Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 2

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  etionamid
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
EN
The method of iodimetric determination of thioamides and mercaptoacids in an alkaline medium is described. In volumetric titration with the potentiometric end-point detection the determination range is 25-500 μmol for ethionamide (1), 100-1000 μ mol for N-methylthiourea (2). 20-1000 μmol for N-phenylthiourea (3), 25-125 μmol for N.NT-dimethy!thiourea(4), 5-i25 umol fordithiobiurea(5), 15-300 μmol fordithiooxamide (6). 30-600 μmol for thioglycolic acid (7), 20-250 μmol for 3-mercaptopropinic acid (8). 100-500 umol for mercaptosuccinic acid (9) and 50-200 μmol for D-penicillamine (30).The errors and the relative standard deviations were below 1%. This method was applied to the determination of ethionamide (1) in tablets. The shape of potentiometric titration curve of N,N'-dimethylthiourea (4) is unusual and depends on the concentration of sodium hydroxide. Addition of iodine resulted in a significant potential drop. This system did not exhibit Nernstian behaviour.
PL
Opracowano metodę jodometrycznego oznaczania tioamidów i merkaptokwasów w środowisku zasadowym. Zakresy oznaczalności wynoszą: 25-500 μmoli dla etionamidu, 100-1000 μmoli dla N-metylotiomocznika, 20-1000 μmoli dla N-fenylotiomocznika, 25-125 umoli dla N,N'-dimetylotiomocznika, 5-125 umoli dla ditiodimocznika. 15-300 umoli dladitiooksamidu, 30-600 umoli dla kwasu tioglikolowego, 20-250 umoli dl a kwasu 3-merkaptopropionowegoi 100-500 μmoli dlakwasumerkaptobursztynowego.Metodę zastosowano do oznaczania etionamidu w leku. Stwierdzono nietypowy kształt krzywych miareczkowania potencjometrycznego N,N'-dinictylotiomocznika i jego zależność od stężenia wodorotlenku sodu. Wprowadzenie jodu powodowało znaczny spadek potencjału. Stwierdzono, że układ ten nie spełnia równania Nernsta.
2
Content available remote Badania nad wpływem etionamidu na przebieg procesów biochemicznych w ściekach
PL
Dominującym czynnikiem zagrożenia ekologicznego stała się chemia, obecna w większości gałęzi przemysłu i w codziennym życiu człowieka. Jedną z wielu gałęzi przemysłu zanieczyszczających środowisko jest przemysł farmaceutyczny. Ścieki pochodzące z zakładów farmaceutycznych zawierają substancje aktywnie czynne, często toksyczne w stosunku do mikroorganizmów biorących udział w procesach samooczyszczania zbiorników wodnych, jak również biorących udział w procesach oczyszczania ścieków metodami biologicznymi. Etionamid, czyli tioamid kwasu 2-etyloizonikotynowego jest stosowany jako lek o działaniu tuberkulostatycznym [1,2]. Związek ten działa bakteriostatycznie na szczepy Mycobacterium tuberculosis. Jest również wykorzystywany jako odczynnik analityczny przy oznaczaniu metali, z którymi tworzy związki kompleksowe, oraz jako substancja wyjściowa w różnego typu syntezach chemicznych. Etionamid może znajdować się w ściekach pochodzących zarówno ze szpitali z oddziałami gruźliczymi, jak i zakładów przemysłu farmaceutycznego i chemicznego. Obecność tego związku w ściekach może wpływać na proces ich biologicznego oczyszczania metodą osadu czynnego. Podjęto badania mające na celu określenie wpływu tego związku na procesy biochemiczne zachodzące podczas pracy osadu czynnego. Podobne badania były przeprowadzane dla fenoli [11], nitrozwiązków [12], związków powierzchniowo czynnych. Natomiast w dostępnej literaturze nie znaleziono publikacji dotyczącej wpływu tiozwiązków, których przedstawicielem jest etionamid na procesy biochemiczne.
EN
In this paper we try to investigate the effect of etionamide on the biochemical procceses in waste water has unfavorably on fluence on the effect of of biochemical waste water treatment. Etionamid has caused deterioration of activated sludge sedimential properties and has toxical influence on its biocenosis.
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.