Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Flame resistant hybrid epoxy composites

Śliwa R., Oleksy M., Heneczkowski M., Oliwa R., Budzik G., Kozik B., Markowska O., Strachota A.

Polimery

|

2015

|

T. 60, nr 10

667--670

EN

Studies were conducted of epoxy composites with modified bentonites with quaternary phosphonium salts (QPS) and aluminium trihydrate (ATH). The content of the modified bentonite was 3.0 wt %, and ATH5.0 or 10.0 wt %. It has been found that the basic mechanical properties of hybrid composites have been improved and achieved much greater resistance to flame.

PL

Przeprowadzono badania kompozytów żywicy epoksydowej (EP) z bentonitami modyfikowanymi czwartorzędowymi solami fosfoniowymi (QPS) i z wodorotlenkiem glinu (ATH). Udział modyfikowanego bentonitu w kompozycie wynosił 3,0 % mas., natomiast ATH 5,0 lub 10,0 % mas. Stwierdzono, że podstawowe właściwości mechaniczne hybrydowych kompozytów uległy poprawie, a ich odporność na płomień wyraźnie wzrosła.

2

Thermal and fire retardant properties of polyurea

Mariappan T., Wilkie C. A.

Polimery

|

2013

|

T. 58, nr 5

371-384

EN

The thermal and fire retardant properties of polyurea, formed by the polyaddition reaction of a modified diisocyanate with an oligomeric diamine, have been studied using thermogravimetric analysis and cone calorimetry as the principal tools. Approximately forty different conventional fire retardant additives including halogens (chlorine and bromine), phosphorus (nearly all oxidation states), mineral fillers, melamine compounds and intumescent additives were used at constant loading of 15 wt. % for all samples (except mineral fillers, 30 wt. %) and evaluated in polyurea. The thermal properties (onset, maximum degradation temperature and char residue) of filled polyurea samples are compared with the control sample. The fire retarded polyurea samples have been screened on the basis of the percentage reduction of peak heat release rate and smoke evolution.

PL

Metodami analizy termograwimetrycznej oraz kalorymetrii stożkowej oceniano właściwości termiczne i odporność na palenie, otrzymanego w reakcji poliaddycji modyfikowanych diizocyjanianów z oligomerycznymi aminami, polimocznika z dodatkiem środków uniepalniających. W charakterze antypirenów stosowano ok. 40 różnych tradycyjnych uniepalniaczy: zawierające halogeny (chlor lub brom) bądź fosfor (na wszystkich stopniach utlenienia), napełniacze mineralne, układy z udziałem melaminy oraz środki pęczniejące w podwyższonej temperaturze (w warunkach pożaru), dodając je do polimocznika w stałej ilości 15 % mas. (z wyjątkiem napełniaczy mineralnych — 30 % mas.). Wyznaczano temperaturę początku rozkładu termicznego (T10 %), maksymalną temperaturę degradacji (Tmaks.) oraz stałą pozostałość w temp. 700 °C, otrzymanych próbek samego polimocznika i polimocznika z dodatkami. Uniepalnienie materiałów oceniano na podstawie procentowego zmniejszenia piku szybkości wydzialania ciepła oraz ilości wydzielanego dymu.

3

Uniepalnianie chemoutwardzalnych materiałów polimerowych metodą modyfikacji bezhalogenowej

Kicko-Walczak W., Rymarz G.

Przemysł Chemiczny

|

2012

|

T. 91, nr 8

1552-1556

PL

Oceniono efektywność uniepalniającego działania bezhalogenowych antypirenów FR (flame retardants) w postaci fosforowych związków współdziałających ze związkami azotu, głównie z solami melaminy oraz z udziałem zmodyfikowanej postaci montmorylonitu (MMT) lub ekspandowanego grafitu (EG) w odniesieniu do chemoutwardzalnych żywic epoksydowych i nienasyconych żywic poliestrowych. Określono wpływ tych modyfikatorów na palność kompozycji epoksydowych i poliestrowych poprzez oznaczenie wartości wskaźników tlenowych, stosując analizę termograwimetryczną oraz analizę procesów spalania z zastosowaniem metody kalorymetru stożkowego. Analiza dekompozycji termicznej badanych materiałów potwierdziła efektywność ograniczających palność zastosowanych antypirenów wraz z zaobserwowanym zjawiskiem synergicznego oddziaływania MMT i EG. Nie stwierdzono niekorzystnego wpływu modyfikacji na właściwości mechaniczne produktów końcowych.

