Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Zasady zielonej chemii w preparatyce eterów 4,4'-bifenolu

Marcinkowska Magdalena, Puchała Agnieszka, Matuska-Łyżwa Joanna, Żeber-Dzikowska Ilona, Wójtowicz Bożena, Gworek Barbara, Chmielewski Jarosław

Przemysł Chemiczny

|

2019

|

T. 98, nr 4

551--555

PL

Przedstawiono reakcje reakcji eteryfikacji 4,4'-bifenolu z bromkami alkilowymi w warunkach konwencjonalnych oraz z wykorzystaniem promieniowania mikrofalowego i ultradźwiękowego. Dla uzyskanych połączeń obliczono parametry zielonej chemii i wykazano, że zastosowanie niekonwencjonalnych źródeł energii przyczynia się do zmniejszenia liczbowej wartości tych parametrów.

EN

4,4’-Dihydroxybenzene was etherified with RBr (where R = CₙH₂ₙ₊₁, n = 4–8 or 10) without any support (i) as well as under microwave irradn. (ii) or under ultrasonic radiation (iii) to the impact of used method on the reaction course. Yields of the reactions (i), (ii) and (iii) were 21-65%, 68-75% and 43-71%, resp. The reaction times were 360 min, 15 min and 10 min, resp.

2

Reactive distillation development

Kołodziej A., Górak A., Jaroszyński M.

Prace Naukowe Instytutu Inżynierii Chemicznej Polskiej Akademii Nauk

|

2007

|

nr 9

5-22

EN

Reactive distillation is the combination of the homo- or heterogeneous catalysis with distillation. Its intense development is a result of growing environmental demands and increasing energetic costs. Several processes are performed using reactive distillation such as esterification. etheri 11 cation (fuel antiknocks), hydrodesulphurisation. However, the success has not come without some serious problems. The heterogeneous proton catalysts Still do not fulfil the requirements of many processes. The distillation column internals with a catalyst built-in are rather seldom and expensive and their characteristics are not studied well enough. Therefore intensive researches are currently being performed in order to remove the above-mentioned obstacles. The study presents a brief summary' of the processes possible to realise with the usage of reactive distillation, column arrangements, catalysts, and column internals. Some interesting research results are also quoted.

PL

Destylacja (rektyfikacja) reaktywna jest połączeniem destylacji (rektyfikacji) z reakcją na katalizatorze homo- lub heterogenicznym. Jej intensywny rozwój jest rezultatem coraz ostrzejszych wymagań odnośnie ochrony środowiska oraz rosnących cen energii. Wykorzystując destylację reaktywna,, można prowadzić szereg takich procesów jak: estryfikację, eteryfikację (w tym antystukowe dodatki do benzyn), hydroodsiarczanie. Przy realizacji tych procesów osiągnięto sukces, lecz wielu problemów dotąd nie rozwiązano. Heterogeniczne katalizatory protonowe dotąd nie spełniają w pełni wymagań wielu procesów. Oferowanych jest też niewiele reaktywnych wypełnień kolumnowych, ich ceny są wysokie, a charakterystyki słabo zbadane. Prowadzone są badania dla poprawy sytuacji. Praca przedstawia krótki przegląd procesów możliwych do realizacji drogą destylacji reaktywnej, schematy pracy kolumn, katalizatory oraz wypełnienia kolumnowe. Przedstawiono także kilka interesujących wyników badawczych.

3

Wykorzystanie frakcji izobutenowej w procesach eteryfikacji i estryfikacji związków pochodzących ze źródeł odnawialnych

Kijeński J., Jamróz M. E., Tęcza W., Migdał A., Jarosz M., Walisiewicz-Niedbalska W., Zielecka M.

Przemysł Chemiczny

|

2006

|

T. 85, nr 8-9

594-597

PL

W reakcji eteryfikacji gliceryny izobutenem zastosowano grupę stałych katalizatorów kwasowych opartych na Nafionie. Stosowano różne techniki tworzenia kompozytów Nafionu w celu zwiększenia jego powierzchni katalitycznej. Osiągnięto zwiększenie selektywności procesu eteryfikacji i znaczne ograniczenie ubocznych reakcji tworzenia dimerów izobutenu. Te same układy katalityczne zastosowano w procesie estryfikacji kwasów tłuszczowych izobutenem uzyskując względnie wysoką wydajność estrów.

