Opal can be found in several locations, including America, Tanzania, Brazil, Mexico, East Africa, Indonesia and Australia, which is now the world’s top producer of black opal. One of the most economically valuable gems in the world is the mineraloid opal. In the Rongkong area, opal is found in the host rock of volcanic igneous rock, namely andesite. This study aims to determine the opal mineraloid host-rock’s microstructural characteristics and the elemental and compound content of the opal mineraloid host-rock’s geochemistry in the Rongkong area, Indonesia. The research took three samples in the field as large as hand specimens. The three samples were one host-rock sample and two opal mineraloid samples; the samples were then prepared and analyzed in the laboratory. Laboratory analysis was performed using SEM-EDS, XRF and petrographic analyses. The results of the SEM-EDS test analysis showed that most opal mineraloid carrier rock constituents are aluminum and oxide. This can be seen from the substantial Al and O content. In samples 1 and 2, Al, O, Ca and P with the highest composition of chemical compounds are Al2O3, CaO, and P2O5. The Rongkong opal mineraloid from Limbong Village, Rongkong District, North Luwu Regency, South Sulawesi, based on the results of XRF analysis, contains the chemical compounds SiO2, Al2O3, K2O, Fe2O3, CaO, TiO2, RuO2, SrO, MnO, V2O5, Rb2O, Ag2O and CuO. The content compound that is more dominant in opal mineraloids is SiO2 due to silicate enrichment in the forming of opal mineraloids.
PL
Opal można znaleźć w kilku miejscach, w tym w Ameryce, Tanzanii, Brazylii, Meksyku, Afryce Wschodniej, Indonezji i Australii, która jest obecnie największym na świecie producentem czarnego opalu. Jednym z najcenniejszych ekonomicznie klejnotów na świecie jest opal mineraloidalny. W obszarze Rongkong opal znajduje się w skale macierzystej wulkanicznej skały magmowej, a mianowicie w andezycie. Niniejsze badanie ma na celu określenie charakterystyki mikrostrukturalnej skały macierzystej opalu oraz zawartości pierwiastków i związków w geochemii skały macierzystej opalu w obszarze Rongkong w Indonezji. W ramach badań pobrano w terenie trzy próbki wielkości próbek ręcznych. Trzy próbki stanowiły jedną próbkę skały macierzystej i dwie próbki mineraloidu opalu; próbki zostały następnie przygotowane i przeanalizowane w laboratorium. Analiza laboratoryjna została przeprowadzona przy użyciu SEM-EDS, XRF i analiz petrograficznych. Wyniki analizy testowej SEM-EDS wykazały, że większość składników skały nośnej opalu to aluminium i tlenek. Widać to po znacznej zawartości Al i O. W próbkach 1 i 2 Al, O, Ca i P o najwyższym składzie związków chemicznych to Al2O3, CaO i P2O5. Minerał opalowy Rongkong z Limbong Village, Rongkong District, North Luwu Regency, South Sulawesi, w oparciu o wyniki analizy XRF, zawiera związki chemiczne SiO2, Al2O3, K2O, Fe2O3, CaO, TiO2, RuO2, SrO, MnO, V2O5, Rb2O, Ag2O i CuO. Składnikiem, który jest bardziej dominujący w mineraloidach opalowych, jest SiO2 ze względu na wzbogacenie krzemianów w tworzeniu mineraloidów opalowych.
Metody radiograficzne pozwalają za pomocą promieniowań X oraz gamma (γ) wykrywać wewnętrzne niezgodności w całej objętości materiału. W zasadzie nie ma ograniczeń co do rodzaju badanych obiektów. Warunkiem jest jedynie dostęp do dwóch stron napromieniowywanego przedmiotu lub konstrukcji. Alternatywą dla analogowych, błonowych technik radiograficznych jest radiografia cyfrowa. O jakości obrazu i dawce pochłoniętej decyduje technologia przetwarzania promieniowania hamowania na sygnał cyfrowy. Postęp w radiografii stymulowany jest głównie przez zastosowania medyczne i przemysłowe. Z nowych rozwiązań mogą korzystać również konserwatorzy dzieł sztuki. Dużą rolę w upowszechnianiu technik jądrowych w identyfikacji i konserwacji obiektów istotnych dla dziedzictwa kulturowego odgrywa Międzynarodowa Agencja Energii Atomowej (MAEA). W artykule omówiono niektóre aspekty zastosowania radiografii w muzealnictwie dyskutowane w trakcie konferencji MAEA zorganizowanej w Narodowym Muzeum Wojny na Malcie.
