Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Chemical treatment of recycled pulp fibers for property development: Part 2. Effects on old newspapers

Sutcu A., Sahin H. T., Tutus A.

Drewno : prace naukowe, doniesienia, komunikaty

|

2018

|

vol. 61, nr 201

177--192

EN

The recycling of paper is an important issue and requires a systematic and investigative approach. However, it is necessary to scrutinize alternative methods on the strength of the development of recycled fibres to explore the impact of recycling on properties of recycled fibres. In this study, it was found that repeated treatments of recovered fibres with all three chemicals usually enhance their ability to re-swell and improve bonding potential in fibre networks. This is evidenced by higher water retention values (WRV) and improved strength properties. The highest WRV value of 2.65 g/g was observed with a 10.0% ethyl acetate treatment in the third recycling stage, which indicates approximately 660% higher WRV compared with control samples (0.34 g/g). Measurements also showed that the optical properties of lightness and the brightness properties of the sheets show variations. However, the highest brightness improvement of 3.8% was observed at 5.0% ethyl acetate treatment at the second recycling stage. This level of treatment has also given the highest lightness value of 73.97, which indicates only 0.54% improvement. The maximum tensile strength value of 23.89 N·m/g was observed at the third recycling stage with 10.0% formamide charge. However, this level of treatment also gave the highest burst at 1.50 kPa·m2/g and tear value of 2.88 N·m2/g, which indicates a 128.2% higher burst and 176.9% higher tear strengths, compared with control samples, respectively.

2

Chemical treatment of recycled pulp fibres for property development: Part 1. Effects on bleached kraft pulps

Sutcu A., Sahin H. T.

Drewno : prace naukowe, doniesienia, komunikaty

|

2017

|

vol. 60, nr 200

95--109

EN

It was observed that sodium hydroxide, formamide, and ethyl acetate treatments enhance fibre swelling (re-swelling) abilities, especially after the first recycling stage. The highest water retention values (WRV) of 2.76 g/g were found at the second recycling stage of 7.5% formamide treatment (7.5Fa2). However, the highest air permeability value of 8.83 m2/sec. was found at the third recycling stage of 5.0% in ethyl acetate treated samples (5Et3). The optical properties of the whiteness and brightness of the sheets presented a variation in the recycled sheets and with further recycling, usually resulted in marginal changes. The sodium hydroxide treatment usually resulted in a 1.2%–24.6% improvement of tensile strength. However, the highest burst strength improvement of 49.6% was achieved at a 7.5% NaOH charge at the first recycling stage (7.5Na1). The formamide treatments resulted in approx. 5.3% to 53.2% tensile strength improvement. The highest burst of 4.48 kPa m2/g was found at the first recycling stage of 7.5% (7.5Fa1) conditions with formmaide, which indicates 88.2% higher than control (C1). Moreover, the highest tensile (38.8%) and burst strength (87.8%) improvements were found in the ethyl acetate treatment at the first recycling stage of 7.5% chemical charge level, while the highest tear strength improvement (102.6%) was found at the second recycling stage of 7.5% treatment level. It was realised that increasing the ethyl acetate concentration is usually positively correlated with all three strength properties of the sheets.

3

Statistical Optimization and Selective Separation of RDX and HMX Explosives by Using Binary Solvent Mixtures Containing Ethyl Acetate and Water

Damiri S., Pouretedal H. R., Panahi H., Dris A.

