Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Wpływ utlenienia węgla płomiennego na układ mikroporów produktów aktywacji karbonizatów ditlenkiem węgla

Jasieńko-Hałat M.

Przemysł Chemiczny

|

2006

|

T. 85, nr 6

423-426

PL

Badano kształtowanie się struktury porowatej w produktach aktywacji karbonizatów z węgla płomiennego utlenionego powietrzem (temp. 250°C, czas 40 h), ze szczególnym uwzględnieniem układu mikroporów. Proces aktywacji prowadzono izotermicznie w temp. 850°C ditlenkiem węgla w zakresie ubytków masy substancji organicznej 5–25%. Układ porowaty otrzymanych prób charakteryzowano na podstawie pomiarów sorpcji CO2 oraz szeregu adsorbatów o rosnących wymiarach cząsteczek (CH2Cl2, C6H6, C6H12, CCl4) w temp. 25°C. Określono wpływ wstępnego utlenienia węgla i stopnia aktywacji karbonizatów na rozkład objętości mikroporów w otrzymanych sorbentach węglowych oraz na ich właściwości sitowo-molekularne w zakresie szerokości porów odpowiadających wymiarom cząsteczek stosowanych adsorbatów.

EN

A flame coal was oxidized in air at 250°C for 40 h, carbonized (5°C/min in Ar, up to 850°C) and activated with CO2 at 850°C to achieve burn-off levels of 5–25%. The porous structure of the activated chars was evaluated via sorption of CO2 and org. vapors of rising mol. diams. (CH2Cl2, C6H6, C6H12 and CCl4) at 25°C. Oxidn. of the coal resulted in a reduced vol. of submicropores (<0.4 nm), a distinctly increased vol. of micropores (0.4–2 nm), and a slight development of mesopore (2–50 nm) vol. in activated chars. In chars activated to <10% burn-off levels, oxidn. was particularly conducive to the creation of a narrow micropore size distribution, close to 0.4–0.5 nm, and to the mol. sieve properties within the above limits of micropore sizes.

2

Wpływ stopnia uwęglenia na kształtowanie się struktury kapilarnej karbonizatów z węgli niespiekających

Jasieńko-Hałat M.

Przemysł Chemiczny

|

2005

|

T. 84, nr 5

364-367

PL

Przeprowadzono badania zmian struktury kapilarnej węgla płomiennego i antracytu w procesie karbonizacji w zakresie temp. 100– 1000°C. Objętości makroporów określono stosując metodę porozymetrii rtęciowej. Objętości mezoporów, mikro- i submikroporów wyznaczono na podstawie izoterm sorpcji benzenu i ditlenku węgla. Pomiary prowadzono w wysokopróżniowej aparaturze grawimetrycznej (wagi McBaina-Bakra), metodą statyczną w temp. 25°C. Porównano przebieg kształtowania się struktury kapilarnej węgli niespiekających o różnym stopniu uwęglenia w zależności od temperatury karbonizacji.

EN

A 0.5–1.0-mm flame coal and anthracite were pregasified, each over 100–500°C, carbonized 5°/min in Ar over 100– 1000°C (at 100° intervals), and kept 30 min at the final temp. Macropores (>50 nm) were detd. by Hg porosimetry. Meso (2–50), micro (0.4–2), and submicropores (<0.4 nm) were detd. by the C6H6 and the CO2 adsorption methods. The 0.4–2 and the <0.4 nm vols. gave the total micropore vol. As the carbonization temp. was raised, the <0.4-nm pores in the noncaking coals first rose to a max. vol. (value related to coal rank) and then shrinked (to become entirely closed in anthracite). The lower coalification deg. favored the expansion of submicropores and the thermal resistance of the pore system. In noncaking low- and high-coalified coals, mesopores remained undeveloped. Macropores were poorly developed in the chars. A coal suitably selected in type and carbonized at well-selected temps. can yield sorbents of a desired capillary structure.

3

Wpływ parametrów procesu utleniania na układ porowaty węgla płomiennego oraz otrzymanych z niego karbonizatów

Jasieńko-Hałat M.

Przemysł Chemiczny

|

2005

|

T. 84, nr 8

602--606

PL

Zbadano wpływ temperatury (200, 250°C) i czasu (5, 40, 70 h) utleniania na zmiany składu chemicznego i kształtowanie się struktury kapilarnej węgla płomiennego oraz produktów jego karbonizacji (850°C). Zmiany zachodzące w organicznej substancji węgla w wyniku utleniania kontrolowano stosując metodę analizy elementarnej. Układ kapilarny badanych prób w zakresie mezoporów oraz mikro- i submikroporów charakteryzowano na podstawie pomiarów sorpcji benzenu i ditlenku węgla, prowadzonych w temp. 25°C, w wysokopróżniowej aparaturze grawimetrycznej (wagi McBaina), metodą statyczną. Określono możliwości modyfikacji układu mikroporów w węglu płomiennym i otrzymanych z niego karbonizatach w zależności od temperatury i czasu prowadzenia procesu utleniania.

EN

A 0.5–1.0-mm flame coal was oxidized in air at 200 and 250°C for 5, 40 and 70 hrs. (final ratio O/C ca. 0.3) and carbonized 5°C/min in Ar up to 850°C. Meso (2–50), micro (0.4–2) and submicropores (<0.4 nm( were detd. by the C6H6 and CO2 adsorption methods. At either temp. of oxidation the O/C and H/C ratios in coal varied within 5–40 hrs. extensively and over 40–70 hrs. slightly. For the coal oxidized at 200°C, the porous structure was hardly affected (total micropores vol., 50 mm3/g; only submicropores vol. increased over 5– 40 hrs.). In coal oxidized at 250°C the total vol. of micropores rose (up to 90 mm3/g) and wider micropores (0.4–2 nm) developed. Mesopores vol. rose only in coal oxidized for 70 hrs. at 250°C. The porous structures of the chars prepd. from the original and midly oxidized (5 hrs./200°C) coal were practically identical, whereas those formed in chars prepd. from higher-oxidized coal were characterized by a greater total micropores vol. (at 200°C mainly submicropores but at 250°C micropores developed).