Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Metody leczenia jaskry. Cz. 2, Laseroterapia i leczenie chirurgiczne

Seredyka-Burduk Małgorzata, Błoch Waldemar, Stępniewski Paweł

Optyka

|

2021

|

Nr 6

70--74

PL

Jedyną udowodnioną metodą leczenia jaskry jest obniżenie ciśnienia wewnątrzgałkowego. Podstawowym wykładnikiem skuteczności prowadzonej terapii jest zahamowanie progresji choroby. W większości przypadków leczenie rozpoczyna się od farmakoterapii. W sytuacji, gdy jest ona nieskuteczna, źle tolerowana lub pacjent nie podporządkowuje się reżimowi podawania kropli, chory kierowany jest do zabiegu laserowego lub chirurgicznego [1,2]. W niniejszym artykule zostaną pokrótce omówione najczęściej stosowane metody laseroterapii i chirurgii jaskry.

2

Metody leczenia jaskry. Cz. 1, Farmakoterapia

Seredyka-Burduk Małgorzata, Błoch Waldemar, Stępniewski Paweł

Optyka

|

2021

|

Nr 5

68--70

PL

Leczenie jaskry powinno rozpocząć się w chwili jej rozpoznania, które jest stawiane po zakończeniu szczegółowej diagnostyki. Celem terapii jaskry jest utrzymanie użytecznej funkcji widzenia do końca życia pacjenta. Wybór metody leczenia zależy od typu jaskry, jednak w każdej z nich nadrzędnym celem jest obniżenie ciśnienia wewnątrzgałkowego. Osiągane jest ono na drodze zmniejszenia wydzielania cieczy wodnistej lub ułatwienia jej odpływu z gałki ocznej poprzez zastosowanie odpowiedniej farmakoterapii, zabiegi laserowe lub operacyjne. W niniejszym artykule zostanie omówione leczenie farmakologiczne jaskry.

3

Procedury postępowania optometrycznego u pacjentów przyjmujących wybrane grupy leków

Sygnet Milena

Optyka

|

2020

|

Nr 5

48--51

PL

Do gabinetów optometrystów często trafiają pacjenci stosujący farmakoterapię, przy czym każdy przyjmowany lek, nawet według zaleceń lekarza, może odpowiadać za zmiany organiczne bądź czynnościowe w narządzie wzroku. Celem pracy dyplomowej było opracowanie modelu wywiadu optometrycznego u osób przyjmujących przewlekle leki oraz sprawdzenie tego schematu postępowania podczas wykonywanych badań optometrycznych. Uczestnikami badań było 50 osób w wieku od 22 do 57 lat. Wykonano im badanie ostrości wzroku, refrakcji, ruchów oczu, źrenic, widzenia stereoskopowego, akomodacji, dodatku do bliży, ustalano wielkość zeza lub forii metodą obiektywną. Wykazano potrzebę rozbudowania wywiadu optometrycznego z osobą badaną o pełne informacje na temat stosowanej terapii lekowej, szczegółowe dopytanie o występowanie problemów związanych z układem wzrokowym oraz wykonanie odpowiednich testów w trakcie badania optometrycznego. Wykazano potrzebę nawiązania współpracy między optometrystą a innymi specjalistami, takimi jak okulista czy neurolog, celem uzupełnienia badania wzroku oraz zweryfikowania przyjmowanej dawki leku w odniesieniu do występujących działań niepożądanych. Ważnym czynnikiem profilaktycznym jest edukacja pacjenta w kierunku regularnych badań wzroku, a nie tylko w momencie pojawienia się symptomów pogorszenia widzenia.

EN

Patients who take medications often come to the optometrists’ offices. All drugs, even taken according to prescriptions of physician, can cause functional or organic modifications to the organ of vision. The goal of the thesis was to make a model of optometric interview and checking this procedure during eye examination. About 50 people between the age of 22 and 57 years old took part in the study. The following parameters were examined: visual acuity, eye refraction, eye movements, pupils, stereopsis, accommodation, near addition, tropia or phoria. Studies have shown that the optometrist: should carry out a detailed medical history about the medicines that are taken by the patient, should know the history of the patient’s ocular symptoms, should perform the appropriate optometric tests. There was a proven need of cooperation between optometrists and other experts such as ophthalmologists or neurologists in order to complete examination of eyesight and verify taken dose of medication in reference to occured side effects. An important preventive factor is the patient’s education for regular eye examinations, not only when the vision is getting worse.