Central European Journal of Energetic Materials

|

2017

|

Vol. 14, no. 2

391--402

EN

The present study introduces the application of a binary solvent of ethyl acetate and water for the selective separation of 1,3,5-trinitroperhydro-1,3,5-triazine (RDX) and octahydro-1,3,5,7-tetranitro-1,3,5,7-tetrazocine (HMX). The effect of temperature and weight percent of ethyl acetate in water on the solubility of RDX and HMX over a temperature range of 273.15 K to 363.15 K and 70.0 wt.% to 100.0 wt.% ethyl acetate in water mixtures were modelled and optimized using a central composite design (CCD) and response surface methodology (RSM) in Minitab (ver. 16) software. Multiple regression analysis and analysis of variance (ANOVA) showed that the predicted results were in good agreement with the experimental data. The enthalpies of dissolution and mixing of the materials were determined experimentally from the solubility data. The experimental results showed that the solubility ratio of RDX to HMX can change 6.53- to 16.55-fold, indicating a much lower solubility of HMX in this binary solvent, for a relatively selective separation of RDX and HMX mixtures. Separation experiments under optimized conditions showed that 98.3% of the RDX impurity in HMX was recovered in the first precipitation with an HMX purity of > 99.5% as characterized by high performance liquid chromatography (HPLC).

4

Octan etylu. Dokumentacja dopuszczalnych wielkości narażenia zawodowego

Soćko R.

Podstawy i Metody Oceny Środowiska Pracy

|

2013

|

Nr 2 (76)

73--94

PL

Octan etylu (EA) jest przezroczystą, bezbarwną cieczą lotną stosowaną w przemyśle: kosmetycznym, organicznym i farmaceutycznym, a także w laboratoriach jako odczynnik. Stosuje się go także jako plastyfikator tworzyw sztucznych oraz rozpuszczalnik organiczny: farb, lakierów, emalii, żywic estrowych, olejów, tłuszczów, a także jako surowiec w wielu syntezach organicznych. Octan etylu dzięki swojemu specyficznemu zapachowi ma zastosowanie w przemyśle kosmetycznym oraz spożywczym do produkcji związków zapachowych i smakowych. Octan etylu został zaklasyfikowany urzędowo jako substancja drażniąca z przypisanym zwrotem zagrożenia: działa drażniąco na oczy. Powtarzające się narażenie może powodować wysuszanie lub pękanie skóry i zawroty głowy. Octan etylu w warunkach narażenia zawodowego wchłania się do organizmu drogą inhalacyjną oraz przez skórę. Populację osób narażonych na octan etylu stanowią głównie pracownicy zatrudnieni przy jego produkcji. W 2007 r. liczba osób zawodowo narażonych na octan etylu powyżej wartości najwyższego dopuszczalnego stężenia (NDS), czyli 200 mg/m3, wynosiła, według działów PKD, 46 osób, a w 2010 r. 45 osób. U ludzi głównymi skutkami narażenia ostrego inhalacyjnego na mgły lub pary octanu etylu o dużych stężeniach były stany zapalne nosa i gardła spowodowane działaniem drażniącym związku. U osób narażanych obserwowano ponadto: bóle głowy, nudności, osłabienie i dyskomfort związany z intensywnym zapachem związku. Podobne objawy, lecz mniej nasilone, występowały u ludzi narażonych zawodowo na działanie octanu etylu. Octan etylu nie jest klasyfikowany jako rakotwórczy dla ludzi. Na podstawie wyników badań doświadczalnych na zwierzętach nie stwierdzono wpływu octanu etylu na rozrodczość, nie wykazano jego działania teratogennego i embriotoksycznego. Wyniki badań działania mutagennego i genotoksycznego octanu etylu są w większości przypadków negatywne.U ludzi za skutek krytyczny działania octanu etylu drogą inhalacyjną przyjęto działanie związku drażniące na oczy i błony śluzowe dróg oddechowych. Wartość NDS octanu etylu wyliczono na podstawie wartości NOAEL uzyskanej z wyników badania przeprowadzonego na ochotnikach narażanych na octan etylu o stężeniu 1468 mg/m3 przez 4 h. Wyliczona wartość NDS octanu etylu wynosi 734 mg/m3. Ze względu na działanie drażniące octanu etylu zaproponowano ustalenie wartości najwyższego dopuszczalnego stężenia chwilowego (NDSCh) równej 1468 mg/m3 i oznakowanie związku literą „I" oznaczającą substancję o działaniu drażniącym. Przyjęte wartości normatywów higienicznych powinny zabezpieczyć pracowników przed działaniem drażniącym octanu etylu oraz przed jego potencjalnym działaniem na układ nerwowy. Nie ma w dostępnym piśmiennictwie danych ilościowych na temat wchłaniania octanu etylu przez skórę. Na podstawie wyników badań na królikach narażanych na octan etylu nie stwierdzono objawów ostrej toksyczności, dlatego nie ma podstaw do oznakowania związku literami „Sk" oznaczającymi substancję wchłaniającą się przez skórę.

