Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Purification And Separation Of Rare Earth Elements From CCFL With Extraction Chromatography

Kim J. G.

Archives of Metallurgy and Materials

|

2015

|

Vol. 60, iss. 2B

1529--1533

EN

In this study, Amberite XAD-7HP was used as the solvent-impregnated resin to separate each REE from the standard solution, which was mixed with the REEs (e.g., La Eu, Tb, Y and Ba). About 100 ppm of each of the REEs was separated from DI water using extraction chromatography. REEs were separated by extraction chromatography using Amberite XAD-7HP resin, the changes in the pH values of the HCl and HClO4 were between 0.2 N and 5 N, and the extraction rate of the solution was between 0.5 and 3 ml/min. The La solution with the separated REEs was leached. The solid-state REEs were annealed between 1083K. The extraction result was analyzed with ICP-AES and an X-ray diffractometer. Each REE was successfully separated with HCl and HClO4 with pH values between 0.1 N and 3 N and with extraction rate between 1.0 m/min and 3.0 m/min.

2

Accurate determination of trace amounts of lanthanum, yttrium and all stable lanthanides in biological materials by ion chromatography

Dybczyński R. S., Kulisa K., Danko B., Samczyński Z.

Chemia Analityczna

|

2007

|

Vol. 52, No. 4

549-564

EN

The analytical procedure for the isolation and preconcentration of La, Y and the lanthanides from biological materials and their determination by ion chromatography (1C) with the use of Dionex Ion Pac CS3 + CG3 column (sulfonic acid type), a-hydroxyisobutyric acid (a-HIBA) as an eluent, and PAR or Arsenazo III as color forming reagents, was elaborated. The scheme originally devised for NAA, involving microwave assisted digestion and multi step separation employing ion exchange and extraction chromatography columns was used to selectively recover REE fraction (without scandium) with 100% yield. The REE fraction was analyzed by IC at 25 and 70°C. The run at 70°C enabled resolution of Y and Dy peaks and as a result made possible quantitative determination of La, Y, and all lanthanides. Investigation on the mechanism of band spreading revealed that longitudinal diffusion in the stationary phase considerably contributed to the total plate height. Surprisingly, the plate height (H) calculated from Y peak was distinctly lower than H values of the adjacent lanthanides. The method was validated by analyzing several certified reference materials (CRMs).

PL

Opracowano metodę wydzielania z materiałów biologicznych i wstępnego zatężania La, Y oraz fantanowców do ich oznaczenia za pomocą chromatografii jonowej (1C). W tym celu zastosowano kolumnę Dionex Ion Pac CS3 + CG3 (z grupami kwasu sulfonowego), kwas a-hydroksyizomasłowy (a-HIBA) jako eiuent oraz PAR i Arsenazo III jako odczynniki dające reakcję barwną. Do selektywnego i praktycznie 100%-owego wydzielenia frakcji . ziem rzadkich (REE), bez skandu, z próbek mineralizowanych za pomocą energii mikrofalowej, wykorzystano wielostopniowy schemat rozdzielczy, oparty na chromatografii jonowymiennej i ekstrakcyjnej, opracowany początkowo dla potrzeb neutronowej analizy akty-wacyjnej (NAA). Analizę chromatograficzną REE prowadzono w temperaturach 25 i 70°C. W temp. 70°C okazaio się możliwe rozdzielenie pików itru i dysprozu, a tym samym ilościowe oznaczenie La, Y i wszystkich lantanowców. Badanie mechanizmu rozszerzania pasma wykazały, że dyfuzja podłużna w fazie stacjonarnej wnosi istotny wkład do wysokości półki teoretycznej (H). Nieoczekiwanie wartości H bliczone z piku itru były istotnie niższe niż wartości H dla sąsiadujących z nim lantanowców. Dokładność metody sprawdzono analizując kilka certyfikowanych materiałów odniesienia (CRMs).

3

Selective separation of trace amounts of selenium using extraction chromatography and its determination by neutron activation analysis in biological samples

Polkowska-Motrenko H., Chajduk E., Dybczyński R.

Chemia Analityczna

|

2006

|

Vol. 51, No. 4

581-591

4

Analytical scheme for group separation of the lanthanides from biological materials before their determination by neutron activation analysis

Danko B., Samczyński Z., Dybczyński R.

