Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Determination of the temperature dependence of the helical pitch in 1.m.7(HH) liquid crystalline compounds

Zieja P., Tykarska M., Strójwąs K.

Biuletyn Wojskowej Akademii Technicznej

|

2018

|

Vol. 67, nr 2

51--62

EN

Homologous series 1.m.7(HH) of liquid crystalline compounds, varying in the chiral chain length m (m=4-9), were studied. These compounds are characterized by a long helical pitch in an antiferroelectric phase, which is higher than the measuring range of the available instruments. The temperature dependence of the helical pitch of these compounds was determined by the extrapolation of the results obtained for the mixtures of 1.m.7(HH) compounds with 1.4.7(HF) compound of a known helical pitch value. The helical pitch measurements were made by spectrophotometry and phase transition temperatures were measured by polarizing thermomicroscopy. Extrapolation of the results let established that the investigated liquid crystals are characterized by the helical pitch increasing and then decreasing upon heating, which is accompanied by the helical twist sense inversion from the right-handed structure to the left-handed one.

PL

Przedmiotem badań był szereg homologiczny związków ciekłokrystalicznych 1.m.7(HH) różniących się długością łańcucha chiralnego m (m = 4-9). Związki te charakteryzują się długim skokiem helisy w fazie antyferroelektrycznej, większym niż zakres pomiarowy dostępnej aparatury. Zależność skoku helisy od temperatury wyznaczono, ekstrapolując wyniki pomiarów skoku helisy otrzymane dla mieszanin związków 1.m.7(HH) ze związkiem 1.4.7(HF) o znanym skoku. Pomiary skoku helisy wykonano metodą spektrofotometryczną, natomiast temperatury przemian fazowych zmierzono za pomocą polaryzacyjnego mikroskopu optycznego. Ekstrapolacja wyników pozwoliła ustalić, że badane ciekłe kryształy charakteryzują się skokiem helisy zwiększającym się, a następnie zmniejszającym ze wzrostem temperatury, czemu towarzyszy inwersja skrętności helisy z prawoskrętnej na lewoskrętną.

2

Wpływ struktury molekularnej na strukturę helikoidalną i na charakter widm NMR chiralnych estrów ciekłokrystalicznych

Drzewicz A., Tykarska M., Szala M., Żurowska M.

Biuletyn Wojskowej Akademii Technicznej

|

2017

|

Vol. 66, nr 2

25--35

PL

Przedmiotem badań były trójpierścieniowe chiralne związki ciekłokrystaliczne tworzące fazę antyferroelektryczną, różniące się budową łańcucha alkilowego oraz podstawieniem pierścienia benzenowego atomami fluoru. Wykonano pomiary skoku helisy metodą opartą na zjawisku selektywnego odbicia światła oraz zarejestrowano widma 1H i 13C NMR w temperaturze 25°C. Zaobserwowano wpływ budowy molekularnej na przesunięcie chemiczne sygnałów pochodzących od centrum chiralnego.

EN

Three-ring chiral liquid crystalline compounds, forming antiferroelectric phase, differing in the structure of alkyl chain and in the substitution of benzene ring by fluorine atoms were studied. The measurements of helical pitch, based on the selective light reflection phenomenon, were performed as well as 1H and 13C NMR spectra at room temperature were registered. The influence of molecular structure as well as the type of helicoidal structure on the chemical shift of signals coming from chiral center was observed.

3

Wpływ temperatury i długości łańcuchów alkilowych na skok helisy związków nH6Bi

Czerwiński M., Tykarska M.

Biuletyn Wojskowej Akademii Technicznej

|

2009

|

Vol. 58, nr 3

141-148

PL

Przedmiotem badań był szereg homologiczny estrów trójpierścieniowych z jednym łańcuchem terminalnym 1-metyloheptylowym i drugim alkanoiloksyheksanoksylowym. Związki tego szeregu są ciekłymi kryształami mającymi fazy smektyczne: SmA, SmC* (faza ferroelektryczna) oraz SmC*A (faza antyferroelektryczna). Pomiary skoku helisy metodą spektrofotometryczną na podstawie zjawiska selektywnego odbicia światła na warstwie ciekłokrystalicznej zostały wykonane dla związków zawierających w łańcuchu terminalnym od 2 do 7 atomów węgla. Wraz ze wzrostem łańcucha terminalnego skok helisy w fazie SmC* nieznacznie się zmniejsza (od 2 do 4), a następnie nieznacznie wzrasta (od 4 do 7), natomiast w fazie SmC*A w wyższych temperaturach zmienia się w sposób schodkowy: maleje dla homologów od 2 do 3, gwałtownie rośnie dla homologu 4, maleje od 4 do 6, gwałtownie rośnie dla 7, zaś w niższych temperaturach skok helisy rośnie ze wzrostem długości łańcuchów alkilowych.

EN

Homologous series of three ring esters with terminal chains: one 1-methylheptyl group and another one alkanoyloxyhexanoxy group were studied. Compounds of these series are liquids crystals having smectic phases: SmA, SmC* (ferroelectric phase) and SmC*A (antiferroelectric phase). The helical pitch was calculated based on measurements of selective reflection of the light for homologous having from 2 to 7 carbon atoms in the terminal chain. The helical pitch in SmC* first slightly decreases (from 2 to 4) then slightly increases (from 4 to 7) with the increase in a chain length. For the SmC*A, this parameter changes differently at higher and lower temperatures. In former case it changes in stepped way: for homologous from 2 to 3 decreases, for 4 violently increases, for homologous 4-6 decreases again, and for 7 violently increases. In latter case, the helical pitch increases with increasing the chain length.