Wyniki wyszukiwania - BazTech

Ograniczanie wyników

Znaleziono wyników: 3

Liczba wyników na stronie

Wyniki wyszukiwania

Wyszukiwano:
w słowach kluczowych: fluorescent sensors

Sortuj według:

Ogranicz wyniki do:

The synthesis of 2,2-bis(1-indol-3-yl)acenaphthylene-1(2)-ones usingnanocatalysis : fluorescent sensing for Cu2+ ions

Mohammadi Ziarani Ghodsi, Khademi Mahdieh, Mohajer Fatemeh, Badiei Alireza, Varma Rajender S.

Ecological Chemistry and Engineering. S

2022

Vol. 29, nr 4

463--475

2,2-bis(1H-indol-3-yl)acenaphthylene-1(2H)-ones were synthesised by the reaction of acenaphthenequinone and 2 equivalents of indole using Fe3O4@SiO2@Si-Pr-NH-CH2CH2NH2 as the basic magnetic nanocatalyst, assembled under greener and sustainable conditions in high purity and yields. Furthermore, the photoluminescence properties of 2,2-bis(2-methyl-1H-indol-3-yl)acenaphthylene-1(2H)-one were exploited for the sensing of copper ions in the mixed solvent systems comprising H2O and CH3CN in excitation wavelength at 410 nm with a detection limit of 9.5 ∙ 10–6 M.

2,3-dihydro-quinazolin-4(1H)-one as a fluorescent sensor for Hg2+ ion and its docking studies in cancer treatment

Mohhamadi Ziarani Ghodsi, Tahmasebi Ashtiani Shadi, Mohajer Fatemeh, Badiei Alireza, Gaikwad Sunil V., Varma Rajender S.

Chemistry-Didactics-Ecology-Metrology

2022

R. 27, NR 1-2

25--33

The 2,3-dihydro-quinazolin-4(1H)-one was synthesised via the deployment of SBA-Pr-SO3H and its application was explored as a highly selective fluorescent sensor for Hg2+ ion; fluorescence intensity was decreased selectively by Hg2+ ions. Furthermore, this compound also indicated for its superb anti-interference ability among other ions. It is important to mention that this compound could be employed to detect a very low amount of Hg2+ ions, which are highly toxic and general contaminants. The docking study shows that the molecule, 2,3-dihydro-quinazolin-4(1H)-one, is a good inhibitor for the 5ACC enzyme.

Spektroskopowe badania przydatności pochodnych imidazo[1,2-a]-pirydyny do monitorowania procesów fotopolimeryzacji przy wykorzystaniu czujników fluorescencyjnych

Ortyl J., Czarna M., Kamińska-Borek I., Popielarz R.

Przemysł Chemiczny

2016

T. 95, nr 10

2085--2093

Czternaście arylowych pochodnych imidazo[1,2-a]pirydyny zbadano w celu określenia ich przydatności jako fluorescencyjnych sensorów molekularnych do monitorowania procesów fotopolimeryzacji kationowej oraz wolnorodnikowej. W szczególności zbadano 3-fenylo-pochodne imidazo[1,2-a]pirydyny zawierające w pozycji para podstawnika fenylowego grupy funkcyjne NH₂, OMe, Me, SMe, H, OCF₃, CF₃, COMe, CN i NO₂, oraz 3-arylo-pochodne imidazo[1,2-a]pirydyny, zawierające 1-naftyl, 9-antracenyl, 9-fenantryl i 1-pirenyl jako grupy arylowe. Stwierdzono, że wszystkie badane pochodne, oprócz nitro i acetylo pochodnej 3-fenyloimidazo[1,2-a]pirydyny, wykazują właściwe cechy do ich zastosowania w roli sond fluorescencyjnych do monitorowania procesów polimeryzacji wolnorodnikowej, podczas gdy tylko 3-fenylopochodne zawierające grupy OMe, H, Me, SMe i COMe, oraz 3-(1-naftylo) – i 3-(9-antracenylo)imidazo[1,2-a]pirydyna są odpowiednie do roli sond fluorescencyjnych do polimeryzacji kationowej. Ponadto, zbadano wpływ podstawników na właściwości spektroskopowe 3-fenyloimidazo[1,2-a]pirydyn oraz wyjaśniono pewne aspekty mechanizmu działania badanych związków w roli sond fluorescencyjnych w warunkach fotopolimeryzacji kationowej.

Fourteen 3-arylimidazo[1,2-a]pyridines were used as fluorescent molecular sensors for monitoring free radical and cationic photo-polymerization by fluorescence probe technique. The p-substituted 3-phenylimidazo[1,2-a]pyridines (R = NH₂, OMe, Me, SMe, H, OCF₃, CF₃, COMe, CN and NO₂) as well as 3-arylimidazo[1,2-a]pyridines (aryl = 1-naphthyl-, 9-anthracenyl-, 9-phenathrenyl– and 1-pyrenyl) were used in the study. All of the derivatives studied (except for 3-(4-nitrophenyl)imidazo[1,2-a]pyridine and 3-(4-acetylphenyl)imidazo[1,2-a]pyridine) were good enough as fluorescent probes for monitoring free radical photopolymerization. The OMe, H, Me, SMe and COMe-substituted 3-phenylimidazo[1,2-a]pyridines as well as 3-(1-naphthyl) – and 3-(9-anthtacenyl)imidazo[1,2-a]pyridines were suitable for monitoring the cationic photopolymerization.