Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Zastosowanie eterów koronowych w procesie transportu jonów Zn(II), Cd(II) I Pb(II) przez polimerowe membrany inkluzyjne

Ulewicz M.

Przemysł Chemiczny

|

2008

|

T. 87, nr 2

210-213

2

Etery koronowe i kryptandy jako ligandy w zespołach sieciujących. Cz. II. Wpływ ligandów na przebieg procesu sieciowania elastomerów

Kleps T., Piaskiewicz M., Parasiewicz W., Mężyński J., Ślusarski L.

Elastomery

|

2004

|

T. 8, nr 3

3-11

PL

Praca stanowi kontynuację badań prowadzonych od dłuższego czasu w Instytucie Przemysłu Gumowego, ukierunkowanych na poznanie mechanizmu sieciowania elastomerów i struktury sieci przestrzennych, służących poszukiwaniom bardziej efektywnych zespołów sieciujących. Publikacja obejmuje drugą część badań dotyczących zastosowania do modyfikacji tradycyjnych siarkowych zespołów sieciujących, nowego typu aktywatorów - ligandów o większej sile solwatacyjnej niż aniony stearylowe - eterów koronowych oraz kryptandów. W I części przedstawiono korzystny wpływ tych związków na strukturę kompleksów sieciujących kauczuki dienowe. Badania przedstawione w niniejszej części wykazały, że ligandy bardzo korzystnie wpływają na przebieg procesu sieciowania kauczuków dienowych oraz na budowę sieci, a tym samym właściwości fizyczne wyrobów, co będzie przedmiotem następnej publikacji. Etery koronowe i kryptandy zwiększają znacznie szybkość i efektywność wulkanizacji kauczuków w porównaniu z tradycyjnie stosowanym aktywatorem - kwasem stearynowym. Ponadto, co jest bardzo ważne, tego rodzaju działanie przejawia się już przy bardzo małych ilościach: 0,1 - 0,5 cz. ligandu na 100 cz. kauczuku. Zastosowanie eterów koronowych i kryptandów w technologii gumy jako aktywatorów wulkanizacji kauczuków zostało zastrzeżone w zgłoszeniu patentowym pt. "Środki aktywujące wulkanizację kauczuków w mieszankach gumowych" i zarejestrowane w Urzędzie Patentowym pod Nr P-053627 15.05 2002 r.

EN

The work is continuation of studies carried out since long time in The Rubber Research Institute "Stomil" covered the investigation elastomers crosslinking mechanism and structure for looking for more effective crosslinking systems. The paper cover the second part of studies concerning application of a new type ligands with high solvatation power - crown ether and kryptand - used for modification of rubber sulphur crosslinking systems generally used in rubber industry. In the first part was presented advantageous effect of the ligands on structure of the activity of crosslinking complex. It was found that used ligands strongly increased a rate and efficiency of crosslinking reaction and improved structure of elastomer network and some mechanical properties, what will be the topic of the next publication. It is important, that the advantageous impact appears for a little amounts of ligands: 0.1 - 0.5 phr. The application of crown ether and kryptand as the ligands activated vulcanisation of rubbers, has been patented No. P-053 627.

3

Modyfikacja siarkowych zespołów sieciujących kauczuki dienowe za pomocą eterów koronowych i kryptandów

Kleps T., Ślusarski L., Piaskiewicz M., Parys T., Parasiewicz W., Mężyński J.

