Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Badanie stabilności barwnych znaczników fluorescencyjnych w silnie zasiarczonych wodach złożowych

Wojtowicz Katarzyna

Nafta-Gaz

|

2021

|

R. 77, nr 2

82--91

PL

W artykule zostały przedstawione zagadnienia związane z oznaczaniem barwnych znaczników fluorescencyjnych, takich jak fluoresceina, eozyna żółtawa, rodamina B i uranina, w wodach złożowych metodą spektrofotometryczną. W tym celu sprawdzono wpływ pH roztworu na widma absorpcji badanych znaczników. Otrzymane wyniki wykazały, że fluoresceina, rodamina B i uranina są wrażliwe na zmianę odczynu roztworu, dlatego w dalszych badaniach wskazane jest stosowanie stabilnych roztworów znaczników oraz kontrola i ewentualna korekta pH. W ramach badań wykreślono krzywe kalibracyjne fluoresceiny, eozyny żółtawej, rodaminy B i uraniny w wodzie destylowanej, wodzie złożowej A4 i silnie zasiarczonych wodach złożowych A5 i A6 oraz przeprowadzono walidację metody analitycznej. Walidacja ta obejmowała wyznaczenie liniowości, odchylenia standardowego i względnego odchylenia standardowego badanych znaczników. Wysokie wartości współczynników regresji (0,9927–0,9998) analizowanych znaczników świadczą o dobrym dopasowaniu liniowym, natomiast niskie wartości odchylenia standardowego i względnego odchylenia standardowego – o powtarzalności i precyzji metody. Szczególną uwagę zwrócono na badania trwałości barwnych znaczników fluorescencyjnych w silnie zasiarczonych wodach złożowych. W tym celu sporządzono roztwory badanych znaczników o stężeniu 10 mg/dm3 w wodzie destylowanej, wodzie złożowej A4 i silnie zasiarczonych wodach złożowych A5 i A6. Pomiar stężenia znaczników w badanych wodach wykonywano co 2 dni przez okres 1 miesiąca. Uzyskane wyniki badań wykazały, że roztwory fluoresceiny, eozyny żółtawej, rodaminy B i uraniny są stabilne w wodzie destylowanej i wodzie złożowej A4, natomiast w wodach złożowych A5 i A6 ulegają degradacji. Najbardziej wrażliwe okazały się fluoresceina i jej pochodna uranina, które w wodzie złożowej A6 uległy całkowitej degradacji po 20 (fluoresceina) i 22 (uranina) dniach. Nieznacznie bardziej trwałe w silnie zasiarczonych wodach złożowych okazały się eozyna żółtawa i rodamina B, które w wodzie złożowej A6 uległy całkowitej degradacji po 24 dniach.

EN

The article presents the issues related to the determination of colored fluorescent tracers such as fluorescein, eosin yellowish, rhodamine B and uranine in reservoir waters by spectrophotometric method. For this purpose, the influence of the pH of the solution on the absorption spectra of the tested tracers was checked. Test results show that fluorescein, rhodamine B and uranine are sensitive to changes in the buffer pH, therefore it is advisable to use stable tracer solutions as well as to control and possibly correct pH in further tests. As part of the study, calibration curves of fluorescein, eosin yellowish, rhodamine B and uranine in distilled water, reservoir water A4 and highly sulfated reservoir waters A5 and A6 were plotted and the analytical methods were validated. Analytical validation included determination of linearity, standard deviation and relative standard deviation of the tested tracers solutions. High values of the regression parameters (0.9927– 0.9998) of the analyzed tracers prove a good linear fit, while low values of standard deviation and relative standard deviation prove its repeatability and precision. Particular attention was paid to testing the stability of colored fluorescent tracers in highly sulfated reservoir waters. For this purpose, solutions of the tested tracers were prepared at concentrations of 10 mg/dm3 in distilled water, A4 reservoir water and highly sulfated A5 and A6 reservoir waters. Measurements of the tested tracers in the prepared solutions were performed every 2 days over the period of 1 month. The test results show that fluorescein, eosin yellowish, rhodamine B and uranine solutions are stable in the distilled water and A4 reservoir water, while they degrade in the A5 and A6 reservoir waters. Fluorescein and uranine turned out to be the most sensitive, as they degraded completely in the A6 reservoir water after 20 (fluorescein) and 22 (uranine) days. Yellowish eosin and rhodamine B turned out to be slightly more stable in highly sulfated reservoir waters, as they degraded completely in the A6 reservoir water after 24 days.