EN

Ethyl acetate is colourless, transparent liquid with a fruity odour. It is one of the most widely used solvents and extractants in various industrial applications. Ethyl acetate is absorbed well by inhalation and rapidly hydrolyzed to ethanol and acetic acid, which are metabolized further. Its acute toxicity is very low. The critical effect in human is irritation of the upper respiratory tract and eyes after exposure to concentrations of over 1468 mg/m3. In high, almost lethal concentrations, ethyl acetate is narcotic and causes lung damage. Daily application of ethyl acetate led to defatting of the skin and damage to the stratum comeum of tested persons. Studies of volunteers exposed to ethyl acetate showed its irritating effect on the eyes and airways after exposure to a concentration of 1468 mg/m3 (LOAEL). Following the above data, the MAC value for ethyl acetate was established at 734 mg/m3 and the value of STEL at 1468 mg/m3. The proposed values of the hygienic standards should protect workers from harmful effects of ethyl acetate on their eyes, airways and nervous system. An additional notation for ethyl acetate: "I" - an irritant substance.

5

Development of method for extractive spectrophotometric determination of Fe(III) with 2-Hydroxy-1-Naphthalene carboxaldehyde phenyl hydrazone as an analytical reagent

Ratnamala P. S., Lokhande R. S., Utkarsha M. Ch.

International Letters of Chemistry, Physics and Astronomy

|

2013

|

Vol. 9, iss. 1

7-12

EN

A spectrophotometric method has been developed for the determination of Fe(III) using 2-Hydroxy-1-Naphthalene carboxaldehyde phenyl hydrazone as an extractive reagent. The reagent forms a coloured complex, which has been quantitatively extracted into ethyl acetate at pH 6. The method obeys Beer’s law over arrange from 1 to 7 ppm. The Molar absorptivity and Sandell’s sensitivity were 0.31 × 104 L mol-1cm-1 and 0.13 μg cm-2 respectively. The proposed method is very sensitive and selective. The method has been successfully applied to synthetic and commercial samples.

6

Spalanie domieszki octanu etylu w powietrzu na katalizatorach tlenkowych

Parus W., Paterkowski W.

Przemysł Chemiczny

|

2011

|

T. 90, nr 4

574-579

7

Aktywność katalizatorów perowskitowych z dodatkiem platyny w utlenianiu organicznych zanieczyszczeń powietrza

Musialik-Piotrowska A.

Ochrona Środowiska

|

2011

|

Vol. 33, nr 1

19-24

PL

Katalizatory tlenkowe oparte na tlenkach złożonych o strukturze perowskitu zazwyczaj wykazują wysoką aktywność w utlenianiu związków tlenopochodnych, natomiast zwykle są mało aktywne w utlenianiu węglowodorów, szczególnie aromatycznych. Do badań wykonano katalizatory na bazie perowskitu (LaMnO3), z dodatkiem platyny wprowadzonej do fazy aktywnej, na monolitycznym nośniku metalowym z warstwą pośrednią gamma-Al2O3. Przebadano je w utlenianiu toluenu oraz acetonu i octanu etylu, spalanych indywidualnie i w mieszaninach dwuskładnikowych - węglowodór i pochodna tlenowa. Wykazano, że utlenianie samego toluenu zachodziło do produktów końcowych - CO2 i H2O, natomiast związki tlenowe utleniały się poprzez produkty pośrednie - aldehyd octowy - w spalaniu obu związków oraz etanol - podczas spalania octanu etylu. W przypadku wszystkich katalizatorów niewielki wzajemny wpływ na spalanie każdego ze związków zaobserwowano spalając mieszaninę toluen-aceton, wyraźnie większy w przypadku mieszaniny toluen-octan etylu. Spalanie toluenu w mieszaninach na mniej aktywnych katalizatorach przebiegało poprzez benzen. W obecności obu katalizatorów dotowanych platyną, podczas spalania mieszanin stężenie aldehydu octowego zmalało, prawdopodobnie wskutek lokalnego wzrostu temperatury na platynie w wyniku spalenia toluenu. Najwyższą aktywność wykazał katalizator z dodatkiem platyny wstępnie naniesionej na gamma-Al2O3, o ogólnej zawartości czynnika aktywnego 20% mas. Stwierdzono, że minimalna zawartość czynnika aktywnego w przypadku katalizatorów tlenkowych nie powinna być mniejsza niż 15% mas.

