PL
 |
EN
Preferencje help
Polish version English version Język
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 5

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  fosfoniany
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
1
Content available remote Synteza estrów kwasu fosfonooctowego i ich praktyczne zastosowanie w otrzymywaniu fosforylowanych kumaryn
Frynas Sławomir, Szwaczko Katarzyna, Dziuba Kamil
Przemysł Chemiczny
|
2023
|
T. 102, nr 1
73--76
PL
Estry kwasu fosfonooctowego 1 (R¹ = R² = Me, Et, i-Pr, R³ = Et, i-Pr, PhCH₂, Ph) otrzymano w reakcji Michaelisa i Arbuzowa fosforynów alkilowych z estrami kwasu bromoctowego. Reakcje przeprowadzono bez rozpuszczalnika w temp. 80-110°C. Otrzymane estry 1 użyto następnie w reakcji z aldehydem salicylowym w obecności katalizatora (pirolidyna i MeCOOH), uzyskując fosforylowane kumaryny 2 (R = Me, Et, i-Pr) z prawie całkowitą konwersją i wysokimi wydajnościami wydzielonego produktu, wynoszącymi 75-85%.
EN
Phosphonoacetic acid esters 1 (R¹ = R² = Me, Et, i-Pr, R³ = Et, i-Pr, PhCH₂, Ph) were obtained via Michaelis-Arbuzov reaction of alkyl phosphites with bromoacetates, carried out without solvent at 80-110°C. Treatment of 1 with salicylaldehyde in the presence of a catalyst (pyrrolidine and acetic acid) gave phosphorylated coumarins 2 (R = Me, Et, i-Pr) with almost complete conversion and high isolated yields up to 75-85%.
2
Content available Fluorowane aminofosfoniany
Cytlak Tomasz, Kaźmierczak Marcin
Wiadomości Chemiczne
|
2020
|
[Z] 74, 3-4
203--230
EN
Aminophosphonates and aminophosphonic acids are important substrates in the study of biochemical processes. They have found a wide range of applications as enzyme inhibitors, agrochemicals and pharmaceuticals in the areas of biological and medicinal chemistry. Due to the unique properties of fluorine atom, such as high electronegativity and electron density, its presence in aminophosphonates’ moiety can influence chemical reactivity, biological activity, metabolic stability, chemical bonding ability and solubility. Recently, special interest has been focused on synthesis of fluorinated aminophosphonates due to their promising applications in the fields of bioorganic chemistry. Many of these compounds exhibit antitumor, antibacterial and antifungal activities [1-3].
3
Content available remote Analiza zawartości fosfonianów w materiale roślinnym
Kłosińska T., Archanowicz E., Antczak A., Radomski A., Zielenkiewicz T., Oszako T., Nowakowska J. A., Kubiak K. A., Tkaczyk M.
Przemysł Chemiczny
|
2015
|
T. 94, nr 6
894-899
PL
Opracowano metodę ilościowego oznaczania fosfonianów w tkankach roślinnych. Zaproponowana procedura oparta jest na reakcji tych jonów z jonami srebra w środowisku kwaśnym, w wyniku której strąca się osad metalicznego srebra. Ilość wolnego srebra, powstałego w wyniku działania fosfonianów, została oznaczona metodami spektrometrii fluorescencji rentgenowskiej XRF i spektrofotometrii UV-VIS. Metoda XRF jest mniej pracochłonna, lecz jej czułość to ok. 0,1 mg srebra, co nie stanowi wyniku zadowalającego w przypadku śladowych ilości fosfonianów w tkankach roślinnych. W przypadku spektrofotometrii UV-VIS, po roztworzeniu srebra w stężonym HNO₃, skompleksowaniu jonów Ag⁺ ditizonem, ekstrakcji chloroformem i bezpośrednim oznaczeniu spektrofotometrycznym bez usuwania wolnego ditizonu, uzyskano znacznie większą czułość, wynoszącą 0,03 μM srebra. Na podstawie ilościowej reakcji fosfonianów, srebra i ditizonu można oszacować zawartość fosfonianów w tkankach roślinnych.
EN
Concn. of PHO₃²⁻ ions in plant tissues was detd. by using reaction with Ag⁺ in acidic soln. to metallic Ag ppt. The amt. of Ag was detd. by X-ray fluorescence spectrometry (XRF) and UV-VIS spectrophotometry. The XRF method was less laborious, but its accuracy was lower. Its sensitivity was insufficient to det. very low concns. of phosphonates. The UV-VIS spectrophotometry, after Ag dissoln. in concd. HNO₃, complexation of Ag⁺ with dithizone, extn. with CHCl₃ and detn. without removal of free dithizone, showed a significantly higher sensitivity.
4
Content available remote Związki metaloorganiczne w syntezie fosfonianów
Prokopowicz M., Młynarz P., Kafarski P.
Wiadomości Chemiczne
|
2010
|
[Z] 64, 1-2
1-22
EN
Phosphonates constitute a class of compounds with variety of applications in organic synthesis (as reagents in the orner-Wadsworth-Emmons reaction), medicine (biologically active compounds) or industry (as e.g. water softeners) [1, 2]. Therefore, the original synthetic methods were developed in order to obtain phosphonates possessing vast and desired properties [3]. This work focuses on the methods employing metalloorganic compounds to a new C-P bond formation. This approach is achieved in most cases by substitution at a trigonal phosphorus atom. The reactions are characterized by high yields and lack of side-products what facilitates the isolation and purification of the target compounds. These benefits are provided mainly by application of lithium and magnesium derivatives. The other method involves modification of a ready molecule skeleton. The procedures utilizing a new C-C or C-halide bond formation are commonly used. Suitable for these synthetic routes are such soft nucleophiles as copper- zinc- and cadmium-organic compounds. Additionally, examples of an application of mercury-, lead- and aluminiumorganic reagents to the synthesis of other organic phosphorus compounds are discussed. Although their use is rather marginal, they appeared to be crucial for specific and original syntheses.
5
Oznaczanie fosforu nieorganicznego (P1) w płynach w płynach pohodowlanych Fusarium nivale w obecności roundupu.
Sudoł T., Krzyśko-Łupicka T.
Prace Naukowe Instytutu Górnictwa Politechniki Wrocławskiej. Konferencje
|
2002
|
Vol. 101, nr 35
59-64
PL
Związki fosfonianowe, składniki m.in. herbicydów, praktycznie nie ulegają degradacji w wyniku procesów chemicznych czy termicznych. W naszych badaniach wykorzystano szczep Fusarium nivale, wyizolowany z gleby, traktowanej tymi herbicydami. Pojawienie się w płynach pohodowlanych fosforu nieorganicznego świadczy o zdolnościach degradacyjnych badanego szczepu w stosunku do FMG (N-fosfonometyloglicyny), jako jedynego źródła fosforu w pożywce.
EN
The herbicide components - phosphonates are resistant to chemical or thermal degradation. The fungi Fusarium nivale, isolated from the soil containing Roundup, were used in our study. One of the PMG degradation products is inorganic phosphorus. The degradation possibility of Fusarium nivale to PMG was estimated by determination of inorganic phosphorus (Pj) concentration in liquid medium.
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.