2

Synthesis of Fluorescein Dye Using Microwave Radiations and its Application on Textile Substrates

Gupta Priya, Sharma Sanyog, Godara Kumar Sachin, Kaur Varinder

Fibres & Textiles in Eastern Europe

|

2021

|

Vol. 29, no. 2 (146)

100--105

EN

Energy conservation plays a vital role in overcoming the burning issues of global Warming worldwide. The synthesis of organic dyes using the conventional method consumes high levels of energy, temperature, as well as solvents, which further leads to additional costs as well as increases in energy consumption. To save energy, time and cost, the synthesis of dye using microwave based energy might be a good option. In this study, a comparison was drawn between the conventional synthesis and microwave based synthesis of fluorescein dye. The resultant dyes were characterised using the different techniques of UV-Visible and FTIR spectroscopy. Furthermore, colour values were evaluated for dyed wool and Nylon 6 fabrics. In view of this, the work in the present investigation is related to the synthesis of fluorescein with two different methods (conventional and microwave). This dye may be used for various applications in the textile industry.

PL

Oszczędność energii odgrywa kluczową rolę w przezwyciężaniu palących problemów globalnego ocieplenia na całym świecie. Synteza barwników organicznych metodą konwencjonalną pochłania duże ilości energii, temperatury, a także rozpuszczalników, co dodatkowo prowadzi do dodatkowych kosztów oraz wzrostu zużycia energii. Aby zaoszczędzić energię, czas i koszty, dobrym rozwiązaniem może być synteza barwnika przy użyciu energii mikrofalowej. W badaniu dokonano porównania między syntezą konwencjonalną a syntezą fluoresceiny opartą na mikrofalach. Powstałe barwniki scharakteryzowano przy użyciu różnych technik spektroskopii UV-Visible i FTIR. Ponadto oceniono wartości kolorów dla tkanin z wełny barwionej i Nylonu 6.

3

Przegląd stosowanych metod oznaczania aktywności biologicznej filtrów węglowych

Lis A., Pasoń Ł., Stępniak L.

Inżynieria i Ochrona Środowiska

|

2016

|

T. 19, nr 3

413--425

EN

Water purification based on granulated active carbon filters (GAC) is more and more popular recently. It’s caused by simplicity, low overall costs and high efficiency of this method in disposal of the removing organic water contaminations. To achieve full productivity, granulated active carbon filters must be settled by microorganisms living in water. Living cells of bacteria use many organic water contaminations as a source of carbon. Mostly, from the GAC filters are isolated Pseudomonas, Acinetobacter, Flavobacterium or Bacillus genera. To establish working carbon filters true activity, defining amount of living bacteria cells at the granulated carbon volume unit is required. Today’s researchers propose for that purpose both classical microbiological methods based on the bacteria culture and sophisticated colorimetric analysis of the enzymatic reactions conducted by microorganisms. Some of them are method using FDA reduction by esterases to the fluoresceine efficient to establish amount of living bacterial cells, method with TTC which is reduced to red formasan by bacteria, quantitative indication of ATP in samples or usage of glucose labeled by carbon 14C isotope.

PL

W ostatnich latach wykorzystywana w procesie uzdatniania wody technologia filtracji oparta na granulowanych węglach aktywnych (GWA) cieszy się coraz większą popularnością. Jest to spowodowane jej prostotą, stosunkowo niskimi kosztami eksploatacji i wydajnością w usuwaniu zanieczyszczeń organicznych rozpuszczonych w wodzie. By uzyskać pełną wydajność, złoże węglowe musi zostać zasiedlone przez mikroorganizmy wodne, które wykorzystują zanieczyszczenia organiczne jako źródło węgla. Najczęściej ze złoży węglowych izolowane są bakterie z rodzaju Pseudomonas, Acinetobacter, Flavobacterium czy Bacillus. W celu oceny realnej aktywności pracującego złoża należy określić ilość żywych komórek bakteryjnych przypadających na jednostkę objętości granulatu węglowego. W związku z tym proponuje się wykorzystanie nie tylko tradycyjnych metod hodowlanych, ale również nowoczesnych, bazujących na np. kolorymetrycznym oznaczaniu produktów reakcji enzymatycznych prowadzonych przez bakterie. Można tutaj wymienić metodę wykorzystującą dioctan fluoresceiny redukowany przez esterazy do fluoresceiny, służący do barwienia żywych komórek mikroorganizmów, metodę wykorzystującą zdolność bakterii do redukcji TTC do czerwono zabarwionego formazanu, oznaczanie ilościowe ATP w próbce czy też wykorzystanie glukozy znakowanej izotopem węgla 14C.