EN
Radiographic methods make it possible to detect internal and subsurface imperfections in the entire volume of the material using X and gamma rays (γ). In principle, there are no restrictions as to the type of tested objects. The condition is only access to two sides of the irradiated object or structure. An alternative to analog, film radiography techniques is digital radiography. The quality of the image and the absorbed dose are determined by the technology of converting the braking radiation (bremsstrahlung) into a digital signal. Advances in radiography are mainly driven by medical and industrial applications. The new solutions can also be used by art conservators. The International Atomic Energy Agency (IAEA) plays a major role in the dissemination of nuclear techniques in the identification and conservation of objects significant for cultural heritage. The article discusses some aspects of the use of radiography in museology discussed during the IAEA conference organized at the National War Museum in Malta.
Przenośne spektrometry fluorescencji rentgenowskiej z dyspersją energii (EDXRF) coraz częściej wykorzystywane są do określania składu chemicznego skał na potrzeby przemysłu naftowego. Wyniki badań pozwalają na wspomaganie interpretacji litologicznej lub jej wykonywanie na podstawie modeli mineralogicznych. W przypadku interpretacji ilościowej opartej na wynikach pomiarów przenośnym aparatem XRF wymagana jest wysoka dokładność analiz. W niniejszej pracy przedstawiono problemy, na które trzeba zwrócić uwagę podczas stosowania założonej metodyki pomiarowej, związane głównie z zaniżonymi wynikami dla pierwiastków lekkich (głównych). Testy przeprowadzono na próbkach sproszkowanych, pobranych z rdzeni wiertniczych uzyskanych podczas realizacji otworu wiertniczego ukierunkowanego na skały czerwonego spągowca. Pomiary wykonano przy użyciu spektrometru XRF S1 TITAN firmy Bruker. Przeprowadzone badania dotyczące kalibracji i wprowadzania poprawek pozwoliły na wyeliminowanie dwóch czynników wpływających na niedokładność analiz. Pierwszy z nich to postępujące zużycie lampy rentgenowskiej, które należy sprawdzać poprzez prowadzenie systematycznych pomiarów wzorca. Drugi dotyczy wpływu zmiany gęstości próbki po zmieleniu, co jest istotne w przypadku pierwiastków lekkich (głównie krzemu i glinu), gdyż powoduje obniżenie bezwzględnych wartości w wynikach pomiarów ręcznym aparatem XRF. Z uwagi na rodzaj analizowanego materiału skalnego skupiono się na kalibracji wyników głównych pierwiastków budujących matryce piaskowców czerwonego spągowca. Przedstawiono możliwość kalibracji wyników bezpośrednio w aparaturze, co skutkuje otrzymywaniem skalibrowanych wyników po każdym pomiarze, jak również kalibrację wyników w pliku zewnętrznym. Stosując kalibrację zewnętrzną, można uniknąć błędów spowodowanych zmianą matrycy skalnej, jednocześnie zapewniając możliwość ponownego przeliczenia wyników. Otrzymane współczynniki kalibracyjne znajdują zastosowanie w przypadku skał czerwonego spągowca i wykorzystanego spektrometru XRF z aktualnym oprogramowaniem i kalibracją GeoChem dostarczoną przez producenta. Zmiana któregoś z czynników wymaga przeprowadzenia ponownych badań i rekalibracji wyników. Modele mineralogiczne przygotowane na podstawie analiz XRF mogą być wykorzystane w przyszłości pod warunkiem stosowania odpowiednich współczynników kalibracyjnych.
