Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 10

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  formation waters
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
EN
This article reports on a series of laboratory tests aimed at determining to what extent it is possible to neutralise hydrogen sulphide with H2S-utilising bacteria from the genera Thiobacillus and Acidithiobacillus in the environment of formation water and process water. Four active bacterial suspensions were used for this study. The formation water was sourced from underground gas storage (UGS) areas and from currently exploited deposits. The water was taken mainly from natural gas reservoirs. Different sample incubation times were applied during the experiments, i.e. 1-day to 30-day incubation periods. The changes in H2S content under the influence of bacterial cultures were measured in individual samples and compared to the hydrogen sulphide content in control samples. The percentage of changes in H2S levels in the tested formation water samples were calculated. Further tests were conducted on contaminated process water. These served as ‘base waters’ used for preparing water-dispersible polymer drilling fluids. The changes in hydrogen sulphide content under bacterial action were also studied in these samples. The aim of this work was to compare the performance of Thiobacillus and Acidithiobacillus bacteria. The suspension of A. thiooxidans was by far the most effective in neutralising H2S, followed by the suspension of A. ferrooxidans. The detailed results are included in the tabulated statements. Other suspensions of the genus Thiobacillus proved to be much less effective at neutralising hydrogen sulphide in the tested water samples. The article also discusses the results of tests carried out to show the combined effect of bacteria and a nitrate inhibitor (called BMF Bac 4), which is used in some deposits with nitrate-based treatment technology. This technology is used worldwide as an alternative to the use of biocides in reducing hydrogen sulphide content in reservoir media.
PL
Artykuł omawia badania laboratoryjne ukierunkowane na stwierdzenie, w jakim zakresie możliwa jest neutralizacja siarkowodoru przez bakterie z rodzajów Thiobacillus i Acidithiobacillus w środowisku wody złożowej i wody technologicznej. Woda złożowa pochodziła z obszarów PMG (podziemnego magazynowania gazu) oraz z obecnie eksploatowanych złóż; wody pobierano głównie ze złóż gazu ziemnego. W trakcie eksperymentów zastosowano zróżnicowany czas inkubacji próbek testowych: od inkubacji 1-dobowej do 30-dobowej. W poszczególnych próbkach określano zmiany zawartości H2S pod wpływem oddziaływania kultur bakteryjnych w stosunku do zawartości siarkowodoru w próbkach kontrolnych. Obliczono procentową zmianę poziomu H2S w badanych próbkach wód złożowych. Kolejne testy przeprowadzono na skażonych wodach technologicznych. Są to tzw. wody bazowe, służące do sporządzania wodno-dyspersyjnych polimerowych płuczek wiertniczych. W wodach tych również badano zmiany zawartości siarkowodoru pod wpływem działania bakterii. W ramach pracy dokonano porównania działania czterech zawiesin bakterii z rodzajów Thiobacillus i Acidithiobacillus. Zdecydowanie najbardziej efektywne okazały się bakterie A. thiooxidans, natomiast na drugim miejscu była zawiesina A. ferrooxidans. Szczegółowe wyniki zawarto w zestawieniach tabelarycznych. Pozostałe zawiesiny bakterii z rodzaju Thiobacillus użyte w pracy badawczej okazały się znacznie mniej skuteczne w neutralizacji siarkowodoru w badanych próbkach wód. Artykuł omawia również wyniki przeprowadzonych testów obrazujących łączny efekt oddziaływania bakterii oraz inhibitora azotanowego (o nazwie BMF Bac 4), stosowanego w niektórych złożach w ramach technologii nitrate-based treatment. Technologia ta znalazła zastosowanie na świecie jako alternatywa dla wykorzystania biocydów, w celu zmniejszenia zawartości siarkowodoru w mediach złożowych.
PL
W artykule opisano i przebadano procesy wywoływane zatłoczeniem niekompatybilnych pod względem potencjału elektrochemicznego (Eh) wód do horyzontów chłonnych. Wykonano analizy fizykochemiczne wód złożowych oraz przeprowadzono badania laboratoryjne procesu mieszania się wód napowietrzonych z wodami rodzimymi o niskim Eh. Rozpatrzono również możliwość skorygowania potencjału elektrochemicznego zatłaczanych wód, poprzez ewentualne dozowanie środków chemicznych.
EN
The paper describes and discuses the results of the processes caused by injection of waters with electrochemical potential (Eh) different from that of reservoir waters. Physico-chemical analysis of reservoir water was done and mixing process of injected and reservoir waters with low Eh was studied. Possibilities of the correction process by chemical additives were discussed.
