Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Review of recovery methods of waste from industry and power plant service

Czajkowska Aleksandra, Bożejewicz Daria

Rynek Energii

|

2019

|

Nr 6

67--76

EN

This review about recovery methods of waste from industry and power plant services. The following the extraction process have been described in the article, just like leaching, solvent extraction and polymer inclusion membrane. These methods can be used to recover metal transition from industry wastewater or metals contained in ores, sludges, concentrates or scrap, e.g. electronic. The Polish energy sector is still based on the combustion of conventional fuels. It is estimated that in Poland about 15 million tons of by-products are produced every year from coal combustion and about 2.5 million tons of gypsum from flue gas desulphurization. New solutions should be sought for the use of combustion by-products to minimize the wastes from the energy sector.

PL

Niniejszy przegląd zawiera metody odzyskiwania odpadów z przemysłu i elektrowni. W artykule został opisany proces ekstrakcji, podobnie jak ługowanie, ekstrakcję rozpuszczalnikiem i membrana inkluzyjna polimeru. Metody te można stosować do odzyskiwania przemiany metali ze ścieków przemysłowych lub metali zawartych w rudach, szlamach, koncentratach lub złomie, np. elektroniczny. Polski sektor energetyczny nadal opiera się głównie na spalaniu paliw konwencjonalnych. Szacuje się, że w Polsce co roku produkowane jest około 15 milionów ton produktów ubocznych, z samego spalania węgla i około 2,5 miliona ton gipsu z odsiarczania spalin. Należy poszukiwać nowych rozwiązań dla wykorzystania produktów ubocznych spalania aby zminimalizować odpady pochodzące z sektora energetycznego.

2

Evaluation of extraction methods of polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs) from soil and sewage sludge matrix

Włóka D., Smol M.

Inżynieria i Ochrona Środowiska

|

2014

|

T. 17, nr 4

689--702

EN

Polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs) are a large group of organic contaminants with related chemical structure and properties. In natural conditions, these compounds usually are in the form of mixtures. As their main source there are given the human activities. PAHs are composed of at least two aromatic rings without any additional substituents. A direct consequence of such structure are low solubility in water and high affinity for the sorption on the solid phase materials. Due to maintained properties the biggest reservoir of these substances are: soil, sediments, sewage sludge and solid waste fractions. The presence of large amounts of PAHs in an environment is associated with numerous problems. First of all, substances belonging to this group are characterized as highly toxic in relation to living organisms, including humans. Prolonged exposure to PAHs contributes also to the induction of spontaneous genetic changes which may lead to carcinogenesis. Taking the above information into account, it can be stated that the effective monitoring of PAHs content should have a great importance from the point of view of both environmental and human safety. The basic technique used for the quantitative isolation of PAHs from solid matrices (soil, sewage sludge) is the solid-liquid extraction method. This technique relies upon the ability of nonpolar organic solvents for elution of hydrophobic organic compounds from the environment in which they are located. Currently, in the scientific literature many various methods for PAHs extraction from solid matrix can be found. Each individual method is unique and depends mostly on the type of used solvent, the conditions in which the process is carried out and the number of auxiliary treatment affecting in particular the purity of the obtained extracts. The aim of the experiment was to compare the effectiveness of different techniques of extraction of PAHs from soil and sewage sludge. The scope of undertaken activities includes testing of the possibility to use four types of organic solvents (acetone, acetonitrile, methanol, and isopropanol) as PAHs extraction agents, and the study of the impact of additional treatments, such as sonification, filtration and SPE techniques on efficiency of sample preparation process. On the basis of obtained results, it can be stated that the highest efficiency of extraction of PAHs from soil can be achieved by using acetonitrile. In the case of sewage sludge the highest extraction efficiency was achieved in the methodology with use of acetone as extraction agent. The use of ultrasonic extraction technology combined with filtration and SPE methods allows to achieve high efficiency in isolation of PAHs from soil and sewage sludge.