EN
Handheld X-ray fluorescence spectrometers with energy dispersion (EDXRF) are increasingly used to determine the chemical composition of rocks for the oil and gas industry. The results of our research allow to create or support the lithological interpretation based on mineralogical models. In the case of quantitative interpretation based on the results of measurements using a handheld XRF device, high accuracy of measurements is required. This paper presents the problems to which attention should be paid when applying the assumed methodology, mainly related to the underestimated percentages for light (main) elements. The tests were carried out on powdered samples of drill cores taken from borehole directed to Rotliegend rocks. The measurements were carried out using Bruker’s XRF S1 TITAN spectrometer. The calibration and correction tests led to the elimination of two factors affecting the inaccuracy of the analyses. The first is the progressive aging of the X-ray tube, which should be checked by conducting systematic measurements of the standard reference material. The second concerns the effect of a change in the density of the sample after grinding, which has a significant impact on light elements (mainly silicon and aluminium), causing a decrease in absolute values in the results of measurements using a handheld XRF device. Due to the type of rock material analysed, the focus was on the calibration of the results of the main elements building the Rotliegend sandstone rock matrix. The paper presents the possibility of calibrating the results directly in the device, which results in obtaining calibrated results after each measurement, as well as calibration of results in an external file. By using external calibration, errors caused by changing the rock matrix can be avoided while ensuring that possibility the results can be recalculated. The resulting calibration coefficients are applicable to the Rotliegend rocks and the XRF spectrometer with current software and GeoChem calibrations provided by Bruker. A change in any of the factors requires re-testing and recalibration of the results. Mineralogical models prepared based on XRF analyses can be used in the future, if those appropriate calibration coefficients are used.
Mercury concentrations in ash taken from electrostatic precipitations (ESPs) installed in bituminous coal and lignite power plants have been analyzed by the X-ray fluorescence (XRF) method and leaching test supported by detailed coal and ash compositions’ analyses, surface scans and particles size distribution studies. The results showed that mercury was present on the surface of ash particles. Its concentration decreased upon increasing size of ash particles. Leaching tests showed that only small part of mercury was removed with water which suggests the fact that it occurred mostly in the form of insoluble compounds such as Hg, HgO, HgS and Hg2Cl2. There existed ash particles of the diameters from 50 to 60 μm, characterizing by the maximum capability to adsorb mercury and its compounds. The authors suggest that metals like copper and lead formed ash active centers that were preferably occupied by molecules containing atoms of mercury. It was highly possible to expect that content of these elements in ash would have a significant effect on sorption of mercury from combustion gases.
Medicinal water can be, like all groundwater, appearing in the environment are constantly changing, which are both natural and caused broadly defined anthropopressure. In the case of medicinal waters, any changes to lower their health effects on the human organism are unfavorable. Consequently it is need for periodic testing of their terms of physico-chemical parameters, including mineral composition. The aim of this study was to determine the physicochemical parameters and assess the quality of 16 selected medicinal mineral waters found health resorts Rymanów Zdrój and Iwonicz Zdrój, and the possibility apply new techniques for the determination of the elemental composition of the water. The results of the elemental composition was undertaken using ion chromatography and X-ray fluorescence. For the latter indications additionally introduced variant hydrochloric acid treatment of the sample due to the high concentrations of chlorides in the test waters. Research has shown the presence of inter alia bar or niobium, elements that were not declared composed of the pump-and bottlers, in higher concentrations could cause such. intestinal cramps, muscle relaxation, and in extreme cases, paralysis of the respiratory center. Their adverse effect may be compounded by the use of inhaled therapeutic. Over this demonstrated significant differences in the quantitative composition of key elements, depending upon the method of determination. The results obtained allowed the calculation of indicators of water hydrochemical and their classification according to the Sulina Scale. The correctness of the analyzes concentrations of elements was confirmed balance of cations and anions. Based on pooled data was evaluated therapeutic properties of mineral waters and the possibility of their use in therapy.