Chemia Analityczna

|

2006

|

Vol. 51, No. 4

527-539

EN

The analytical procedure for the selective and quantitative isolation of the lanthanides as a group from biological materials has been developed on the basis of experiments with radio-tracers. Ion exchange and extraction column chromatography were used for the isolation of elements of interest from matrix and the other trace elements prior to irradiation in a nuclear reactor. The method enables quantitative separation of the lanthanide fraction, free from highly activating macro components, as well as from other trace elements including uranium, which can be the source of serious errors due to uranium "SU fission reaction (n, f). In order to minimize the potential spectrometric interferences lan-thanide fraction after neutron irradiation was divided into two sub-fractions, taking advantage of the different anion exchange affinities of individual lanthanide complexes with EDTA to strongly basic anion exchanger. The effective microwave digestion procedures for ca 500 mg biological samples was elaborated and the new, original melhod for checking the yield of the entire analytical procedure - including mineralization of the sample - was applied. Neutron activation analysis (NAA) of BCR 670 Aquatic Plant - one of the only two CRMs of biological origin available on the market, which offers the certified values for all lanthanides was used for verification of performance of the proposed analytical scheme.

PL

Posługując się wskaźnikami promieniotwórczymi opracowano metodę ilościowego wydzielania grupy lantanowców z materiałów biologicznych. Zastosowanie wymiany jonowej i chromatografii ekstrakcyjnej pozwoliło na uzyskanie selektywnej frakcji lantanowców. wolnej od silnie się aktywujących makro pierwiastków, jak również innych pierwiastków śladowych łącznie z uranem, który może być źródłem poważnych błędów. W wyniku reakcji rozszczepienia (n, f)jądra(235)U pod wpływem napromieniowania neutronami powstają m. in. radionuklidy Ce, La, Sm,Nd. W celu zminimalizowania potencjalnych interferencji spektrometrycznych, frakcję lantanowców po napromienieniu neutronami dzielono na dwie mniejsze frakcje, wykorzystując różnice w powinowactwie anionowymiennym kompleksów poszczególnych lantanowców z HDTA do silnie zasadowego anionitu. Opracowano efektywną metod? mineralizacji mikrofalowej 500 mg próbek materiału biologicznego, a także oryginalną metodę badania wydajności całej procedury analitycznej (włączając etap mineralizacji). Do weryfikacji prawidłowości działania schematu analitycznego zastosowano neutronowa analizę aktywacyjną (NAA) materiału Aquatic Plant BCR 670, jednego z dwóch dostępnych na rynku materiałów, które mają wartości certyfikowane dla wszystkich lantanowców.

5

Analysis of some metal ions using LiChroprep RP-8 and LiChroprep RP-18 modified with zincon as a sorbent

Kocjan R., Sowa I., Blicharska E.

Chemia Analityczna

|

2002

|

Vol. 47, No. 2

219-227

EN

Two new chelating sorbents for metal, ions were prepared by the impregnation of chemically modified silica LiChroprep RP-8 and RP-18 with ion pairs composed of cation of Aliquat 336 and anion of Zincon. The hypothetical molecular mechanism of binding of this ion pair by the surface of the applied carrier was presented. Higher stability of these two sorbents in comparison to that based on plain silica chelating sorbent was demonstrated. The sorbents were applied for chromatographic separations of some mixtures of metal ions, purification of Mg salts from trace amounts of Ca, and for additional purification of the aqueous solutions of alkali metals from trace amounts of heavy metals (Zn, Pb, Cd and Cu). The multiple use of the sorbents based on RP-8 and RP-18 in sorption-desorption process of metal ions without deterioration of their sorption capacities is demonstrated.

PL

Przez impregnację modyfikowanych żeli krzemionkowych — LiChroprepu RP-8 i LiChro-prepu RP-18 parami jonowymi złożonymi z kationu z Aliquatu 336 i anionu z Cynkonu, otrzymano 2 nowe sorbenty chelatujące jony metali. Przedstawiono schematycznie hipotetyczny mechanizm wiązania tych par przez powierzchnię stosowanych nośników. Wykazano większątrwalość otrzymanych sorbentów w porównaniu z sorbentem zawierającym zwykły żel krzemionkowy. Otrzymane sorbenty zastosowano do chromatograficznego rozdzielania mieszanin jonów wybranych metali, oczyszczania soli magnezu od jonów wapnia oraz do dodatkowego oczyszczania soli metali alkalicznych od jonów metali ciężkich (Zn, Pb, Cd i Cu). Stwierdzono możliwość wielokrotnego stosowania tych sorbentów w procesach sorpcji i desorpcji jonów metali bez zmniejszania ich pojemności sorpcyjnej.

