Wyniki wyszukiwania - BazTech

Ograniczanie wyników

1 Chemia Analityczna

1 2003

Powiadomienia systemowe

Sesja wygasła!

Znaleziono wyników: 1

Liczba wyników na stronie

Wyniki wyszukiwania

Wyszukiwano:
w słowach kluczowych: faza stacjonarna polarna

Sortuj według:

Ogranicz wyniki do:

Retention mechanism of model compounds on polar bonded stationary phases in the reversed phase systems

Petruczynik A., Waksmundzka-Hajnos M., Hawrył A., Ziółkowska A.

Chemia Analityczna

2003

Vol. 48, No. 6

881-890

Retention of some model compounds such as phenols, amines and quinoline bases was determined on thin layers of polar bonded cyanopropyl, diol and aminopropyl silica stationary phases using aqueous binary eluents of different concentrations. Equations describing functional dependence between the retention factor k and the mobile phase concentration (expressed as the mole fraction X or volume fraction fi) derived from the Soczewiński-Wachtmeister and Snyder-Soczewinski models, as well as from the Schoenmaker's theory were fitted to the experimentally obtained retention factors. For fitting the least-squares method (linear regression) was used. The calculated values of correlation coefficients r, statistic F, standard error and the probe level were used to the validation of the applied equations. Statistical analysis has proved the excellent or at least good quality of the fit. In contribution of the quadratic term in the quadratic equation was insignificant and thus the latter was useless for the description of logk vs modifier concentration dependencies in the reversed phase systems using with bonded stationary phases.

Wyznaczono współczynniki retencji substancji modelowych: fenoli, amin aromatycznych i zasad heterocyklicznych na cienkich warstwach polarnych chemicznie związanych faz: cyjanopropylowej, diolowej i aminopropylowej przy użyciu dwuskładnikowych eluentów wodnych o różnych stężeniach. Równania opisujące zależność retencji od stężenia fazy ruchomej (wyrażone za pomocąułamka molowego X lub ułamka objętościowego fi) oparte na modelu Soczewińskiego-Wachtmeistera, Snydera-Soczewińskiego i teorii Schoenmakera zostały dopasowywane do danych eksperymentalnych metodą najmniej szych kwadratów (regresji liniowej). Zanalizowano wartości współczynników korelacji r, statystyki F i błędu standardowego oraz poziomu istotności aby dokonać walidacji powyższych równań. Na podstawie analizy statystycznej stwierdzono bardzo dobre lub dobre dopasowanie równań liniowych-logarytmicznego i półlogarytmicznego, do danych eksperymentalnych. Jednocześnie stwierdzono nieistotność członu kwadratowego w równaniu kwadratowym, co świadczy o nieprzydatności tego równania do opisu zależności retencji od składu eluentu w odwróconym układzie faz na polarnych, chemicznie związanych fazach stacjonarnych.