PL
Wody uznane za lecznicze, podobnie jak wszystkie wody podziemne, występując w środowisku podlegają ciągłym zmianom, które mają charakter zarówno naturalny jak i wywołany szeroko pojętą antropopresją. W przypadku wód leczniczych, wszelkie zmiany obniżające ich zdrowotny wpływ na organizm człowieka są niekorzystne. Stąd też wynika potrzeba ich okresowego badania względem parametrów fizykochemicznych, w tym składu mineralnego. Celem niniejszej pracy było oznaczenie parametrów fizykochemicznych i ocena jakości szesnastu wybranych wód mineralnych leczniczych, występujących w uzdrowiskach Rymanów Zdrój oraz Iwonicz Zdrój, a także możliwość zastosowania nowych technik do oznaczania składu pierwiastkowego wody. W artykule przedstawiono wyniki analizy składu pierwiastkowego, która wykonana została z zastosowaniem chromatografii jonowej oraz fluorescencji rentgenowskiej. Dla tych ostatnich oznaczeń wprowadzono dodatkowo wariant z kwasem solnym do obróbki próbek, ze względu na wysokie stężenia chlorków w badanych wodach. Badania wykazały obecność m.in. baru czy niobu, pierwiastków, które nie znajdowały się w składzie deklarowanym przez pijalnie czy rozlewnie, a w większych stężeniach mogących powodować np. skurcze jelit, zwiotczenie mięśniowe, a w skrajnych przypadkach porażenie ośrodka oddechowego. Ich niekorzystne działanie może być potęgowane przez stosowanie inhalacji leczniczych. Ponad to wykazano znaczące różnice w składzie ilościowym kluczowych pierwiastków, w zależności od stosowanej metody oznaczania. Uzyskane wyniki pozwoliły na obliczenie wskaźników hydrochemicznych wód i ich klasyfikację według skali Sulina. Poprawność przeprowadzonych analiz ilości pierwiastków została potwierdzona bilansem kationów i anionów.
This work presents the metallographical observations of the chosen copper objects from the Late Middle Ages. Part of these studies is the analysis of metal relics from the Puck area conducted at the Faculty of Foundry, AGH-UST, in collaboration with the University of Warsaw. Medieval European cities were centers of trade and production of metal artifacts. Also in the Puck area, the manufacturing activities can be confirmed based on the metal findings. The aim of this study was to identify and systematize copper alloys used in the Late Medieval Period, on the basis of historic artifacts from Puck. The chemical composition analysis and microstructure observation were carried out. The research is at the first stage of an experiment of reconstructing the medieval alloys in order to study deeper their properties.
8
Dostęp do pełnego tekstu na zewnętrznej witrynie WWW
Analiza wielopierwiastkowa, wykonywana techniką fluorescencji rentgenowskiej z dyspersją fali, jest – obok analiz wykonywanych technikami plazmy indukcyjnie sprzężonej (ICP) – podstawowym źródłem informacji o poziomie dozowania dodatków do olejów smarowych świeżych. Są to niezwykle trudne (głównie ze względu na wpływy międzypierwiastkowe – efekty matrycowe), ale jednocześnie szybkie metody badań, charakteryzujące się wysoką precyzją. Zastosowanie techniki WD XRF umożliwiło szybkie badanie składu pierwiastkowego olejów silnikowych świeżych, a w przyszłości może pozwolić na ocenę ich zużycia w trakcie eksploatacji oraz na badanie tworzących się osadów pogarszających pracę silnika. W artykule przedstawiono wyniki otrzymane podczas wdrożenia i walidacji metody badania środków smarowych świeżych, według ASTM D 6443. Norma ta dotyczy oznaczenia zawartości wapnia, chloru, miedzi, magnezu, fosforu, siarki i cynku w świeżych środkach smarowych oraz dodatkach z zastosowaniem rentgenowskiej spektrometrii fluorescencyjnej z dyspersją fali.