Prace Naukowe Instytutu Technologii Organicznej i Tworzyw Sztucznych Politechniki Wrocławskiej. Konferencje

|

2003

|

Vol. 52, nr 25

673-676

PL

Przedstawiono badania wpływu modyfikacji tradycyjnych siarkowych zespołów sieciujących, za pomocą ligandów sieciowania - aktywatorów o silnych właściwościach solwatacyjnych typu: eterów koronowych i kryptadów na aktywność zespołów sieciujących oraz na właściwości elastomerów. Stwierdzono, że zwiększają one znacznie szybkość i efektywnośc wulkanizacji kauczuków w porównaniu z tradycyjnie stosowanym aktywatorem - kwasem stearynowym. Wywieraja również istotny korzystny wpływ na właściwości mechaniczne wulkanizatorów. W niewielkim stopniu poprawiają stabilność i odporność na starzenie cieplne, nie wpływaja na odporność na ozon. Ponadto, co jest bardzo ważne, tego rodzaju działanie przejawia się juz przy bardzo małych ilościach: 0,1-0,5 cz. ligandu na 100cz. kauczuku.

EN

In the lecture comprehensive study of the new type of ligands with high solvation power - crown ether and kryptand - on activity and structure of active complex, a rate and efficiency of diene rubbers crosslinking and properties of elastomers have been presented. Crown ether and kryptand were used for modification of rubber crosslinking systems generally used in rubber industry. It was found that the ligands strongly increased a rate and efficiency of crosslinking and improved some mechanical properties of vulkanizates, especially tensile strenght. It is important, that the advantegeous impact appears by little amounts of ligands: 0,1-0,5 phr. The studies indicate on creation of new crosslinking complex structure which results in its higher activity and higher efficiency of rubber crosslinking process.

4

Etery koronowe i kryptandy jako ligandy w zespołach sieciujących. Cz. I. Wpływ ligandów sieciowania na strukturę kompleksów sieciujących kauczuki dienowe

Kleps T., Piaskiewicz M., Parasiewicz W., Parys T., Ślusarski L.

Elastomery

|

2003

|

T. 7, nr 3

38-47

PL

Przedstawiono wyniki badań nowego typu ligandów sieciowania o większej sile solwatacyjnej niż aniony stearylowe- eteru koronowego oraz kryptandu. Substancje te zastosowano do modyfikacji siarkowych zespołów sieciujących w celu ich dodatkowej aktywacji. Etery koronowe i kryptandy zwiększają znacznie szybkość i efektywność wulkanizacji kauczuków w porównaniu z tradycyjnie stosowanym aktywatorem - kwasem stearynowym. Ponadto, co jest bardzo ważne z uwagi na ich wysoką cenę, tego rodzaju działanie przejawia się już przy bardzo małych ilościach: 0,1 - 0,5 cz. ligandu na 100 cz. kauczuku. Dla wyjaśnienia wpływu eterów koronowych oraz kryptandów na aktywność i strukturę kompleksów sieciujących zbadano metodami 13C-NMR CP MAS, chromatografii gazowej i analizy termicznej strukturę i charakter wzajemnych oddziaływań między ligandami a pozostałymi składnikami zespołu sieciującego. Badania wskazują na powstawanie nowej struktury kompleksu sieciującego w obecności zastosowanych ligandów , która prawdopodobnie wpływa na zwiększenie jego aktywności oraz efektywności sieciowania kauczuków. Zastosowanie eterów koronowych i kryptandów w technologii gumy jako aktywatorów wulkanizacji kauczuków zostało zastrzeżone w zgłoszeniu patentowym pt. "Środki aktywujące wulkanizację kauczuków w mieszankach gumowych", zarejestrowanym w Urzędzie Patentowym w dniu 15. 05.2002 r. pod Nr P-053627

EN

Comprehensive study of new type ligands on activity and structure of active complex ,a rate and efficiency of diene rubbers crosslinking and structure of elastomer network formed are presented. A new type ligands with high solvation power i.e. crown ether and cryptand were used for modification of rubber crosslinking systems generally used in rubber industry It was found that the ligands strongly increased a rate and efficiency of crosslinking and improved some mechanical properties of vulcanizates. From results of 13C NMR,CG and thermal analysis it follows that new ligands change a structure of active complex andalso a network formed. It is important, that the advantageous impact appears by little amounts of ligands: 0.1 - 0.5 phr. The studies indicate on creation of new crosslinking complex structure which results in its higher activity and higher efficiency of rubber crosslinking process. The application of crown ether and cryptand as the ligands activating vulcanisation of rubbers, has been patented No. P.-053 627 in day 15.05.2002.

