Trzy trójpierścieniowe związki chiralne tworzące fazę ferroelektryczną były domieszkowane niechiralnym difluoropodstawionym węglanem o rdzeniu terfenylowym. Zbadano wpływ struktury i ilości węglanu na stabilność iskok helisy fazy ferroelektrycznej w mieszaninach dwuskładnikowych. Stwierdzono, że stabilność termiczna fazy SmC* związków chiralnych ulega zwiększeniu. Dodawanie węglanu z rdzeniem terfenylowym w dwóch przypadkach nieznacznie zwiększa skok helisy, a w jednym nieznacznie go zmniejsza.
EN
Three chiral compounds, containing three aromatic rings in a rigid core, forming ferroelectric phase were doped with non chiral difluorosubstituted terphenyl carbonate compound. The influence of the structure and the amount of terphenyl carbonate compound on the stability and helical pitch of the ferroelectric phase in binary mixtures was examined. It was found that thermal stability of the SmC* phase of chiral compounds has increased. Addition of terphenyl carbonate compound slightly increases the helical pitch (except for one of the binary mixture).
Przedmiotem badań był szereg homologiczny estrów trójpierścieniowych z jednym łańcuchem terminalnym 1-metyloheptylowym i drugim alkanoiloksyheksanoksylowym. Związki tego szeregu są ciekłymi kryształami mającymi fazy smektyczne: SmA, SmC* (faza ferroelektryczna) oraz SmC*A (faza antyferroelektryczna). Pomiary skoku helisy metodą spektrofotometryczną na podstawie zjawiska selektywnego odbicia światła na warstwie ciekłokrystalicznej zostały wykonane dla związków zawierających w łańcuchu terminalnym od 2 do 7 atomów węgla. Wraz ze wzrostem łańcucha terminalnego skok helisy w fazie SmC* nieznacznie się zmniejsza (od 2 do 4), a następnie nieznacznie wzrasta (od 4 do 7), natomiast w fazie SmC*A w wyższych temperaturach zmienia się w sposób schodkowy: maleje dla homologów od 2 do 3, gwałtownie rośnie dla homologu 4, maleje od 4 do 6, gwałtownie rośnie dla 7, zaś w niższych temperaturach skok helisy rośnie ze wzrostem długości łańcuchów alkilowych.
EN
Homologous series of three ring esters with terminal chains: one 1-methylheptyl group and another one alkanoyloxyhexanoxy group were studied. Compounds of these series are liquids crystals having smectic phases: SmA, SmC* (ferroelectric phase) and SmC*A (antiferroelectric phase). The helical pitch was calculated based on measurements of selective reflection of the light for homologous having from 2 to 7 carbon atoms in the terminal chain. The helical pitch in SmC* first slightly decreases (from 2 to 4) then slightly increases (from 4 to 7) with the increase in a chain length. For the SmC*A, this parameter changes differently at higher and lower temperatures. In former case it changes in stepped way: for homologous from 2 to 3 decreases, for 4 violently increases, for homologous 4-6 decreases again, and for 7 violently increases. In latter case, the helical pitch increases with increasing the chain length.
3
Dostęp do pełnego tekstu na zewnętrznej witrynie WWW
Two binary mixtures have been studied of homologues from a series derived from 4-alkoxybiphenyl-4'-carboxylic acid with three chiral centres exhibiting ferroelectric (FE), antiferroelectric (AF) and tilted hexatic phases. One homologue exhibits a re-entrant SmC* (SmC*re) phase, which is miscible with the SmC* phase. The phase diagrams of the studied mixtures exhibit a close pocket of the SmC*A phase. The SmC*re phase is induced even in the mixtures composed of homologues without this phase. Dielectric spectroscopy reveals the Goldstone mode in both ferroelectric SmC* and the SmC*re phases, this mode being stroger when increasing concentration of the antiferroelectric homologue. In the SmC*A phase a relaxation mode is detected with the relaxation frequency three orders higher, which exhibits critical slowing down when approaching the SmC*re phase. This mode, which can be attributed to the anti - phase mode, is responsible for the apperance of SmC*re phase. In mixtures exhibiting the SmC*A phase a helix twist inversion occurs in the vinicity of the low temperature border of the AF phase.
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.