EN

Com. epoxy and polyester resins were modified by addn. of com. halogen-free flame retardants (melamine polyphosphate and cyanurate, nano-sized montmorillonite, expandable graphite), cured and studied for O₂ index, heat release rate, mass loss during combustion, effective combustion heat and mech. properties. The addn. resulted in an increase in the O₂ index, and a decrease in the max. heat release rate and smoke formation. The mech. properties remained unchanged.

4

Kompozyty żywicy epoksydowej zmodyfikowanymi bentonitami dla potrzeb przemysłu lotniczego

Oleksy M., Oliwa R., Heneczkowski M., Mossety-Leszczak B., Galina H., Budzik G.

Polimery

|

2012

|

T. 57, nr 3

228-235

PL

Sporządzono kompozyty na osnowie handlowej, dianowej żywicy epoksydowej Epidian 6 (EP6) napełnionej bentonitem Specjal (BS), modyfikowanym IV-rz. solami amoniowymi (QAS). Przedstawiono wpływ zawartości modyfikowanego bentonitu (1,5—4,5 % mas.) na właściwości użytkowe otrzymanych nanokompozytów oraz laminatów na osnowie wytwarzanych nanokompozytów, wzmacnianych tkaninami z włókien szklanych. Oceniano właściwości mechaniczne oraz odporność na płomień otrzymanych nanokompozytów pod kątem ich wykorzystania w elementach konstrukcji lotniczych. Stwierdzono, że nanokompozyty na osnowie żywicy EP6 z dodatkiem BS modyfikowanego QAS oraz laminaty na osnowie tych nanokompozytów wykazywały znacznie lepszą odporność na płomień, niż nienapełniona żywica.

EN

Composites were prepared from commercial bisphenol A based epoxy resin Epidian 6 (EP6) filled with bentonite Specjal (BS) modified with quaternary ammonium salts (QAS) (Fig. 2). The paper describes the influence of the modified bentonite content (1.5—4.5 wt. %) on the application properties of the as-prepared nanocomposites and laminates made from them, reinforced with glass fibre fabrics. The mechanical and flame resistant properties of the nanocomposites were investigated in view of their possible application in aircraft structural components (Table 1, 2; Figs. 3, 4). Nanocomposites consisting of EP6 resin matrix and BS modified with QAS aswell as the laminates prepared from them displayed markedly improved flame resistance compared to the unfilled resin.

5

Kompozyty handlowych nienasyconych żywic poliestrowych z dodatkiem nanonapełniaczy NanobentŽ. Cz. I. Otrzymywanie i właściwości nanokompozytów polimerowych zawierających krajowe nanonapełniacze

Oleksy M.

Polimery

|

2012

|

T. 57, nr 3

212-220

PL

Na osnowie nienasyconej poliestrowej żywicy UP103 i UP109 otrzymywano kompozyty z udziałem nanonapełniaczy ZR1 lub ZR2 w postaci modyfikowanych warstwowych glinek naturalnych (bentonitów), dodawanych w ilości 1—5 % mas. Badano wpływ rodzaju użytej żywicy oraz sposobu homogenizacji kompozycji na stopień rozsunięcia płytek napełniaczy w polimerowej osnowie. Utwardzone nanokompozyty wykazywały zwiększoną wytrzymałość na rozciąganie i sztywność, a także drobnopłytkową morfologię. Dodatek do handlowej żywicy bentonitów ograniczał ich palność, korzystnie zwiększając indeks tlenowy.

