Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Fazy stacjonarne do chromatografii cieczowej z wbudowanymi grupami polarnymi : synteza i właściwości powierzchniowe

Bocian S., Krzemińska K.

Wiadomości Chemiczne

|

2018

|

[Z] 72, 9-10

685--701

EN

In recent years high performance liquid chromatography (HPLC) has gained a dominant position in the life sciences. The widespread use of this technique allows to perform an analysis of compounds which are used in various areas of human life. Currently, there are wide and fully untapped opportunities for synthesis of chromatographic packings with chemically bonded stationary phases. Some of the liquid chromatographic analyses needs the application of water-rich mobile phases (more than 85% water or a buffer). In such condition the performance of hydrophobic stationary phases indicate that the bonded ligands might be collapsing. This problem could be solved by increasing of organic content in the mobile phase which should improve solvation and bring bonded ligands back to the original conformation. To avoid this procedure, which reduces the retention and selectivity of the separation, it is possible to apply stationary phases with incorporated polar groups mixed with the original alkyl ligands (polar embedded stationary phases). Another possibility is to add some polar groups during endcapping procedure (polar end-capped stationary phases). This produces variation in the bonding. Chemically bonded stationary phases which include both hydrophobic and hydrophilic ligands are so-called mixed mode stationary pahses. These materials can be used in reversed phase liquid chromatography (RPLC) and there is also a possibility to use them in hydrophilic interaction liquid chromatography (HILIC). They allow to separate polar and non-polar analytes. Following the idea of green chemistry, especially green analytical chemistry, a series of stationary phases was synthesized. The obtained materials connect polar and hydrophobic groups in the structure of bonded ligands. These specific surface properties provide the stability of the stationary phase in pure water as a mobile phase. Surface properties of novel material were analyzed using various instrumental and chromatographic methods. Finaly, the mixtures of various compounds were applied to test the separation selectivity of stationary phases in various chromatographic system, including purely aqueous conditions.

2

Badania właściwości sorpcyjnych faz stacjonarnych na bazie frakcji asfaltenowychdo rozdzielania mieszanin z zastosowaniem chromatografii gazowej

Plata-Gryl M., Boczkaj G.

Camera Separatoria

|

2017

|

Vol. 9, No. 1

23--35

PL

W pracy przedstawiono wyniki badań nad możliwością wykorzystania faz stacjonarnych na bazie frakcji asfaltenowych do rozdzielania mieszanin związków chemicznych z wykorzystaniem chromatografii gazowej oraz porównano selektywność faz przygotowanych z frakcji asfaltenowych wyizolowanych z różnych surowców. Na podstawie uzyskanych wyników obliczono wartości liniowych indeksów retencji oraz stałych Rohrschneidera-McReynoldsa, za pomocą których charakter badanych faz określono jako średniopolarny. Przeprowadzone badania wykazały, że przygotowane fazy stacjonarne pozwalają na rozdzielenie związków w ramach grup związków tj. węglowodory aromatyczne, ketony, alkohole, sulfidy. Ponadto zaobserwowano różnice w selektywności faz stacjonarnych w zależności od surowca z jakiego były wyizolowane.

EN

The purpose of this paper was to evaluate the usefulness of asphaltene stationary phases for gas chromatography separations and to compare selectivity of asphaltene stationary phases isolated from different raw materials. On the basis of information obtained from test mixture chrom atograms, chromatographic parameters were calculated to characterize prepared columns. The values of linear retention indices and Rohrschneider-McReynolds constants allowed to determine types of interactions between test solutes and stationary phases and for comparison with commercial stationary phases. The use of novel stationary phases enables the separation of substances among classes of compounds e.g. aromatic hydrocarbons, ketones, alcohols, sulfides. Calculated values of Rohrschneider-McReynolds constants characterize asphaltene stationary phases as phases of medium polarity and revealed differences in selectivity between phases obtained from different bitumens.

3

Zastosowanie chromatografii gazowej do rozdzielania związków tlenoorganicznych – porównanie selektywności faz stacjonarnych o różnej polarności

Boczkaj G., Makoś P.

Camera Separatoria

|

2013

|

Vol. 5, No. 2

70--79

PL

W pracy przedstawiono wyniki badań rozdzielenia 36 związków z grupy Lotnych Związków Tlenoorganicznych (LZT) z wykorzystaniem kapilarnej chromatografii gazowej z detektorem płomieniowo –jonizacyjnym (GC-FID) oraz trzech faz stacjonarnych o zróżnicowanej polarności. W pracy zbadano selektywność rozdzielania względem poszczególnych LZT oraz n-alkanów. Najbardziej przydatna do rozdzielania związków z grupy LZT okazała się polarna faza stacjonarna w postaci cieczy jonowej (SLB-IL 111) oraz średnio polarna DB-624.

EN

This paper present a results of the separation of 36 reference compounds belonging to the group of Volatile Oxygen-Containing Organic Compounds (OVOCs) using capillary gas chromatography with flame ionization detector (GC-FID) and three stationary phases of different polarity. A selectivity has been studied regarding to OVOCs and n - alkanes. The most useful for the separation of the group OVOCs is a polar ionic liquid stationary phase (SLB-IL 111) and the mid-polar column DB-624.

4

Zastosowania spektroskopii Ramana w chromatografii cieczowej. Cz. 1

Kowalska T., Kowalik G., Rogosz K.

LAB Laboratoria, Aparatura, Badania

|

1999

|

R. 4, nr 2

9-11

5

Zastosowania spektroskopii Ramana w chromatografii cieczowej. Cz. 2

Kowalska T., Kowalik G., Rogosz K.

LAB Laboratoria, Aparatura, Badania

|

1999

|

R. 4, nr 3

6-8

6

Izolowanie i oznaczanie ksenobiotyków organicznych w wodzie. I. Porównanie różnych technik ekstrakcji w układzie ciecz-ciało stałe

Buszewska T., Siepak J., Chmarzyński A., Buszewski B.

Chemia i Inżynieria Ekologiczna

|

1998

|

Vol. 5, nr 12

1099-1111

PL

Porównano trzy urządzenia, mianowicie: kolumienki do SPE, dyski ekstrakcyjne typu Empore i układ Speedisk, rutynowo stosowane w preparatyce próbek poprzez wykorzystanie ekstrakcji w układzie ciecz-ciao stałe (SPE), zalecane przez firm J.T.Baker. Dokonano doboru adsorbentu do selektywnej separacji analitów zawartych w próbkach wodnych. Jako przykładowe ksenobiotyki stosowano wybrane wielopierścieniowe węglowodory aromatyczne oraz fenol i jego pochodne. Badania porównawcze wykazay, że Speedisk niezależnie od typu analitu, ze względu na powtarzalność i wartość odzysków (R=ok.80%), oraz dobrą przepuszczalność próbki najbardziej odpowiada wymogom stawianym rutynowej analizie środowiskowej. Speedisk w połączeniu z HPLC zastosowano do jakościowego oznaczania fenoli wyizolowanych z wód rzeki Wisy.

EN

Three types of solid phase extraction systems, such as: SPE columns, Empore and Speedisk have been compared in sample preparation, during isolation of xenobioticas from water. Polyaromatic hydrocarbons (PAHs) and phenol with metabolites were applied as tests substances. Performed experiments exhibited reproducible and of high level recovery (R=5%) in routine analysis for Speedisk. Speedisk and HPLC have been utilised in qualitative abd quantitative determination of phenols isolated from Vistula river.