PL

Wielopierścieniowe węglowodory aromatyczne (WWA) stanowią liczną grupę związkow organicznych o zbliżonej budowie chemicznej i podobnych właściwościach. W środowisku naturalnym występują zazwyczaj w postaci mieszanin, a ich głownym źrodłem jest działalność człowieka. WWA zbudowane są z co najmniej dwoch pierścieni aromatycznych i nie posiadają dodatkowych podstawnikow. Bezpośrednią konsekwencją takiej budowy jest niska rozpuszczalność w wodzie oraz duże powinowactwo do sorpcji na cząstkach stałych. Właściwości te sprawiają, iż największym rezerwuarem tych substancji są: środowiska glebowe, muły i osady denne, a także osady ściekowe i stałe frakcje odpadow. Występowanie dużych ilości WWA w środowisku związane jest z licznymi problemami. Przede wszystkim substancje należące do tej grupy charakteryzują się wysoką toksycznością w odniesieniu do organizmow żywych, w tym rownież do człowieka. Długotrwała ekspozycja na WWA ponadto przyczynia się do indukcji spontanicznych zmian genetycznych, prowadząc wielokrotnie do kancerogenezy. Biorąc pod uwagę wymienione powyżej informacje, stwierdzić można, że prowadzenie efektywnego monitoringu substancji należących do tej grupy ma duże znaczenie z punktu widzenia zarowno ochrony środowiska, jak i bezpieczeństwa ludzi. Podstawową techniką stosowaną do ilościowej izolacji WWA z matryc stałych (gleba, osady ściekowe) jest ekstrakcja metodą ciało stałe-ciecz. Technika ta opiera się na wykorzystaniu zdolności niepolarnych rozpuszczalnikow organicznych do wymywania hydrofobowych związkow organicznych ze środowiska, w ktorym się znajdują. Obecnie w literaturze naukowej opisane jest wiele metod ekstrakcji WWA z matryc stałych. Rożnią się one między sobą rodzajem zastosowanych rozpuszczalnikow, warunkami, w ktorych prowadzony jest proces oraz liczbą zabiegow pomocniczych, wpływających między innymi na stopień czystości uzyskiwanych ekstraktow. Celem opisywanego eksperymentu było porownanie efektywności działania rożnych technik ekstrakcji WWA z gleby oraz osadow ściekowych. Zakres podjętych działań obejmował badanie możliwości zastosowania czterech odczynnikow (aceton, acetonitryl, metanol i izopropanol) w charakterze czynnika ekstrakcyjnego oraz badanie wpływu dodatkowych zabiegow, w tym sonifikacji, filtracji oraz zagęszczania techniką SPE, na efektywność działania badanego procesu. Na podstawie uzyskanych wynikow stwierdzić można, iż najwyższą efektywność ekstrakcji WWA z gleby osiągnąć można przy użyciu acetonitrylu. W przypadku osadow ściekowych najwyższe stężenia badanych związkow osiągnięte zostały w metodyce wykorzystującej aceton jako odczynnik ekstrakcyjny. Zastosowanie techniki ekstrakcji ultradźwiękowej połączonej z filtracją i zagęszczaniem metodą SPE pozwala na osiągnięcie wysokiej efektywności w izolacji WWA z gleby i osadow ściekowych.

3

Improved method for determination of the fungicide dimethomorph in vegetables

Walorczyk S.

Acta Chromatographica

|

2013

|

Vol. 25, no. 4

725--733

EN

An improved analytical method for determining the fungicide dimethomorph in vegetables is described. The method involved single extraction with dichloromethane followed by gas chromatography-tandem mass spectrometry (GC-MS/MS) determination. The average recovery rates from vegetable samples spiked with dimethomorph at 10 and 100 μg kg -1 (n = 5) ranged between 81 and 96% and with associated relative standard deviations ≤9%. The limits of detection (LOD) and limits of quantification (LOQ) were below 10 μg kg -1 for the three studied matrices, i.e., tomato, cucumber, and onion. Successful application of the method to the analysis of samples with incurred dimethomorph residues has been demonstrated.

4

Mikroekstrakcja do fazy stacjonarnej (SPME) w teorii i praktyce - cz. II - praktyka

Iwanicha A., Górecki J., Gołaś J.