6

Extraction chromatographic studies of mercury(II) and some other metal ions on Chromosorb 102 loaded with triisobutylphosphine sulfide. Its application to industrial effluent

Singh R., Khwaja A. R., Gupta B., Tandom S. N.

Chemia Analityczna

|

1999

|

Vol. 44, No. 1

23-34

EN

Batch experiments on the uptake of Hg(ll) from nitric acid medium by Chromosorb 102 impregnated with Cyanex 471X have been conducted. The effect of different variables like equilibration time, concentration of acid, metal ion and extractant has been studied. Binary separations of Hg(ll) from Cr(III),.Fe(III), Mn(I1), Co(I1), Ni(I1), Cu(I1), Zn(I1), Cd(ll) and Pb(ll) on reversed phase columns have been achieved. Experiments have been conducted to evaluate the recycling capacity of the reversed phase columns. The practical utility of the proposed columns has been demonstrated by decontaminating mercury containing waste effluent from a paper and pulp industry.

PL

Przeprowadzono doświadczenia statystyczne nad zatrzymywaniem Hg(ll) z roztworów kwasu azotowego przez Chromosorb 102 zaimpregnowany Cyanexem 471X. Badano wpływ szeregu czynników takich jak: czas ustalania się równowagi, stężenie kwasu, jonu metalu oraz stosunek masy ekstrahentu do masy nośnika. Na kolumnach w odwróconym układzie faz rozdzielano mieszaniny dwuskładnikowe tzn. oddzielano Hg(ll) od Cr(III), Fe(III), Mn(I1), Co(I1), Ni(I1), Cu(II), Zn(II), Cd(II) i Pb(II). przepro-wadzono ocenę możliwości wielokrotnego użycia kolumn w odwróconym układzie faz. Praktyczne możliwości wykorzystania wspomnianych wyżej kolumn zademonstrowano w doświadczeniach, w których usuwano rtęć ze ścieków przemysłu papierniczego.

7

A chelate sorbent prepared by the modification of silica gel with acid Orange 8 and its application

Kocjan R., Świeboda R.

Chemia Analityczna

|

1999

|

Vol. 44, No. 1

35-42

EN

Silica gel impregnated with a mixture of Aliquat 336 and acid Orange 8 was used as a chelating sorbent for 14 metal ions: Na, K, Mg, Ca, AI, Zn, Cu, Cd, Fe(III), Mn, Pb, Cr(III), Co and Ni. The relative capacities of the sorbent toward the metal ions were determined in the pH range 1-9, as we]] as the concentrations ofHCI and HCIO4 required for elution of the retained metals. AIJ the retained metals could be eluted with dilute solutions of HCIO4 wjthout elution of the chelatjng agent from the sorbent. The sorbent was used for preconcentration of trace amounts of some metals from aqueous solutions before their determination by AAS, for the separation of metal ion mixtures by column-extractjon chromatography and for additional purificatjon of some salt solutions from trace amounts of Zn, Cd, Pb and Cu. The effectiveness of purification was confirmed by anodic strjpping voltammetry.

PL

Badano sorpcjęjonów 14 metali (Na, K, Mg, Ca, Al, Zn, Cu, Cd, Fe(III), Mn, Pb, Cr(III), Co i Ni) na żelu krzemionkowym impregnowanym mieszaniną Aliquatu 336 i kwasu oranżowego 8. Wyznaczono względne pojemności sorbentu dla badanych jonów przy różnych wartościach pH (1-9) oraz stężenia HCIO4 i HCI eluujące jony metali wiązane przez sorbent. Wykazano, że wszystkie badane metale są eluowane roztworami HCIO4 bez elucji odczynnika chelatującego. Otrzymany sorbent zastosowano do zatężania śladowych ilości niektórych metali z wodnych roztworów przed ich oznaczaniem ilościowym metodą AAS; do rozdzielania syntetycznych mieszanin jonów metali me-todą kolumnowej chromatografii ekstrakcyjnej oraz do dodatkowego oczyszczania niektórych soli od ilości śladowych jonów metali ciężkich (Zn, Cd, Pb i Cu). Efektyw-ność oczyszczania potwierdzono metodą woltamperometrij inwersyjnej.