Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

The structural features of the amorphous C14 HfNiAl Laves phase

Mudry S. I., Shved O. V., Kulyk Yu.O., Bulyk I. I., Borysiuk A. K.

Archives of Materials Science and Engineering

|

2018

|

Vol. 89, nr 2

49--54

EN

Purpose: In order to clarify whether amorphization occurs in the pseudo-binary C14 HfNi0.6Al1.4 Laves phase a detailed investigation of the effect of hydrogen treatment on it phase-structural state has been studied. This type of compounds is of interest due to their high possibility to hydrogen absorption as Laves phase structures and as Hf-Ni alloys. Design/methodology/approach: We used a combination of hydrogen treatment and grinding methods for studying of the processes of controlled structure formation. High temperature transformations of the HfNi0.6Al1.4 alloy were pointed out by means of XRD analysis. Findings: By combination of two amorphization methods and high temperature measurements we have observed a phase structural transformation of the HfNi0.6Al1.4 alloy, which could be presented as: HfNi0.6Al1.4(cryst.) + H2 ® HfNi0.6Al1.4 (nanocryst.) + HfNi0.6Al1.4 (amorphous) + H2 ® HfH2 (amorphous) + AlH3 (amorphous) + Ni. Ferromagnetic- like properties of the pseudo-binary HfNi0.6Al1.4 Laves phase was found. Research limitations/implications: Complex research of HfNi0.6Al1.4 alloy revealed various structure features depending on phase content, thermodynamic parameters and conditions of hydrogen treatment. Obtained results suppose that further studies of structure and physical properties of Hf-Ni-Al alloys will allow to find the methods to control the producing of materials with desired properties. Practical implications: Using of hydrogen treatment is effective to produce Al-based alloys with improved magnetic properties. Originality/value: Treatment in hydrogen atmosphere allows improving the glass-forming ability in Hf-Ni-Al alloys.

2

Waxs Investigations of the Amorphous Phase Structure in Linear Polyethylene and Ethylene-1-Octene Homogeneous Copolymers

Rabiej S.

Fibres & Textiles in Eastern Europe

|

2005

|

Vol. 13, no. 5 (53)

30--34

EN

Analysis of the position and shape of the amorphous halo in WAXS patterns of linear polyethylene and ethylene-1-octene homogeneous copolymers has shown that the amorphous phase contains regions of macromolecule packing which are enhanced and denser than in the remaining volumes. The disappearance of such partially ordered regions during heating is closely connected with the melting of the crystalline phase. For this reason, the transitional layers on the borders between crystallites and the amorphous phase seem to be the most likely places to find such regions. The presence of side branches (1-octene co-monomers) make the denser packing of macmmolecules in these regions more difficult. This fact is clearly reflected in the position of the amorphous halo maximum, which indicates that the average intermolecular distance increases with the increase in concentration of 1-octene.

PL

Na podstawie analizy położenia i kształtu składowej amorficznej na dyfraktogramach WAXS liniowego polietylenu i jednorodnych kopolimerów etylen-1-okten wykazano, że faza amorficzna tych materiałów zawiera obszary o bardziej gęstym upakowaniu niż pozostała część tej fazy. Wykazano, że znikanie tych częściowo uporządkowanych obszarów podczas ogrzewania jest bezpośrednio związane z topieniem się fazy krystalicznej. Z tego powodu, najbardziej prawdopodobnym miejscem ich lokalizacji wydają się być warstwy przejścio¬we na granicy fazy krystalicznej i amorficznej. Obecność gałęzi bocznych (komonomery 1-okten) powoduje, że bardziej gęste upakowanie makrocząsteczek w tych obszarach staje się utrudnione. Fakt ten znajduje wyraźne odzwierciedlenie w położeniu maksimum składo¬wej amorficznej, z którego wynika, że średnia odległość międzycząsteczkowa rośnie wraz ze wzrostem koncentracji 1-oktenu.

3

Polyester Films Modified by Chemical Compositions and Physical Treatment Studied by X-Ray Diffraction Methods

Diduszko R., Cieśla K.

Fibres & Textiles in Eastern Europe

|

2005

|

Vol. 13, no. 5 (53)

60--63

EN

We prepared a series of polyester films containing a large amount of amorphous phase, but differing in molecular mass as well as in volume and WAXS crystallinities. We used commercial granulates of PET and PBT as well as PET copolymer with lactic acid (by K. Grzebieniak, Institute of Chemical Fibres, Lodz, Poland). The films were obtained by hot pressing under modified conditions, and submitted afterwards to thermal treatment followed by irradiation with heavy ions. The films were characterised using standard WAXS diffraction, density measurements & molecular mass analysis, and examined by means of the radial distribution function (RDF). On the basis of different solutions of G(r) and P(r) functions obtained for the particular films, it can be stated that the atomic ordering in the amorphous PBT phase was better developed as compared to that in the amorphous phases in PET and PET-lactic acid films. No small-distance ordering (apart from that connected to the benzene rings) can be deduced in the case of the totally amorphous PET film. Annealing the PET and PBT films led to a development of the atomic ordering in the amorphous phase, accompanied by an increase in the molecular mass of polymer and in crystallinity. No modifications of the coordination number connected to irradiation were noticed in the amorphous phase of PET and PBT films, despite the recorded decrease in crystallinity and the decrease in the mean molecular mass. However, the development of such ordering was discovered in the case of PET-lactic acid films. On the basis of the present data, it can be deduced that irradiation with heavy ions did not influence the benzene rings in polyesters.

PL

Przygotowano serię folii poliestrowych o znacznych, zróżnicowanych zawartościach fazy amorficznej (potwierdzonych wynikami krystaliczności objętościowej i krystaliczności WAXS) i różnych masach cząsteczkowych polimeru. Folie otrzymywano metodą prasowania ze stopu w modyfikowanych warunkach na bazie handlowych granulatów PET i PBT oraz granulatów kopolimeru PET z kwasem mlekowym, otrzymanych od dr. K. Grzebieniak z Instytutu Włókien Chemicznych w Łodzi. Folie poddawano następnie obróbce cieplnej i napromienianiu ciężkimi jonami. Produkty charakteryzowano przy zastosowaniu standardowej dyfrakcji WAXS; wyznaczano ich gęstość i średnią masę cząsteczkową oraz przeprowadzono analizę funkcji dystrybucji radialnej (RDF). Różnice pomiędzy rozwiązaniami funkcji G(r) i P(r) otrzymanymi dla poszczególnych folii wskazują, że uporządkowanie atomowe w fazie amorficznej PBT jest lepsze niż w fazach amorficznych PET i kopolimeru PET z kwasem mlekowym. W przypadku całkowicie amorficznej folii PET wykryto jedynie uporządkowanie atomów w pierścieniach benzenowych. Wygrzewanie folii PET i PBT prowadzi do porządkowania atomów w fazie amorficznej, przy jednoczesnym zwiększeniu masy cząsteczkowej polimeru i jego krystaliczności. Nie zauważono żadnych modyfikacji liczby koordynacyjnej w fazie amorficznej po napromienieniu tych folii, mimo że następowało wtedy obniżenie krystaliczności i zmniejszenie się średniej masy cząsteczkowej polimeru. Zaobserwowano jednak wzrost uporządkowania w fazie amorficznej po napromienieniu folii zawierającej kopolimer PET z kwasem mlekowym. Uzyskane wyniki wskazują, że ciężkie jony nie oddziaływują na pierścienie benzenowe w poliestrach.