EN
Multielemental analysis, performed using wavelength-dispersive X-ray fluorescence technique, apart from Inductively Coupled Plasma (ICP) analyzes, is the primary source of information about the dosage of additives into unused lubricating oils. These test methods are extremely difficult, mainly due to the between-elements influences (matrix effects), but they are quick and very precise. The use of the WD XRF technique already allowed for fast determination of the elemental composition of unused engine oils. In the future, it will allow for the evaluation of their use during operation and also for the testing of formed sediments, that deteriorate engine performance. This paper presents the results obtained during the implementation and validation of a test method for unused lubricants, according to ASTM D 6443. This test method covers the determination of calcium, chlorine, copper, magnesium, phosphorus, sulphur, zinc and barium in unused lubricating oils by wavelength dispersive X-ray fluorescence spectrometry.
The paper discusses the identification of malfunctions in the EGR system based on a list of OBD II error codes. The authors monitored EGR systems of vehicles fitted with DURATORQ TDCi engines. The Analysis of the processes of heat transfer and mass exchange in the engine intake system drew attention to a number of simplifications in the formal description introducing a wide range of tolerance for the instantaneous recirculation rate. The aim of this study was to determine the influence of diesel oil, Ekodiesel Ultra with biocomponents and B10 fuel used for the fueling of diesel engines on the formation of deposits in the EGR system. The analysis was performed in a laboratory utilizing the methods of energy dispersive X-ray fluorescence and infrared spectroscopy.
PL
W artykule dokonano analizy procesu uszkodzeń oraz lokalizacji usterek w układzie EGR silników DURATORQ TDCi z udokumentowanym procesem eksploatacji, przeglądów technicznych i stosowanych rodzajów paliw. Analiza procesu wymiany ciepła i masy na odcinku układu dolotowego silnika zawiera szereg uproszczeń w opisie formalnym wprowadzając szeroki zakres tolerancji chwilowej wartości stopnia recyrkulacji. Wnioskowanie zwrócone zostało na potencjalny wpływ rodzaju paliw, stosowanych w procesie równoległej eksploatacji analizowanych silników na przyczyny powstawania osadów w układzie EGR prowadzących do występowania zapisanych błędów. Badania porównawcze przeprowadzono z wykorzystaniem oleju napędowego Ekodiesel Ultra oraz paliwa B10 z udziałem biokomponentów. Analizy przeprowadzono w laboratorium akredytowanym z wykorzystaniem metod fluorescencji rentgenowskiej z dyspersją energii oraz spektroskopii w podczerwieni.
The article presents the issue of deposit formation in a catalytic converter on diesel engine resulting from the use of diesel oil with biocomponents as a modern fuel to power diesel engines. Analysis was performed in a certified laboratory by means of energy dispersive X-ray fluorescence and infrared spectroscopy methods. The aim of this study was to determine the influence of diesel oil with biocomponents used as a modern fuel to power diesel engines on the formation of deposits in the catalytic converter. The inference focused on the analysis of the content of unoxidised organic ingredients precipitated in the catalytic converter. The subject of the study was the catalytic converter of engine 2.0HD with a documented process of operating, servicing and the information about fuel types.
PL
W artykule zaprezentowano zagadnienie powstawania osadów w konwerterze katalitycznym (katalizatorze) silnika z ZS w wyniku stosowania oleju napędowego z udziałem biokomponentów jako współczesnego paliwa do zasilania silników z ZS. Analizy przeprowadzono w certyfikowanym laboratorium z wykorzystaniem metod fluorescencji rentgenowskiej z dyspersją energii oraz metod spektroskopii w podczerwieni. Celem prowadzonych badań było określenie wpływu stosowania oleju napędowego z udziałem biokomponentów jako współczesnego paliwa do zasilania silników z ZS na proces tworzenia się osadów w katalizatorze silnika z ZS. Wnioskowanie ukierunkowano na ocenę zawartości wytrąconych w katalizatorze składników nieutlenionych pochodzenia organicznego. Przedmiotem badań był katalizator spalin silnika 2.0HDI z udokumentowanym procesem eksploatacji, przeglądów technicznych i stosowanych rodzajów paliw.