PL
Ropa naftowa i wody złożowe są środowiskiem występowania licznych grup bakterii, spośród których za najważniejsze uważa się: bakterie redukujące siarczany (BRS), bakterie redukujące żelazo, bakterie fermentacyjne oraz bakterie denitryfikacyjne. Nie mniej ważną grupą mikroorganizmów są metanogenne Archea, które charakteryzują się zdolnością do wytwarzania metanu, a dodatkowo także mogą występować w układach syntroficznych z bakteriami redukującymi siarczany. Obecność mikroorganizmów w środowisku złoża ropy oraz wód złożowych jest determinowana w znacznym stopniu właściwościami fizykochemicznymi środowiska. Celem prezentowanej pracy jest przedstawienie i scharakteryzowanie różnych grup mikroorganizmów występujących w ropie naftowej i w wodach otaczających złoże.
EN
Crude oil and formation waters are the environment of occurrence of different groups of microorganisms, such as sulphate-reducing bacteria (SRB), iron-reducing bacteria, fermenting bacteria and methanogenic Archaea. These microbial communities can exist in discussed environment in syntrophic relationship and are able to biodegradable numerous organic compounds. The activity of microorgansims depends on chemical and physical conditions which are exist in crude oil formations. The scope of this paper is presentation different groups of microorganisms occurring in crude oil and formation waters.
PL
Struktury geologiczne, do których możliwe jest zatłaczanie wód złożowych, muszą spełniać odpowiednie warunki zapewniające bezpieczne z punktu widzenia ochrony środowiska możliwości magazynowania zatłaczanych wód. Odpowiednia pojemność warstwy chłonnej zależy od jej porowatości, szczelinowatości, przewodności (przepuszczalności efektywnej), a także od przestrzennej struktury. W artykule omówiono czynniki wpływające na chłonność otworów wykorzystywanych do podziemnego magazynowania odpadów, a także warunki geologiczne decydujące o środowiskowych kryteriach wyboru struktur, które mogą być wykorzystane jako warstwy chłonne.
EN
Geological structures that are suitable for injection with formation waters must meet conditions that assure environmental protection and waters storage properties. The suitable capacity of the injection layer is related to its porosities, fissuring, effective permeability and to spatial structure of the geological layer. Factors determining the capacity of injection wells used for underground storage are discussed in the article. Geological conditions which meet the environmental requirements for using the formation for an injection well are also discussed.
PL
Przedmiotem badań były wody formacyjne towarzyszące wielohoryzontowym złożom gazu ziemnego, występujące w osadach mioceńskich zapadliska przedkarpackiego. Analizom poddane zostały wody pobrane z dziesięciu złóż gazu ziemnego, znajdujące się w trzech rejonach zapadliska: (I) Rudka, Kuryłówka i Żołynia, (II) Stobierna, Jasionka, Terliczka, Palikówka i Kańczuga oraz (III) Jodłówka i Rączyna. Podobieństwo litologiczne i stratygraficzne osadów oraz stosunkowo nieduży obszar występowania sugerowałoby nieznaczne różnice w chemizmie tych wód. Celem pracy było porównanie składu chemicznego analizowanych wód formacyjnych wybranych złóż gazu ziemnego oraz wskazanie przyczyn ewentualnych różnic w ich składzie.
EN
Most of the gas fields of the Carpathian Foredeep deposits occur in the Miocene age sediments. Formation waters associated with ten gas fields, located in three areas are investigated: (I) Rudka, Kuryłówka and Żołynia, (II) Stobierna, Jasionka, Terliczka, Palikówka and Kańczuga and (III) Jodłówka i Rączyna. Lithological and stratigraphic similarity of the Miocene sediments and not wide areal extent could suggest lower than observed differences in chemical constitution of formation waters.