EN

Metal oxide perovskite-type catalysts usually show high activity for oxidizing oxy-derivative compounds, but they are much less active in the oxidation of hydrocarbons, particularly aromatics. For the purpose of the study, LaMnO3-based catalysts, with platinum incorporated into the active phase, were prepared on monolithic metallic supports washcoated with gamma-Al2O3. The catalysts were tested in the oxidation of toluene, as well as acetone and ethyl acetate, which were combusted separately or in two-component mixtures - hydrocarbon and oxy-derivative. It has been demonstrated that when toluene alone was oxidized, the reaction ran to final products - CO2 and H2O, while oxygen compounds were oxidized via intermediate products - acetaldehyde during combustion of both compounds, and ethanol during combustion of ethyl acetate. With all the catalysts tested, the "mixture effect" of each component was insignificant during oxidation of the toluene-acetone mixture, and noticeably stronger during combustion of the toluene-ethyl acetate mixture. The combustion of toluene in mixtures over catalysts of lower activity occurred via benzene. In the presence of Pt-doped catalysts, the concentration of acetaldehyde during combustion of mixtures decreased, which was probably due to a local rise in temperature on the Pt active sites as a result of toluene oxidation. The highest activity was that of the catalyst where platinum was deposited onto gamma-Al2O3, and the total content of the active phase amounted to 20 wt. %. It has been found that in the case of metal oxide catalysts the minimal content of the active phase can not be lower than 15 wt. %.

8

Wybrane estry zapachowe stosowane w kosmetyce

Dondela B., Chrząstek L.

Prace Naukowe. Chemia i Ochrona Środowiska / Akademia im. Jana Długosza w Częstochowie

|

2009

|

Vol. 13

29-34

PL

W artykule przedstawiono otrzymywanie, właściwości fizyczne i zastosowanie wybranych estrów zapachowych w kosmetyce jako składników kompozycji zapachowych stosowanych przy produkcji perfum, mydeł i kremów. Związki te omówiono na przykładzie estrów niższych kwasów karboksylowych z alkoholami alifatycznymi, estrów alkoholi terpenowych oraz estrów kwasów aromatycznych.

EN

In the paper the essential esters are described taking into account their physicochemical properties and applications in cosmetics as components of perfumes, soaps and creams. The considered components are presented on examples of esters of lower carboxylic acids with aliphatic alcohols, esters of terpene alcohols and esters of aromatic acids.

9

Direct Transformation of Ethanol to Ethyl Acetate over MoSx/C Catalyst

Wang L. X., Zheng D. F., Ma C. X., Zhu W. C., Liu S. Y., Cui J., Wang Z. L., Zhang W. X.

Polish Journal of Chemistry

|

2009

|

Vol. 83, nr 11

1993-2000

EN

Activated carbon-supported sulfided molybdenum catalysts were tested in transformation of ethanol to ethyl acetate. The catalytic activity of MoSx/C catalysts was found to depend strongly on preparation procedure. Surface atomic ratio of S/Mo on these catalysts was different and the catalyst with the ratio of S/Mo = 2.2 had better catalytic properties. For the purpose of enhancement of catalytic activity, the treatment of activated carbon support by HNO3 had been applied. Physicochemical characterization showed that the pretreatment was effective in obtaining a highly dispersed molybdenum species on the surface of the catalyst, which led to an in crease in conversion of ethanol.