Analizy rentgenowskie - dyfrakcja rentgenowska (XRD) i fluorescencja rentgenowska (XRF), są dobrze poznanymi metodami stosowanymi w kontroli procesów oraz kontroli jakości minerałów i rud. Kontrolą oraz badaniem właściwości chemicznych i fizycznych surowców, półproduktów i produktu gotowego, na każdym etapie procesu technologicznego, zajmuje się laboratorium ruchowe. W swej pracy wykorzystuje instrumentalne metody analityczne - głównie spektrometrię i dyfraktometrię rentgenowską.
EN
X-ray analysis - X-ray diffraction (XRD) and fluorescence (XRF), are very well known techniques for process control and quality control of minerals and ores. Analysis of chemical and physical properties of raw materials, semi-finished products and finished product on each stage of technological process are made in motor laboratory. In its work it uses instrumental analysis - mainly X-ray fluorescence and diffraction.
One of the methods of measuring the concentrations of trace elements in atmospheric dust is the X-ray fluorescence spectroscopy (XRF). For the first time in Poland, a high-class X-ray fluorescence spectrometer was used to determine the content of trace elements in atmospheric dust collected on filters. Calibration was performed by measuring thin-layer standards and its correctness was checked. The energy-dispersive X-ray fluorescence spectroscopy (EDXRF) was used to determine 42 elements in PM2.5 (ambient particulates with the aerodynamic diameter not greater than 2.5 µm). The presence of some elements in the samples of ambient dust collected in 2003 was revealed and their concentrations were determined.
PL
Jedną z metod pomiaru stężenia pierwiastków śladowych w pyle atmosferycznym jest fluorescencja rentgenowska. Po raz pierwszy w Polsce wykorzystano wysokiej klasy spektrometr fluorescencji rentgenowskiej do oznaczeń zawartości pierwiastków śladowych w pyłach atmosferycznych osadzonych na filtrach. Przeprowadzono kalibrację opartą na pomiarze cienkowarstwowych wzorców i sprawdzono poprawność jej działania. Zastosowano technikę EDXRF do oznaczania 42. wybranych pierwiastków we frakcji fine pyłu zawieszonego w powietrzu. Stwierdzono obecność poszczególnych pierwiastków w pyle PM2,5 oraz rozpoznano wstępnie stężenia, w jakich one występują w próbkach z 2003 roku.
15
Dostęp do pełnego tekstu na zewnętrznej witrynie WWW
The paper describes a fast and cheap method for determination of Zn, Ni, Cr, Fe, V, Pb, and Co content in water by the means of wavelength dispersive X-ray fluorescence (WD XRF) spectrometry after preconcentration of the sample on the ion-exchange filter. The preconcentration was achieved on filters prepared from the Oxin ion-exchanger with 8-hydroxyquinoline functional groups bound to the fibrous cellulose. The sorption conditions for Zr were optimized, which subsequently served as the correction standard. Detection limits (in |ig) for maximum volume (500 mL) of the preconcentrated sample were as follows: DL(ZN) = 1.049, DL(Ni) = 0.867, DL(Cr) = 0.281, DLKc = 0.512, DLV = 0.549, DL(Pb) = 0.619, DL(CO) = 0.453. The method of preconcentration is simple and can be realized in mobile laboratories with consecutive laboratory WDXRF analysis.