PL
W oparciu o 172 wyselekcjonowane analizy chemiczne prób mioceńskich (górnobadeńsko-dolnosarmackich) wód formacyjnych przedstawiono charakterystykę tych wód, występujących w strefie pola gazowego "Przemyśl-Wapowce" oraz w jego regionalnym otoczeniu - "Aureoli". Wykazano odrębność wód związanych z akumulacją gazu, reprezentowanych przez wody chlorkowe (77,0% - typ A+B), charakterystyczne dla stref izolowanych od wpływu wód infiltracyjnych. W strefie "Auroli" występuje układ inwersyjny, poprzez dominację wód sodowych (69,43% - C+D), charakterystycznych dla stref o intensywnej i/lub słabej wymianie wód. Stosując genetyczną interpretację zależności jonowych (Cl-, Br-, Na+) oraz mineralizacji ogólnej, określono grupy wód o różnej genezie. Wykazano, że dominującą role odgrywają grupy genetyczne I+II, które razem z grupą V stanowiąc 85,7% analizowanych prób w strefie "Auroli" oraz 72,5% prób w strefie pola gazowego, reprezentują wody o charakterze sedymentacyjnym. Biorąc pod uwagę rozpoznane warunki depozycji w basenie sedymentacyjnym zapadliska przedkarpackiego, w okresie baden górny - sarmat dolny, wykazano związek pomiędzy niską mineralizacją wód formacyjnych a procesem spłycania basenu i wysładzania się wód w tym czasie. Jego brakiczne wody rozpuszczały wytrącone ewaporacyjnie na płyciznach sole, a po pogrzebaniu zostały wzbogacone w brom w trakcie diagenezy materii organicznej. Późniejszy proces rozcieńczania, będący skutkiem wgłębnego przepływu wód infiltracyjnych, wpłynął wyraźnie na ukształtowanie się charakteru mioceńskich wód formacyjnych strefy "Aureoli", natomiast w małym stopniu zaznaczył się w strefie pola gazowego "Przemyśl-Wapowice".
EN
The 172 selected chemical analyses of Miocene (Upper Badenian-Lower Sarmatian) formation waters in the area of gas pool "Przemyśl-Wapowce" and its regional surroundings - "Aureole" were used to preliminary interpretation of their origin and evolution. Quantitative results of the classification waters according to Sulin (Tab. 1 and fig. 1) showed the inversion nature of formation waters in the area of the "Aureole" with relation to gas-field waters. In the latter case chloride waters are dominant (77,0% - type A+B) what is typical for isolated and hydrocarbon bearing zones in contrast to sodium waters (69,43% - type C+D) being predominant within the "Aureole" as waters characteristic of intense water exchange zones. The complex interpretation of TDS content vs Br concentration (Fig. 2) revealed that the majority Miocene formations waters belong to genetic groups I+II and to group V as well(85,7% for the "Aureole" zone and 72,5% for gas field). These waters were regarded to be the connate water type originated in sedimentary basin of the Carpathian Foredeep in conditions of the progressing shallowing and freshening marine waters. According to sedimentological, microfossils and organic matter geochemical studies the depth of marine basin and salinity its waters underwent gradual decreasing since Upper Badenian from about 200 m (outer shelf) and normal marine salinity to about 10 m (inner neritic zone) and salinity approx. 16% or even 9% on the end of the Lower Sarmatian (surface water temperature 17-20 degrees of Celsiu). Taking into consideration what was above-mentioned and relations of Cl/Br vs Na/Br molar rations (Fig.3) the low salinity of the Miocene formation waters (avg. 23,568 g/l - the "Aureole" and 36,487g/l - gas field) can be explained by their brackish nature, salt (halite) dissolution, bromine enrichment due organic matter digenesis after burial and next subsequent dilution by infiltrated fresh meteoric waters. The latter process is distinctly evident for waters in the "Aureole" but not for gas-field waters.
PL
Na podstawie zbiorów 96 wyselekcjonowanych analiz chemicznych prób wód formacyjnych poziomu dolomitu głównego cechsztynu na obszarze Niżu Polskiego oraz wyników wcześniejszych badań udokumentowano główne procesy fizykochemiczne, które wpłynęły na ewolucję tych wód. Wykonano interpretację diagnostycznych zależności między wskaźnikami hydrochemicznymi Cl/Br vs Na/Br oraz Ca/nad. vs Na/def. w odniesieniu do skonstruowanej krzywej ewaporacji wody morskiej. W jej wyniku potwierdzono morskie pochodzenie większości (96%) wód formacyjnych poziomu Ca2 oraz wykazano istnienie dwóch głównych ich grup, różniących się odmiennymi drogami ewolucji. Nie potwierdzono dominującej roli procesu dolomityzacji w sensie wytwarzania nadmiaru jonów Ca2+.
EN
The 96 selected chemical analyses of Zechstein Main Dolomite formation waters in the area of Polish Lowland and results of previous investigations were used to detect main physico-chemical processes having strong influence to the evolution of these waters. The complex interpretation of Cl/Br vs Na/Br molar ratios and Ca/exc. vs Na/def. in meq/l relationships has confirmed the marine origin of Ca2 waters and has revealed that these waters have had two different ways of evolution. Formation waters of group I have evolved from marine waters through the halite dissolution and next or simultaneously underwent a 2Na for lCa exchange. Group II is a product of mixing waters of group I and of post-evaporation remnants. Some waters (8%) have formed through the halite dissolution into seawater or freshwater only. Presented in Figure 2 Ca/exc. vs Na/def. relationships show no support for the hypothesis that dolomization produces the elevated Ca contents of Main Dolomite formation waters.