4

Perspektywy nanotechnologii w medycynie i farmacji i jej wpływ na przemysł farmaceutyczny

Stolarczyk E. U., Stolarczyk K.

Przemysł Chemiczny

|

2007

|

T. 86, nr 8

797-799

5

Inhibitory integrazy HIV

Niedbała H., Polański J., Gieleciak R.

Wiadomości Chemiczne

|

2003

|

[Z] 57, 3-4

289--303

EN

AZT was a first anti-HIV drug found during screening performed by National Institute of Health (Bethesda, USA). Anti-HIV drugs or potential drugs grouped according to the molecular target or compound class can be found in the NIH database at [http://www.niaid.nih.gov/daids/dtpdb/intro.htm]. HIV integrase is one of the potential targets of anti-HIV drugs. Integrase is an enzyme that catalyzes the insertion of retrotranscribed viral DNA into the cellular host genome. Its structure is known but until now there is no certified drug targeted at this enzyme. In the 90' several integrase inhibitors were described. The investigations of these compounds allowed finding new active compounds, e.g., styrylchinolines that was described in recent years. In particular, the current publication discusses structure-activity relationships (SAR) for these compounds. It appeared that the SAR data from ex-vivo experiments can be both visualized and interpreted by the use of the Kohonen maps of the electrostatic potetntial of the molecular surface as shown in Figure 2. Finally, the results of the Merck investigations on HIV-1 integrase inhibitors have been briefly discussed.

6

Ligandy receptorów serotoninowych w terapii migreny

Duszyńska B., Misztal S.

Wiadomości Chemiczne

|

2001

|

[Z] 55, 1-2

45-66

EN

Migraine is a common, chronic disorder affecting the lives of millions of people worldwide. It is characterized by a throbbing headache, which is usualy unilateral, and is often associated with nausea, vomiting, photophobia and phonophobia. The precise mechanisms underlying the cause of migraine are still unclear and several theories regarding its etiology have been proposed. The vasodilatory theory of migraine suggested that extracranial arterial dilatation during an attack was related to migraine pain; the neurological theory propossed that migraine resulted from abnormal firing in brain neurons. The neorogenic dural inflammation theory supposed thet the dural membrane surrounding the brain become inflammed and hypersensitive due to release of neuropeptides from primary sensory nerve terminals. Substantia P, calcitonin gene-related peptide (CGRP) and nitric oxide are all thought to play a role in the dural inflammation cascade. Several clinical and experimental observations confirm that serotonin (5-hydroxytryptamine, 5-HT) has an important role in producing or maintaining migraine attack. The serotonin connection with migraine is additionally supported by the efficacy of serotonin receptor ligands. Sumatriptan - designed to interact with the specific type of serotonin receptors - was the first drug marketed worldwide for acute treatment of migraine. It activates 5-HT1B/1Dserotonin receptors on nerves and blood vessels and in so doing turns off inflammation and shrinks swollen blood vessels, believed to contribute to migraine pain. The introduction and the success of sumatriptan initiated an intense search for improved triptamide derivatives. New medications are being released in rapid sequence. Today four second-generation triptans are on the market: zolmitriptan, naratriptan, rizatriptan and almotriptan and two others (eletriptan and frovatriptan) are about to be marketed. All of the triptans share a common mode of action, but the new ones are more lipophilic and have higher oral bioavailability than sumatriptan. Adverse events for triptans include: tightening, flushing and paraesthesias of unknown case. All of them cause narrowing of arteries, including coronary arteries, and although serious adverse vascular events are very rare, triptan use is contraindicated in patients with vascular disease. Finally, a problem with the triptans is a recurrence of headache a few hours after initial successful treatment. Because clinical-trial data suggest that the differences among the various triptans are subtle rather than dramatic, it is not yet clearly established whether these new agents represent a major improvement over sumatriptan in therapeutic effectiveness. Despite an indisputable progress in migraine therapy triptans have not yet provided an optimal answer and future work in this field is still warranted. Recently, a novel arylpiperazine derivative of serotonin with potent, selective and unique high intrisic activity at 5-HT1B/1D receptors (F 11356) is developed to be superior over the representatives of triptans family. Apart from the 5-HT1B/1D agonists several other classes of ligands have been suggested as potentially beneficial in acute treatment of migraine, namely 5-HT1F agonists and 5-HT2H antagonist. These new directions as well as a review of a currently available antimigraine drugs from the family of 5-HT receptor ligands are summarized in this article.