4

Silicon photomultiplier as fluorescence light detector

Mik Ł., Kucewicz W., Barszcz J., Sapor M., Głąb S.

Elektronika : konstrukcje, technologie, zastosowania

|

2011

|

Vol. 52, nr 12

61-65

EN

This paper presents an efficient measurement system for a low-level light detection, emitted by fluorescent dye. The system setup and measuring method has been discussed. Silicon photomultiplier, which is called Multi Pixel Photon Counter developed by Hamamatsu, has been used as a light detector. Tests has been done for fluorescein and resorufin specimens in 1.5 ml volume PMMA (Polymethyl Methacrylate) cuvettes positioned in a specially designed optical system. Solutions of this dyes were prepared in TRIS buffer with pH factor equal 8. Range of concentrations which has been used for measurements is from 1ug/ml to about 1 pg/ml.

PL

Artykuł przedstawia efektywny system pomiarowy do detekcji światła fluorescencyjnego o niskim natężeniu. Została w nim omówiona konstrukcja systemu oraz metoda pomiarowa. Jako czujnik światła fluorescencyjnego użyty został fotopowielacz krzemowy produkowany przez firmę Hamamatsu. Testy wykonano na próbkach fluoresceiny i rezorufiny umieszczonych w kuwetkach PMMA o pojemności 1,5 ml. Roztwory tych barwników przygotowano w roztworze TRIS o czynniku pH = 8. Stężenia barwników w roztworach, wykorzystane podczas pomiarów zawierają się w przedziale od 1ug/ml do około 1 pg/ml.

5

Fluorimetric determination of iodate based on cyclodesulfurization of tiosemicarbazide with incorporated fluorescein

Shen Y., Yang X. F., Jin L.

Chemia Analityczna

|

2008

|

Vol. 53, No. 4

597-607

EN

A simple fluorimetric method for determination of iodate in table salt has been developed. The method is based on the reaction of iodate with excess iodide in acidic media which leads to the formation of iodine and subsequently to tri-iodide (I-3). I-3 induces cyclodesulfurization of non-fluorescent fluorescein-based thiosemicarbazide (FTC) and leads to the formation of the corresponding 1,3,4-oxadiazole, a colored and fluorescent product.During this process a spirocyclic ring of FTC is opened what causes the appearance of color and strong fluorescence emission. Based on this mechanism, a simple fluorimetric method for determination of iodate has been developed. Fluorescence increases linearly with iodate concentration in the range 20-800 nmol L-1. The detection limit was estimated as 6.0 nmol L-1 (3&sigma)). The proposed method has been applied to the determination of iodate in table salt with satisfactory results.

PL

Opracowano prostą metodę fluorymetrycznego oznaczania jodanów(V) w soli kuchennej. W metodzie wykorzystano reakcję jodanów z nadmiarem jodków w środowisku kwaśnym, w wyniku której powstaje (I-3).. Utworzony (I-3). powoduje przekształcenie niefluoryzującego związku fluoresceiny z tiosemikarbazydem (FTC) we fluoryzujący i kolorowy związek - 1,3,4-oksadiazol. Powstanie koloru i fluorescencj i jest spowodowane otwarciem jednego z pierścieni FTC. Stwierdzono, że fluorescencja wzrasta liniowo ze stężeniem jodanów w zakresie 20-800 nmol L-1-1 (3&sigma) . Opracowaną metodę z powodzeniem wykorzystano do oznaczaniajodanów w soli kuchennej.

6

Fluoresceina i jej pochodne z zablokowanymi grupami hydroksylowymi

Szuster L., Wyrębska Ł., Łopata E.

Barwniki, Środki Pomocnicze

|

2007

|

nr 3

59-76

PL

W artykule zamieszczono wyniki badań literaturowych i prac syntetycznych dotyczących pochodnych fluoresceiny z zablokowanymi grupami wodorotlenowymi, używanymi do bezpośredniego oznaczania żywotności komórek. Badania własne skupiały się na syntezie diacetylofluoresceiny (FDA), dibutyryłofluoresceiny (FDB), dilauroilofluoresceiny (FDL), dibenzoilofluoresceiny, diacetyloeozyny, diacetylo-erytrozyny oraz 5-(3,5-dichlorotriazynylo)-amino-3 ',6'-diacetylofluoresceiny.

EN

This article is a review of the works about synthesis and using fluorescein derivatives with blocked hydroxyl groups for direct examination microbial activity. We raport the method for the preparation of fluorescein esters: fluorescein diacetate (FDA), fluorescein dibutyrate (FDB), fluorescein dilaurate (FDL), fluorescein dibenzate, eosin diacetate and fluorescein 5-(3,5-dichlorotriazine)-amino-3,6-diacetate.