PL
Opisano szybką i tanią metodę oznaczania zawartości Zn, Ni, Cr, Fe, V, Pb i Co w wodzie za pomocą fluorescencji rentgenowskiej z dyspersją fali (WD XRF) po wstępnym zatężeniu próbki na filtrze jonowymiennym. Do wstępnego zatężania użyto filtrów przygotwanych z wymieniacza typu Oxin zawierającego grupy funkcyjne 8-hydroksychinoliny związane z włóknistą celulozą. Ustalono optymalne warunki dla sorpcji Zr, który był następnie używany jako wskaźnik korekcyjny. Wyznaczono następujące granice detekcji (w u.g) dla maksymalnej objętości zatężanej próbki 500 mL: DL(ZN) = 1.049, DL(Ni) = 0.867, DL(Cr) = 0.281, DLFe = 0.512, DL(V) = 0.549, DL(pb) = 0.619, DL(C0) = 0.453. Metoda zatężania jest prosta i może być wykonywana w przenośnym laboratorium, po czym próbki są poddawane analizie przy użyciu WD XRF.
16
Dostęp do pełnego tekstu na zewnętrznej witrynie WWW
X-ray fluorescence (XRF) method is analysed as a potential tool for in-vitro analysis of light element (atomic numbers Z = 10+38) trace concentration in biological samples. A simple model of the characteristic fluorescence radiation generation, transmission and detection processes is proposed. The model permits estimation of the detection limit for various elements, as a function of measurement system parameters. The detection limit values, calculated for various elements of medical interest, are compared with their standard cincentrations in typical medical samples (blood, serum, and urine).
17
Dostęp do pełnego tekstu na zewnętrznej witrynie WWW
A simple, effective method is described, which permits accurate quantitative analysis of thin samples applying the X-ray fluorescence technique. The presented computer program (DECON) uses a weighted linear fitting of the set of computer generated reference spectra. The background function is included in the fitting process and approximated as a ninth-order polynomial. The precise calibration procedure, based on the fitting of high, ealisy used in several applications of the analysis of biomedical and environmental samples.
Spektralne metody określania składu chemicznego stopów metali są stosowane w celu kontrolowania procesu wytopu. Służą do tego spektrometry stacjonarne, instalowane w laboratoriach hut i odlewni metali.
W pracy przedstawiono wyniki weryfikacji procedur A i C metody ASTM D 5059, wykorzystujących analizę metodą fluorescencji rentgenowskiej z bizmutem jako wzorcem wewnętrznym, do oznaczania zawartości ołowiu w benzynie silnikowej w zakresie od 0,0026 do 1,32 g Pb/1. W oparciu o przeprowadzoną analizę statystyczną stwierdzono, że przedział ufności uzyskany dla równania regresji, opisującego zależność stosunku intensywności pików ołowiu i bizmutu od stężenia ołowiu w próbce, wyznaczonego w zakresie zgodnym z procedurą A(0,026+ 1,32 g Pb/1), przekracza nieco wartości deklarowane w normie ASTM D 5059, zwłaszcza na krawędziach przedziału zastosowania metody. Wyniki oznaczeń uzyskiwane dla benzyny silnikowej o niskiej zawartości ołowiu, wykonywane zgodnie z procedurą 'C, cechuje lepsza powtarzalność niż deklarowana w normie ASTM D 5059. Stwierdzono, że w całym badanym zakresie odchylenie wyniku oznaczania od wartości oczekiwanej nie przekracza š 0,0025 g Pb/1 (š 2,5 mg Pb/l). Określono również przedziały ufności dla wyznaczonych równań regresji.
EN
The paper presents some verification results of procedures A and C from the ASTM D 5059 method, which applies x-ray fluorescence analysis with bismuth as an internal standard, to determine lead content in motor gasolines within the range 0.0026 - 1.32 g Pb/I. On the base of a statistical analysis it was found that a confidence interval obtained for a regression equation, which describes dependence of a Pb/Bi intensity ratio on a lead concentration in a sample, when established up to the procedure A within the range of 0.026 - 1.32 Pb/1, slightly excceds values declared in the standard ASTM D 5059, partkularly on edges of range of the method being applied. Determination results, obtained for a motor gasoline with low content of lead from the procedure C have a better repeatibility than from that declared in the standard ASTM D 5059. It was also found that within the whole range of a deviation of the determination results from the expected values does not exceed š 0.0025 g Pb/1 (š 2.5 mg Pb/1). As well there have been determined confidence intervals for the established regression equations.
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.