10

Wpływ dodatku octanu etylu (rozcieńczalnika) na wytrzymałość masy ze spoiwem epoksydowym

Hutera B., Grabowska B., Bilska M.

Przegląd Odlewnictwa

|

2006

|

Vol. 56, nr 4

166-170

PL

W pracy ustalono wpływ dodatku octanu etylu (rozcieńczalnika) na: zdolność do zwilżania osnowy piaskowej przez spoiwo epoksydowe, wartość równowagowego kąta zwilżania oraz na wytrzymałościowe właściwości masy wiązanej tym spoiwem.

EN

In this study an attempt has been made of establishing the effect of an addition of ethyl acetate (diluent) on the wettability of sand grains by epoxy binder, on the value of an equilibrum contact angle, and on the strength of moulding sand with this binder.

11

Zastosowanie reaktorów trójfazowych w procesie biooczyszczania powietrza z octanu etylu

Kasperczyk D., Bartelmus G., Gąszczak A.

Inżynieria Chemiczna i Procesowa

|

2004

|

T. 25, z. 3/2

1083--1088

PL

W pracy badano efektywność procesu oczyszczania powietrza z lotnych związków organicznych octanu etylu) za pomocą bakterii Pseudomonas fluorescens immobilizowanych na złożu reaktora trójfazowego, pracującego przy współprądowym przepływie fazy ciekłej i gazowej. Określono optymalne parametry technologiczne procesu biodegradacji wybranego zanieczyszczenia oraz wyznaczono parametry równania kinetycznego, opisującego szybkość reakcji biologicznej. Stworzona baza danych eksperymentalnych umożliwiła weryfikację modelu matematycznego procesu.

EN

The efficiency of purification of air from volatile organie compounds (ethyl acetate) by means of bacteria (Pseudomonas fluorescens) immobilized on the TBR bed working at cocurrent flow of both liquid and gas phases has been tested in this work. The optimum technological parameters of the biodegradation process of the chosen pollutant have been determined and the kinetic equation parameters describing the rate of biological reaction have been estimated. The created experimental data base made it possible to verify the mathematical model of the process.

12

Badania wpływu octanu etylu oraz odpadów garbarskich na kinetykę procesu żelowania klejowych żywic fenolowo-formaldehydowych stosowanych w produkcji sklejki wodoodpornej

Jóźwiak M., Proszyk S., Jabłoński W.

Drewno : prace naukowe, doniesienia, komunikaty

|

2004

|

vol. 47, nr 172

37-50

PL

Przedstawiono wyniki badań dotyczące zwiększenia reaktywności mas klejowych z żywic PF przy użyciu octanu etylu lub odpadów garbarskich. Wyznaczono parametry kinetyczne (stała szybkości oraz rzędowość reakcji) procesu żelowania żywic z udziałem podanych modyfikatorów. Na podstawie rezultatów przeprowadzonych badań stwierdzono m.in., że uwzględnione w pracy substancje podwyższają reaktywność polikondensatów.

EN

This paper presents research results concerning reactivity intensification of glue mixtures prepared from PF adhesive resins. In investigations, ethyl acetate as well as waste left after leather leveling after chromic tanning were used. The basic kinetics parameters of gelation process such as: constant rate and reaction order were determinated.

13

Octan etylu : dokumentacja proponowanych wartości dopuszczalnych poziomów narażenia zawodowego

Czerczak S., Kupczewska-Dobecka M.