Analityka : nauka i praktyka

|

2009

|

nr 1

25-28

5

Mikroekstrakcja do fazy stacjonarnej (SPME) w teorii i praktyce - cz. I - teoria

Iwanicha A., Górecki J., Gołaś J.

Analityka : nauka i praktyka

|

2008

|

nr 4

16-19

6

Effect of sample-preparation methods on the quantification of selected flavonoids in plant materials by high performance liquid chromatography

Waksmundzka-Hajnos M., Wianowska D., Oniszczuk A., Dawidowicz A. L.

Acta Chromatographica

|

2008

|

Vol. 20, no. 3

475-488

EN

Extraction yield of flavonoids from plant material Sambucus nigra L. inflorescence and Polygonum aviculare herb was determined by use of various methods of liquid-solid extraction - Soxhlet extraction, ultrasonification (USAE), microwave-assisted extraction (MASE), and accelerated solvent extraction (ASE). Methanol was used as extractant. Crude extracts were evaporated to dryness and prepared to achieve fractionation of flavonoids by LLE or SPE. Samples containing the flavonoid fraction were analysed by RP-HPLC. For quantitative purposes the external standard method with a calibration plot for every standard was used. It was found that yield depends first of all on the plant material from which flavonoid fraction was extracted. For Sambucus nigra L. inflorescence the most effective method was exhaustive extraction in a Soxhlet apparatus. For Polygonum aviculare the most effective method was ASE. The best purification method was SPE on C 18adsorbent, which resulted in the highest recoveries and repeatabilities.

7

Przegląd technik ekstrakcyjnych wykorzystywanych na etapie wyodrębniania analitów z próbek stałych

Giergielewicz-Możajska H., Dąbrowski Ł., Namieśnik J.

Ekologia i Technika

|

2001

|

R. 9, nr 1

3-11

PL

Wzrost stopnia chemicznego skażenia środowiska wynikający z gwałtownego rozwoju przemysłu oraz intensywnej urbanizacji współczesnego świata to jedno z największych zagrożeń dla człowieka. We wszystkich elementach naturalnego środowiska w tym także żywności, pojawiają się różnorodne zanieczyszczenia bardzo często o promutagennym i prokancerogennym charakterze. W pracy przedstawiono dwie spośród najnowszych technik wykorzystywanych do wyodrębniania analitów ze stałych próbek środowiskowych oraz próbek żywności: ekstrakcję wspomaganą mikrofalami oraz przyspieszoną ekstrakcję za pomocą rozpuszczalnika.

EN

An extraction method used prior to isolation of organic compounds from solid matrix is one of the most important steps of the analysis. In this paper two relatively new techniques for solid sample preparation - Accelerated Solvent Extraction (ASE) and Microwave Assisted Extraction (MAE) are described. This review attempts to summarise some aspects of the theory, advantages and disadvantages of MAE and ASF methods based on the literature and our research. Some conclusions about these method are also given.

8

Optimisation of operational parameters of extraction solid samples. Using accelerated solvent extraction (ASE)

Dąbrowski Ł., Giergielewicz-Możajska H., Biziuk M., Namieśnik J.

Chemia i Inżynieria Ekologiczna

|

2001

|

Vol. 8, nr 8-9

801-807

EN

Accelerated Solvent Extraction (ASE) allows rapid and automatic extraction of many samples so could be very useful for the laboratories which perform routine pollutants analysis of soil and sediments. Various operational parameters influence the solubility of analytes in a solvent, as well as mass transfer and desorption of the analytes from matrix. These relationships should be established in order to perform the efficient extraction process. In this work experiments were carried on with a group of nitrogen- and phosphorous containing pesticides, organochlorine pesticides and polychlorinated biphenyls (PCBs) in sediment samples. The influence of pressure and temperature during various extraction steps of ASE on the process efficiency were work out and tested. Final determination was conducted using GC-MS system. The optimal conditions for the extraction of pesticides and PCBs were established in the experiments. For the elaborated conditions either recovery or RSDs of the method are suitable to employ it as a routine pollutants' monitoring method for soil and sediments. The real sample analysis were also performed.