EN

The composites containing ZR1 and ZR2 nanofillers, in the form of modified natural layered clays (bentonites), added in the amount of 1—5 wt. %, were obtained using unsaturated polyester resin UP103 and UP109 as a matrix. The influence of the resin type and homogenization method on the degree of separation of filler platelets in the polymeric matrix was examined (Figs. 2—5). The cured nanocomposites exhibited an increased tensile strength and stiffness as well as a fine-platelet morphology (Table 1). The addition of bentonites to the commercial resin reduced the flammability, by favorably increasing limiting oxygen index (Figs. 6 —8).

6

Wpływ boranu tri|(3-chloro-2-hydroksy-1-propoksy)-1-butylenu] na właściwości użytkowe sztywnych pianek poliuretanowo-poliizocyjanurowych

Czupryński B., Liszkowska J., Paciorek-Sadowska J.

Polimery

|

2004

|

T. 49, nr 3

187-190

PL

W wyniku reakcji boranu tri(hydroksybutylenu) z epichlorochydryną otrzymano boran tri[(3-chloro-2-hydroksy-1-propoksy-1-bulylenu] (TChHPB). Stosowano go następnie jako środek uniepalniający i polepszający inne właściwości użytkowe w syntezie sztywnych pianek poliuretanowo-poliizocyjanurowych (PUR-PIR). Zwiększanie zawartości TChHPB powoduje zmniejszenie palności, a zatem wzrost pozostałości po spaleniu (P(ps)) i wskaźnika tlenowego (OI), a także zwiększenie kruchości (KR) oraz obniżenie temperatury mięknienia (T(m)), jak również wzrost wytrzymałości na ściskanie (sigma(M)). Nie zaobserwowano przy tym wpływu TChHPB na wymiary i kształt porów w piankach.

EN

Tri[(3-chloro-2-hydroxy-1-propoxy)-1-butylene] borate (TChHPB) was obtained as a result of reaction of tri(hydroxybutylene) borate with epichlorohydrin. It was applied in a synthesis of rigid polyurethane-polyisocyanurate (PUR-PIR) foams, as a flame retardant and an agent improving other functional properties. Increase in TChHPB content resulted in reduction of flammability which in turn was demonstrated by increase in combustion residue (P(sp)), oxygen index (Ol) and compressive strength (sigma(M)). There was no observed effect of TChHPB on the dimensions and shapes of the pores of the foams.

7

The effect of tri(1-chloro-3-etoxy-propane-2-ol) borate on the properties of rigid polyurethane-polyisocyanurate foams

Czupruński B., Paciorek-Sadowska J., Liszkowska J.

Polimery

|

2002

|

T. 47, nr 10

727-729

EN

Tri(1-chloro-3-etoxy-propane-2-ol) borate (1) was obtained by reaction of tri(hydroxyethyl) borate and epichlorohydrin. Reaction product was applied as fire retardant for preparation of rigid polyurethane-polyisocyanurate foams. As the W content was increased from 0.1 to 0.4 of the chemical equivalent, the compressive strength, oxygen index, residue after combustionand content of closed cells rose but brittleness, softening point and water absorption decreased. However, W presence does not influence explicitly on the foam apparent density. The results of our studies showed that chloroboroorganic compound [ChBOC, (I)] is generally useful as an additive to improve the properties of rigid PUR-PIR foams.

PL

Boran tri(2[3-chloro-2-hydroksy-l-propoksy]etylul (I) o wzorze B(OCH2CH2OCH2CHOHCH2C1)3 otrzymano w wyniku reakcji boranu tris(hydroksyetylowego) z epichlorohyd-ryną i zastosowano go jako środek uniepalniający w syntezie sztywnych pianek PUR-PIR (tabela 1). Zwiększenie zawartości 1 w wyjściowej kompozycji z 0,1 do 0,4 równoważnika chemicznego powoduje wzrost wytrzymałości na ściskanie (rys. 1), wskaźnika tlenowego, pozostałości po spaleniu i zawartości komórek zamkniętych (tabela 1) oraz spadek kruchości (rys. 1), temperatury mięknienia i chłonności wody (tabela 1). Obecność I nie wpływa natomiast w sposób jednoznaczny na gęstość pozorną pianek (tabela 1). Wyniki badań wskazują na przydatność I jako dodatku polepszającego właściwości sztywnych pianek PUR-PIR.