EN
The forty two selected chemical analyses of Lower Jurassic formation waters from clastic reservoirs in the area of Polish West Pomerania and the available stable isotope of H and O measurements were used to preliminary interpretation of the origin and evolution of these waters. The complex interpretation of Na vs Cl in meq/1, log Cl vs log Br (weight), Cl/Br vs Na/Br molar ratios, Cl vs Ca and Cl vs Mg (weight), and also rhoD vs rho18O and rhoD vs Cl relationships has revealed that the majority Lower Jurassic formation waters have gained the salinity by salt rock dissolution although the minority of them contains some amounts of evaporation residue. The distinct majority of these waters is enriched in Ca and all of them are depleted in Mg. At least from the time of the Laramide tectonic inversion formation waters are subjected to dilution by infiltrated fresh meteoric waters. Nevertheless in deep buried and good sealed Lower Jurassic horizons mainly in the Szczecin Synclinorium formation waters with high salinity but diagenetically altered were probably survived.
PL
W oparciu o wyselekcjonowane analizy chemiczne wód oraz dostępne wyniki pomiarów stałych izotopów H i O przeprowadzono wstępną interpretację genezy i ewolucji wód formacyjnych występujących w poziomach piaskowcowych dolnej jury na Pomorzu Zachodnim. Wykorzystano zależności pomiędzy koncentracją dwóch inercyjnych anionów Cl- i Br- a zawartością kationów Na2+, Ca2+ i Mg2+, odnosząc je do skonstruowanej krzywej ewaporacji wody morskiej oraz zależności rho D vs rho 18O i rhoD vs Cl. Wykazano, że większość wód formacyjnych nabyła wysokiej mineralizacji poprzez rozpuszczanie skał solnych, chociaż inne wody zawierają postewaporacyjne residuum. Udokumentowano istnienie deficytu Mg i nadmiaru Ca oraz proces rozcieńczania przez wody meteoryczne często nieco zasolone, którego początek datowano na okres po laramijskiej inwersji tektonicznej obszaru. Proces ten nie zaznaczył się prawdopodobnie w głębiej położonych i dobrze izolowanych poziomach zbiornikowych, głównie w antyklinorium szczecińskim.
EN
On the basis of 76 selected water samples of formation waters from 4 Triassic clastic reservoirs i.e. the Keuper-Rhaetian (Upper Triassic), Upper, Middle and Lower Buntsandstein (Lower Triassic) the tentative determination of their origin was proposed. For this purpose the relationship between the bromine concentration and TDS content was used according of the Rittenhouse's idea. It was revealed that majority of Triassic formation waters belong to genetic group II and V. Their origin is considerably related to diagenetic reactions (water-rock interactions) during burial and/or in lesser extent to mixing processes with less saline waters. Single waters samples of group III originated by probably Zechstein salt (halite) dissolution. Some waters from Keuper-Rhaetian reservoir in area of Pomeranian Antyclinorium are diluted by infiltration waters.
PL
W większości wód formacyjnych triasowych poziomów zbiornikowych na obszarze NW Pomorza stwierdzono występowanie bromu w formie jonowej. Jego zawartość zmienia się w szerokich granicach: od kilku do 2000 mg/l. W niniejszej pracy, bazując na idei Rittenhouse'a i przyjmując morskie pochodzenie wód formacyjnych, wykorzystano zależność pomiędzy zawartością bromu a mineralizacją ogólną do wstępnego określenia genezy i ewolucji tych wód. Wyselekcjonowane 76 prób wód pochodziło z opróbowań 4 klastycznych poziomów zbiornikowych triasu: A) kajper-retyk (w tym piaskowiec trzcinowy), B) górny, C) środkowy oraz D) dolny pstry piaskowiec (w tym piaskowiec tygrysi). Na wykresach zawartości bromu względem mineralizacji ogólnej umieszczono skonstruowaną krzywą (rozcieńczania) ewaporacji wody morskiej oraz punkt "woda morska", przyjmując zawartość bromu 68 mg/l oraz zasolenie 35 promili. Przeprowadzona analiza wykazała, że większość wód formacyjnych triasu NW Pomorza należy do grupy II i V, których geneza jest silnie związana z reakcjami diagenetycznymi między pogrążanymi wodami postewaporacyjnymi a skałą. Pojedyncze przypadki wód grupy III wskazują na zjawisko wtórnego rozpuszczania halitu, prawdopodobnie z cechsztyńskich struktur solnych. W poziomie najwyższym A) kajper-retyk stwierdzono występowanie wód rozcieńczonych przez wody infiltracyjne o małej mineralizacji - grupa IV.
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.