PL

Przyspieszona ekstrakcja rozpuszczalnikiem (ASE) jest techniką, która umożliwia przeprowadzenie ekstrakcji wielu próbek w stosunkowo krótkim czasie i w sposób zautomatyzowany. Z tych względów może być ona szczególnie użytecza w pracy laboratoriów zajmujących się rutynowymi analizami zanieczyszczeń środowiska w glebach i osadach dennych. Na proces ekstrakcji wpływa wiele procesów, takich jak rozpuszczalność analitów w ekstrahencie, przenoszenie masy i desorpcja analitów z matrycy. Z tych względów konieczne jest dobranie odpowiednich warunków pracy ekstraktora ASE. W pracy przedstawiono wyniki eksperymentów wykonanych dla grupy pestycydów azoto-, fosforo- i chloroorganicznych oraz polichlorowanych bifenyli w próbkach osadów dennych. Zbadano wpływ ciśnienia i temperatury podczas ekstrakcji na wydajność procesu. Wymaczano stopień odzysków oraz wartości względnego odchylenia standardowego (RSD) dla poszczególnych analitów. Oznaczanie końcowe prowadzono z wykorzystaniem systemu aC-MS. Określono optymalne warunki prowadzenia ekstrakcji. Zarówno uzyskane stopnie odzysku dla poszczególnych analitów, jak i precyzja omaczań pozwalają na zastosowanie opracowanych warunków prowadzenia esktrakcji do analizy zanieczyszczeń środowiska w glebie i osadach dennych.

9

Determination of some organic pollutants in sediments using accelerated solvent extraction and GC-MS

Dąbrowski Ł., Giergielewicz-Możajska H., Jastrzębska A., Biziuk M., Namieśnik J.

Chemia i Inżynieria Ekologiczna

|

2001

|

Vol. 8, nr 8-9

809-816

EN

Many hazardous ogranic compounds are introduced into environment and cumulated in sediments. They should be monitored because of the high toxicity of some of these compounds. In this work a new extraction technique - Accelerated Solvent Extraction (ASE) - was used in order to isolate various groups of pesticides. This method combines elevated temperature and pressure during the extraction with liquid solvents. Thanks to the clean-up method used (based on SPE alumina clean-up), and special GC-MS programme it was possible to perform simultaneous determination of the wide range of pollutants i.e. nitrogen and phosphorous containing pesticides and organochlorine pesticides. This method was used for the pesticide determination in sediment samples collected during the International Odra Project (lOP) campaign. The results obtained for the control samples proved that the method used is suitable for the pesticides determination and can be applied for screening analysis of the sediment samples.

PL

Wiele niebezpiecznych związków organicznych, dostających się do środowiska, jest komulowanych w osadach dennych. Związki te powinny być monitorowane z uwagi na dużą toksyczność wielu z nich. Przedstawiono wykorzystanie nowej techniki ekstrakcji (przyspieszoną ekstrakcję rozpuszczalnikiem - ASE) w celu izolacji pestycydów azoto-, fosfora- i chloroorganicznych z próbek osadów dennych. Ekstrakcja w metodzie ASE przebiega w warunkach podwyższonego ciśnienia, jak i podwyższonej temperatury, co korzystnie wpływa na szybkość procesu. Dzięki zastosowanej metody oczyszczania ekstraktu (kolumienka SPE ze złożem tlenku glinu) oraz odpowiednim warunkom pracy układu GCMS możliwe było jednoczesne prowadzenie analizy wielu związków w jednej próbce, tj. pestycydów azoto-, fosforo- i chloroorganicznych. Metoda ta została użyta w celu analizy pestycydów w próbkach osadów dennych pobranych w ramach Międzynarodowego Programu Odra (IOP). Uzyskane wyniki dla próbek kontrolnych pokazały, że zastosowana metoda jest odpowiednia do monitorowania zawartości pestycydów w próbkach rzeczywistych.