PL
 |
EN
Preferencje help
Polish version English version Język
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 6

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  faza ruchoma
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
1
Woda jako faza ruchoma w chromatografii cieczowej
Dembek Mikołaj, Bocian Szymon
Analityka : nauka i praktyka
|
2019
|
nr 1
18--23
PL
Zastąpienie wodą rozpuszczalników organicznych w technikach chromatograficznych jest możliwą i przyszłościową techniką pozwalającą na zmniejszenie toksycznego działania odpadów zarówno na człowieka, jak i środowisko.
2
Content available Analiza retencji wybranych testowych związków chemicznych w kolumnie wypełnionej żelem krzemionkowym modyfikowanym grupami aminowymi
Ziobrowski P., Chutkowski M., Zapała L., Zapała W.
Camera Separatoria
|
2018
|
Vol. 10, No. 2
43--51
PL
W niniejszej pracy zbadano wpływ składu fazy ruchomej oraz temperatury na proces retencji trzech testowych związków chemicznych: kofeiny, kwercetyny oraz fenolu w chromatografii oddziaływań hydrofilowych (HILIC). Określono także ogólną sprawność kolumny dla badanych związków w układach z fazami ruchomymi zawierającymi 70 i 90% [V/V] rozpuszczalnika organicznego. Badania przeprowadzono w kolumnie wypełnionej żelem krzemionkowym modyfikowanym grupami aminowymi. Temperaturę zmieniano w zakresie od 20 do 50°C, natomiast objętościowe natężenie przepływu eluentów w zakresie 0,05 do 3 [cm3 /min]. Otrzymane zależności wykazały istotny wpływ zarówno składu fazy ruchomej jak i temperatury na mechanizm retencji związków testowych. Wykazano także wysoką sprawność kolumny w przypadku badanych układów.
EN
In this work, the influence of the composition of mobile phase and temperature on the retention process of three test compounds: caffeine, quercetin and phenol in hydrophilic interaction chromatography (HILIC) were analyzed. The overall efficiency of the column for the tested compounds was also determined in eluent systems with 70 and 90% [V/V] of organic modifier. The tests were carried out using column filled with the stationary phase being silica gel modified by amine groups. Temperature was varied in the range from 20 to 50°C, while the flow rate was set in the range from 0.05 to 3 [cm3/min]. The obtained dependences showed a significant influence of both the composition of the mobile phase and temperature on the retention mechanism of the test chemicals. High efficiency of the column in the investigated systems was also confirmed.
3
Content available Wpływ stężenia modyfikatora na retencję w chromatografii oddziaływań hydrofilowych - badania wstępne
Kamińska J., Zapała J.
Inżynieria i Aparatura Chemiczna
|
2015
|
Nr 1
4--7
PL
Zbadano wpływ składu fazy ruchomej na retencję kilku wybranych substancji testowych w kolumnie Acclaim Mixed-Mode HILIC-1 z diolową fazą stacjonarną w układach z fazami ruchomymi złożonymi z metanolu i wody oraz acetonitrylu i wody (z dodatkiem 0,1 M octanu amonu, pH 5,2). Zaproponowano nową postać równania opisującego zależność współczynnika retencji od stężenia modyfikatora eluentu w chromatografii oddziaływań hydrofilowych oraz dokonano jego wstępnej, eksperymentalnej weryfikacji. Poprawność tego modelu w opisie wpływu stężenia modyfikatora na retencję porównano także z dwoma modelami retencji znanymi z literatury. Do oceny modeli zastosowano trzy kryteria statystyczne: sumę kwadratów różnic między danymi doświadczalnymi i teoretycznymi, odchylenie standardowe oraz test Fischera.
EN
The influence of mobile-phase composition on the retention of a few selected test analytes in alkyl diol Acclaim Mixed-Mode HILIC-1 column in systems with methanol - water and acetonitrile - water (with 0.1 M Ammonium Acetate, pH 5.2) mobile phases is studied. A novel equation for an accurate prediction of the chromatographed substance retention for hydrophilic liquid chromatography is proposed. On the basis of experimentally determined retention data, the performance of this equation was preliminary tested and compared with two retention models reported in literature. All tested models were verified using three criteria: the sum of squared differences between the experimental and theoretical data, the standard deviation and the Fisher test.
4
Content available Porównanie modeli stosowanych do opisu wpływu stężenia modyfikatora na równowagę adsorpcji w chromatografii cieczowej
Zapała W., Kamińska J.
Inżynieria i Aparatura Chemiczna
|
2014
|
Nr 3
189--192
PL
Stężenie modyfikatora fazy ruchomej w chromatografii cieczowej istotnie wpływa na równowagę adsorpcji tj. na czasy retencji i kształty pików rozdzielanych związków. Celem pracy było porównanie modeli opisujących wpływ stężenia modyfikatora na wartości stałej równowagi adsorpcji i pojemności chłonnej złoża w chromatografii cieczowej w układach faz odwróconych i normalnych. Dokładność testowanych modeli porównano w różnych układach chromatograficznych przy użyciu trzech kryteriów statystycznych. Wyniki badań wskazują, że dla większości rozważanych układów, modele zaproponowane przez autorów dokładniej opisują analizowane zagadnienie, w porównaniu z modelami zalecanymi w literaturze.
EN
The modifier concentration in the mobile phase has a significant impact on adsorption equilibrium (i.e. retention time and peak shapes of separated compounds) in liquid chromatography. The aim of this work was the comparison of models describing the influence of modifier concentration on the adsorption equilibrium constant and column saturation capacity in reversed and normal phase liquid chromatography systems. The accuracy of tested models was compared in different chromatographic systems by the use of three statistical criteria. The results of investigations show that for most chromatographic systems considered, the models proposed by the authors proved to be a more reliable than those recommended in literature.
5
Content available Modeling of the influence of the modifier concentration on the retention process in NP-HPLC
Zapała W.
Polish Journal of Chemical Technology
|
2008
|
Vol. 10, nr 1
52-56
EN
The adsorption model for an accurate prediction of the analyte retention in the normal - phase liquid chromatography with a binary mobile phase has been proposed. This model was derived using a thermodynamically consistent modified competitive Langmuir isotherm. The performance of the proposed equation was compared with two retention models reported in literature. All models were verified for different NP-LC systems by use of three criteria: the sum of squared differences between the experimental and theoretical data, approximation of the standard deviation and the Fisher test.
6
Content available remote The influence of the mobile phase composition on the sorption equilibrium in different HPLC systems
Zapała W.
Polish Journal of Chemical Technology
|
2006
|
Vol. 8, nr 3
144-146
EN
The influence of the mobile phase composition on the equilibrium of the sorption process in different normal and reversed overloaded chromatographic systems has been studied. Two different equations for the description of isotherm parameters of a given solute as a function of the mixed mobile phase composition were proposed. Both models were thoroughly tested in the experiments using many different chromatographic systems. All models were verified by the use of three criteria: the sum of the squared differences between the experimental and theoretical data, approximation of the standard deviation and the Fisher test. All the computation results obtained confirm the fine performance of the proposed equations. The models give good fitting results, accuracy and great applicability. The proposed models can be used for the numerical simulations of the peak profiles and the optimisation of the effects of the mobile phase on the yield, purity and production rate under overloaded isocratic conditions in the preparative liquid chromatography.
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.