7

Flow-injection chemiluminescence determination of aminoglycoside antibiotics using N-bromosuccinimide-fluorescein system

Fu Z., Zhang Z., Wang Z., Luo W., Fang L.

Chemia Analityczna

|

2004

|

Vol. 49, No. 5

643-652

EN

A flow-injection chemiluminescence method for the determination of tobramycin, micro-nomicin, amikacin and gentamycin has been described. The method utilises chemilumines-cence of the above analytes emitted during their oxidation with N-bromosuccinimide (NBS) in alkaline medium in the presence of fluorescein. The obtained detection limits (3 Sigma) are 0.07 ug mL(-1): for tobramycin and 0.08 ug ml/1 for micronomicin, amikacin and gentamycin. The evaluated method is recommended for automated and continuous analysis- In the automated mode the samples can be analysed at the rate of 100 per h with RSD of about 2.0% for the determination of 5 ug mL (-1) of each aminoglycoside antibiotic (n= 11). The proposed method has been successfully used for the analysis of commercial pharmaceutical formulations without any sample pretreatment.

PL

Opisano przepływową, chemiluminescencyjną metodę oznaczania tobramycyny, mikrono-mycyny, amikacyny i gentaraycyny. W metodzie tej wykorzystano chemiluminescencję powstającą podczas utleniania analitów NBS w środowisku alkalicznym, wobec fluoresceiny. Otrzymane progi wykrywalności (3 o) wynosiły 0,07 ug mL (-1) dla tobramycyny i 0,08 ug mL(-1) dla mikronomycyny, amikacyny i gentamycyny. Opracowana metoda jest polecana do analiz zautomatyzowanych i ciągłych. W systemie zautomatyzowanym próbki mogą być analizowane z szybkością 100 na godziną z RSD ok. 2% dla 5 ug mL(-1) każdego antybiotyku aminoglikozydowego (n = 11). Proponowana metoda została z powodzeniem zastosowana do analizy formulae] i farmaceutycznych bez wstępnej obróbki próbki.

8

Fluorescencyjne, metakrylowe barwniki polimerowe

Puszyński A., Malinowska A.

Prace Naukowe Instytutu Technologii Organicznej i Tworzyw Sztucznych Politechniki Wrocławskiej. Konferencje

|

2001

|

Vol. 50, nr 23

475-478

PL

Opracowano syntezę fluoroscencyjnych barwników polimetakrylowych przez chemiczną modyfikacje poli(metakrylanu 2-chloroetylu) i kopolimeru metakrylanu 2-chloroetylu ze styrenem (1:2), przy użyciu uraniny. Otrzymano żółte barwniki polimerowe, o właściwościach odblaskowych, z wydajnością około 80%. Na podstawie zawartości chloru stwierdzono, że podstawienie atomu chloru w poli- i kopolimerze, uraniną zachodzi w co 15 merze. Struktura otrzymanych barwników polimerowych określono na podstawie analizy widma w podczerwieni.

EN

Yellow polymeric dyes have been obtained in 80% yield by chemical modification poly(2-chloroethyl methacrylate) and poly(2-chloroethyl methacrylate)-co-styrene by uranine. Basing on the elementary and IR analyses it has been concluded that one uranine molecule was substituted in each fiftieth mere the polymer chain.

9

Densitometric method of determination of fluorescein in aqueous humor of the eye

Matysik G.

Chemia Analityczna

|

1998

|

Vol. 43, No. 4

719-723

EN

Gradient HPTLC in a horizontal Teflon DS chamber was applied to the quantitative determination of fluorescein in a French preparation Fluoresceine (Laboratoires H. Faure 07104 Annonay Cedex) and in the aqueous humor from rabbits eyes: This method can be used for clinical investigation for different pathologic conditions, among others, in. non-translucent optic media; may be a valuable complement of the currently used ftuorimetric method.

PL

Gradientowa HPTLC w poziomych komorach teflonowych typu DS była stosowana do ilościowego oznaczania fluoresceiny we francuskim preparacie "Fluoresceine" (Laboratoires H. Faure 07104 Annonay Cedex) i w cieczy wodnistej oka królika. Metoda ta może być stosowana do badań klinicznych przy różnych stanach patologicznych, między innymi przy nieprzejrzystych ośrodkach optycznych; może być wartościowym uzupełnieniem metody fluorymetrycznej.