EN

Nafion H(10 and 20%)-on-SiO2 (Aerosil 200) prepd. by impregnation in resp. H2O and MeOH, and for comparison, Amber- lyst 35 dry, Nafion NR50 and SAC-13, BET surface 65, 125, 45, 0.02, and 200 m2/g, resp., were examd. as catalysts in etherification of glycerol (90°C, 17 atm, 6 hrs, glycerol/iso- butene 1:5 by moles, catalyst 5%) and esterification of oleic acid (90oC, 6 hrs, acid/isobutene 1:2 by moles, catalyst 7% reactants wt. basis) run with a com. (11.4:28.4:60 w/w) isobutane-1-butene-isobutene fraction. The 10% and the 20% composites had comparable acid strengths (0.18 and 0.21 meq H+/g, resp.), were more active than the ref. catalysts, converted glycerol in 90.5 and 81.2%, resp. (98% selectivity toward tert-Bu ethers) and oleic acid in 50+% each, and gave only 2.4 and 7.8% isobutene dimers in the etherificate.

4

Eteryfikacja alifatycznych alkoholi wielowodorotlenowych chlorkiem allilu

Spadło M., Dziwiński E.

Przemysł Chemiczny

|

2006

|

T. 85, nr 7

483-486

PL

Przedstawiono wyniki badań eteryfikacji gliceryny, trimetylolopropanu i pentaerytrytu chlorkiem allilu w obecności wodnego roztworu wodorotlenku sodu i czwartorzędowej soli amoniowej (Bu4N+J-, Bu4N+HSO4-) jako katalizatora przeniesienia fazowego. Stwierdzono, że w syntezie powstaje mieszanina produktów eterowych z wydajnością 51–60% mol. dla reakcji z gliceryną i pentaerytrytem oraz z prawie ilościową wydajnością wynoszącą 99% mol. dla reakcji z trimetylolopropanem.

EN

Allyl chloride was used to etherify (i) glycerol, (ii) trimethylolpropane or (iii) pentaerythritol in aq. 47% NaOH over an ammonium salt (Bu4NI, Bu4NHSO4) as a phase transfer catalyst. In 4–6 hours at 60–70°C, (i) and (iii) gave 51–60% of ether products, selectivity 91%, with (i) tri (40%) and (iii) tri (31%) and tetraallyl ether (28%) as the major products. In 3 hours at 90°C, (ii) gave 99% of ether products with the diallyl deriv. (75%) as the major product. Diallyl ether was the by-product prepd. from diallyl alc. that formed reaction conditions.

5

Recycling of the catalyst in the etherification process of polyhydric alcohols using a PTC technique

Janus E.

Polish Journal of Chemical Technology

|

2004

|

Vol. 6, nr 3

16-20

EN

The conditions of recycling the PT catalyst (tetrabutylammonium salt) for the etherification process of 1,4-butanediol with allyl chloride, carried out in the presence of sodium hydroxide aqueous solution and toluene as a non-polar solvent were investigated. The distribution of the catalyst among the phases and the conditions of the formation of the third liquid phase by changing the composition of the organic and the aqueous phase were searched. Important compounds and their amounts have been established by the etherification process conditions. The effects of base (NaOH), salt (NaCl), 1,4-butanediol, the catalyst concentration and the composition of the organic phase, including toluene, allyl chloride, etherification products (1,4-diallyloxybutane and 4-allyloxybutan-l-ol) on the formation of the third liquid phase were investigated. These results allowed producing the scheme of 1,4-diallyloxybutane synthesis with the recycling of the catalyst.

6

The effect of side reactions on course etherification reaction from alkenes and alcohols on acidic ion resins

Słomkiewicz P.

Zeszyty Naukowe. Chemia / Politechnika Śląska

|

2001

|

z. 142

187-193

PL

Badano przebieg reakcji syntezy eterów: metylo tert-butylowego MTBE, etylo-tert-butylowego ETBE, propylo-tert-butylowego PTBE oraz metylo-tert-amylowego TAME, etylo-tert-amylowego TAEE i propylo-tert-amylowego TAPE na kwasowej żywicy jonitowej typu Amberlyst 15, jako alkeny stosowano izobuten oraz 2-metylo-2-buten. Określono wpływ reakcji dimeryzacji i polimeryzacji alkenów oraz reakcji dehydratacji alkoholu na aktywność katalizatora. Stwierdzono, że największy wpływ reakcji dehydratacji na przebieg reakcji eteryfikacji w temperaturze 353 K obserwuje się przy stosunku molowym alkohol / alken 10:1.