożądanym (należy zatem dążyć do minimalizacji energii niezbędnej do rotacji ugrupowania azometinowego), podczas gdy dla celów fotoinicjowania polimeryzacji wolnorodnikowej należy dążyć do maksymalizacji tej energii. Czułość mieszaniny fotopolimeryzującej zawierającej barwnik (PC) posiadający w strukturze atom ciężki lub barwnik (C-2) jest porównywalna z barwnikami ksantenowymi. Modyfikowane barwniki azometinowe mogą znaleźć zastosowanie w kompozycjach fotoinicjujących polimeryzację w zakresie promieniowania widzialnego, zwłaszcza dla potrzeb stomatologii, pligrafii, stereolitografii oraz produkcji kolorowych lakierów i klejów fotoutwardzalnych.

Several dyes containing the azomethine, pyrazoloquinoxaline, quinoxalin-2-one moiety have been sinthesized and evaluated as novel photoinitiators for free radical polymerization induced with the argon-ion or He-Ne lasers. The kinetic study of photoinitiated polymerization, performed for viscous monomeric formulations with the use of the most effective dye-N-phenylglicine derivative photoinitiating systems has shown unusual kinetic properties. The measurements domonstrated a dramatic increase in the photoinitiation efficiency and an increase in the quantum yield of the bleatching process when the twisting motion of the C=N bond is severely hindered.