Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 2

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  field evaporation
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
PL
W pracy wskazano możliwości aproksymacji przestrzennej wielkości parowania do celów modelowania hydrologicznego, z uwzględnieniem różnego kroku czasowego. Analizę współzależności parowania potencjalnego dla okresów miesięcznych wykonano za pomocą regresji liniowej. Wykorzystano unikalne dane, dotyczące parowania, uzyskane na podstawie dobowych i całorocznych (z okresów 1956-1964 i 1975-1979) wyników mierzonych za pomocą ewaporometrów Wilda. Wyniki z obserwacji tylko częściowo opublikowanych oraz archiwum obejmują informacje z dwóch stacji nizinnych oraz czterech położonych w Sudetach. Dane zebrano ze stacji na wysokościach nad poziomem morza w zakresie od 118 do 665 m oraz wzajemnych odległościach od 3 do 96 km. Istniejące zależności między parowaniem w różnych stacjach umożliwiają redukcję pomiarów w sieci oraz uzupełnianie i korektę odstających obserwacji. Analiza sugeruje też dalsze badania, uwzględniające redukcję kroku czasowego.
EN
This paper presents a spatial approximation of monthly evaporation for hydrological purposes. A simple analysis of the correlation of monthly evaporation between six climate stations from the Sudetes and Silesian Lowland was made with the linear model. The analysis was based on the unique observations from two periods 1956-1964 and 1975-1979 obtained with the Wild's measuring devices. Obtained correlation between evaporation in different meteorological stations revealed a possibility of reducing the number of measurements/stations, obtaining estimates or correcting the outliers. Moreover, the study suggested a possibility of similar analysis for data from a shorter time-frame.
2
Content available remote Formation of cobalt hydridesin low temperature field evaporation
EN
In the field evaporation process of cobalt in an atmosphere of hydrogen 10-6 Pa at a temperature of 20 K, both the ions of cobalt and the ones of CoH x (where x = 1, 2 and 3) have been observed. Since cobalt hydride is typically produced in the direct reaction of cobalt with hydrogen under a pressure of 5 GPa at 600 K, the result of this experiment, which has been carried out under so different conditions, points to the possibility to apply quite a different method of obtaining hydrides of transition metals. The possibility to synthesize such compounds on the surface of cobalt in the high electric field is analysed thanks to quantum chemical methods of calculation (the density functional theory - DFT). Calculated is the equilibrium geometry, the binding energy, and the ionization potential of the cobalt-hydrogen complexes recorded in the experiment. Basing on the computed values and on the measurement of the desorption ions energy distribution, the bond energy of the complexes with the surface has been calculated. Also, the activation energy of filling tetrahedral and octahedral interstices by hydrogen has been determined. Concluding assertion is that the high electric field present at the surface of cobalt during the field desorption process may be the crucial agent that is responsible for the formation of cobalt hydride at the surface.
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.