Podstawy i Metody Oceny Środowiska Pracy

|

2001

|

Nr 3 (29)

157--181

PL

Octan etylu (EA) jest przezroczystą, bezbarwną cieczą, o przyjemnym owocowym zapachu, określanym również jako eteropodobny. Octan etylu jest stosowany w przemyśle perfumeryjnym jako środek zapachowy oraz rozpuszczalnik farb, klejów, nitrocelulozy, tworzyw sztucznych, żywic winylowych, żywic estrowych, herbicydów, olejów, tłuszczów, lakierów, w syntezie organicznej i jako dodatek aromatyzujący do żywności. Według danych służb sanitarno-epidemiologicznych (dane IMP) w 1997 r. na octan etylu narażonych było w Polsce kilkaset osób, w tym na stężenia ponadnormatywne 60 osób (najwięcej osób w dawnym województwie warszawskim i katowickim). Octan etylu można zaliczyć do substancji o małej toksyczności, niezależnie od drogi podania. Substancja wykazuje działanie drażniące na błony śluzowe górnych dróg oddechowych, oczy i skórę, działa depresyjnie na ośrodkowy układ nerwowy zwierząt, a w dużych dawkach może powodować śmierć z powodu niewydolności oddechowej. Wykazano genotoksyczne działanie octanu etylu w testach in vitro. Wyniki badań genotoksycznych in vivo nie potwierdziły uzyskanych pozytywnych wyników w testach in vitro. Głównym skutkiem działania octanu etylu u ludzi po narażeniu drogą inhalacyjną jest działanie drażniące na błony śluzowe. Pracownicy narażeni zawodowo na octan etylu o stężeniu 1350 ÷ 5400 mg/m³ przez kilka miesięcy nie uskarżali się na dolegliwości związane z narażeniem. Jednak wyniki przeprowadzonych badań na ochotnikach narażonych na octan etylu o różnych stężeniach wykazały, że osoby niezaklimatyzowane odczuwały łagodne podrażnienie oczu, nosa, gardła po działaniu związku o stężeniu 1464 mg/m³ już po 3 ÷ 5 min, a po około 4 do 8 h uskarżały się na bóle głowy, zmęczenie i złe samopoczucie. Wyniki badań współczesnych wykazały, że narażanie 16 ochotników przez 4 h na octan etylu o stężeniu 1464 mg/m³ spowodowało znaczące podrażnienie oczu, nosa i gardła (5 w skali 7-punktowej). Stężenie to można przyjąć za wartość LOAEL działania drażniącego octanu etylu. Przyjmując tę wartość do obliczenia wartości NDS, a także współczynnik związany z wrażliwością osobniczą człowieka równy 2 i współczynnik w przypadku stosowania wartości LOAEL zamiast wartości NOAEL równy 3, zaproponowano przyjęcie wartości NDS octanu etylu na poziomie 250 mg/m³, a wartości NDSCh na poziomie 500 mg/m³.

EN

Ethyl acetate is a clear volatile and highly flammable liquid, with a characteristic fruity odour. Ethyl acetate is used as a solvent for varnishes, aeroplane dops, lacquers and nirocellulose, artificial fruit essences; it is also used in the manufacture of artificial silk and leather, perfumes, and photographic films and plates. The acute toxicity of ethyl acetate for laboratory animals is low by all routes of administration. The 6-hour rat inhalation LC50 is 57600 mg/m3. The subcutaneous LD50 for the cat is 3000 mg/kg, and the oral LD50 for the rat is 5600 mg/kg. The liquid and vapour phases of ethyl acetate are iritating to the eyes, skin and mucous membranes. Effects on the CNS, respiratory tract, liver and kidney occur at high concentrations. Due to the rapid enzymatic cleavage into acetic acid and ethanol, even by the epithelial cells of the respiratory tract, ethyl acetate is unlikely to cause systemic effects at low exposure levels.It was suggested that at 1468 mg/m ethyl acetate is mildly irritating to mucous membranes and that some individuals exposed for the first time may find the odour objectionably strong at 734 mg/m3. The irritancy of airborne ethyl acetate was later confirmed in an experimental study on volunteers exposed to 1468 mg/m3 ethyl acetate for 4 hours which pointed to some irritation and annoyance occuring at this level. Based on the LOAEL of 1464 mg/m3 the Expert Group recommended MAC value for ethyl acetate of 250 mg/m3, and considering its irritative effects the MAC-STEL of 500 mg/m3.

14

Effect of storage of permeation passive samplers on analysis of selected volatile organic air contaminants

Zabiegała B., Przyk E., Zygmunt B., Namieśnik J.

Chemia Analityczna

|

1999

|

Vol. 44, No. 2

215-222

EN

Studies were made on applicability of badge permeation passive samplers with polyet-hylene semipermeable membranes for isolation and enrichment of organic analytes in indoor air quality monitoring. The effect of storage at -18°C and at approx. 20°C was evaluated. The mass changes of analytes adsorbed on active carbon in a sampler during three week storage at room temperature were not statistically significant. At a tempera-ture of -18°C permissible storage time can be extended to four weeks. Storage of the capped samplers ready for sampling (shelf life) had no noticeable effects on analytical results of benzene, toluene, butyl acetate, and ethylbenzene.

PL

W pracy przedstawiono wyniki badań nad określeniem przydatności dozymetru pasyw-nego typu permeacyjnego, o budowie pudełkowej, z półprzepuszczalną membranąpolietylenową, jako urządzenia wykorzystywanego na etapie izolacji i wzbogacania analitów z próbek powietrza do monitorowaniajakości powietrza wewnętrznego. Zakres wykonanych prac obejmował: określenie wpływu przechowywania dozymetrów w temperaturze pokojowej (ok. 20°C) i w temperaturze (-18°C) po zakończeniu ekspozy-cji, na zmianę masy zaadsorbowanych analitów oraz określenie wpływu tzw. "czasu życia dozymetrów na półce" na wyniki oznaczeń analitycznych. Na podstawie przepro-wadzonych badań stwierdzono, iż przechowywanie dozymetrów permeacyjnych po zakończeniu ekspozycji przez 3 tygodnie w temperaturze pokojowej nie powoduje statystycznie istotnych zmian masy anaIitów zaadsorbowanych na złożu sorpcyjnym (węgiel aktywny), natomiast w przypadku przechowywania dozymetrów w temperatu-rze -18°C dopuszczalny czas przechowywania można wydłużyć do czterech tygodni. Stwierdzono także, że przechowywanie zamkniętych, wypełnionych sorbentem dozy-metrów przez okres 2 miesięcy przed rozpoczęciem ekspozycji, nie wywiera mierzaI-nego wpływu na wyniki oznaczeń końcowych. Powyższe parametry użytkowe dozymetrów pasywnych wyznaczono dla wybranych lotnych związków organicznych tj. benzenu, toluenu, octanu butylu, etylobenzenu.

15

Oczyszczanie powietrza z par lotnych rozpuszczalników organicznych metodą adsorpcyjną

Paderewski M., Downarowicz D., Moskal F., Połom E.

Archiwum Ochrony Środowiska

|

1999

|

Vol. 25, no. 3

61-71

PL

W pracy przedstawiono wyniki badań nad usuwaniem par rozpuszczalników organicznych (octan n-butylu, octan etylu) z powietrza metodą adsorpcyjną. Proces oczyszczania powietrza prowadzono w pełnym cyklu adsorpcyjno-desorpcyjnym, na który składały się etapy adsorpcji, desorpcji parą wodną oraz suszenia i chłodzenia złoża węgla aktywnego. Na podstawie wyznaczonych doświadczalnie krzywych wyjścia określono strefę wymiany masy oraz stopień wykorzystania złoża. W wyniku desorpcji świeżego złoża parą wodną odzyskiwano około 80% zaadsorbowanego octanu n-butylu i około 75% octanu etylu. Zależność między czasem a stopniem desorpcji dla badanych układów określono w postaci równań empirycznych.

EN

In this paper the results of removing butyl acetate and ethyl acetate vapours from air streams were presented. The equilibrium isotherms of these solvents on activated carbon were obtained. The adsorption process was investigated experimentally in complete cycles of this periodic process: adsorption to breakthrough, steam desorption and the carbon bed drying. The recovery of butyl acetate and ethyl acetate from the air amounted properly 80% and 75%. The empirical relationship between desorption ratio y and time of desorption t was obtained.