5

Textile slow-release systems with medical applications

ten Breteler M. R., Nierstrasz V. A., Warmoeskerken M. M. C. G.

Autex Research Journal

|

2002

|

Vol. 2, no. 4

175--189

EN

In the development of medical drug delivery systems, attention has been increasingly focused on slow- or controlled delivery systems in order to achieve an optimal therapeutic effect. Since the administration of drugs often requires a defined or minimum effective dosage in the human body, more conventional delivery systems such as tablets require relatively high doses, which can result in undesired toxic effects. Subsequent degradation of the drug in the human body will result in a drug concentration below the minimum effective level. Furthermore, there are situations where oral administration is less advisable, such as in cases of prolonged treatment or with people that are forgetful, which again results in ineffective treatment. Textile slow-release systems have the potential to overcome these negative aspects. Drugs containing transdermal patches for ex-vivo applications are already familiar; however, this paper will not deal with such applications, but with more advanced in-vivo textile slow-release systems. Due to enormous progress over the years in the fields of supramolecular chemistry, nanotechnology, and polymer science & technology, a number of promising drug delivery technologies have been developed. This review will focus on the opportunities of textiles bearing cyclodextrins, aza-crown ethers or fullerenes, as well as ion-exchange fibres, drug-loaded hollow fibres, textiles treated with nanoparticles and fibres with bioactive compounds in their embodiment. In this paper, the delivery systems will be discussed and compared in terms of biostability, biodegradability, controllability, toxicity, carcinogenicity, interface reactions, material costs and the fabrication process.

6

Calixarenes as alkali metal ions receptors

Śliwa W.

Chemistry-Didactics-Ecology-Metrology

|

2001

|

R. 6, NR 1-2

9--15

EN

Selected calixarenes useful as alkali metal ions receptors are described. Calixarenes, calixcrowns and callx-bis-crowns are presented, along with their application possibilities, e.g. radiocesium removal, as well as synthetic approaches.

PL

Opisano wybrane kaliksareny użyteczne jako receptory jonów litowców. Omówiono kaliksareny, kaliksareno-etery koronowe i kaliksareno-bis-etery koronowe, opisujac ich możliwości zastosowań, np. w celu usuwania radiocezu, oraz metody syntezy.

7

New lithium selective chromogenic crown ethers

Wagner-Wysiecka E., Luboch E., Kłonkowski A., Biernat J.F.

Biocybernetics and Biomedical Engineering

|

2001

|

Vol. 21, no. 4

67-85

EN

New proton-dissociable crown compounds resembling mordant azo dyes were prepared and investigated. Molecules of the chromoionophores constitute of: polyoxyethylene residues and two azo chromophores forming macrocycle, and phenolic OH residue. As a proton dissociable group also azole NH groups were chosen. Many of the compounds are valuable reagents for recognition of lithium cations with largc separations of spectral bands for the ligands and their complexes with alkali metal cations. Derivatives of phenols and resorcinol selectively recognize lithium ions in dioxane-water solutions at high pH. Derivatives of azoles recognize lithium in neutral acetonitrile solutions. Stability constants of the respective complexes were determined. Thc chromoionophores with phenol residues were immobilized in an organic-inorganic hybrid xerogels. Opposite to solutions, some of these materials recognize lithium cations on contact with their neutral aqueous salt solutions.

PL

Syntezowano zdolne do oddysocjowania protonu związki koronowe o konstytucji zbliżonej do lakowych barwników azowych i badano ich właściwości. Cząsteczki tych chromojonoforów zawierają fragment polioksyetylenowy i dwa chromofory azowe tworzące makrocykl oraz fenolową grupę OH. Jako grupę zdolną do oddysocjowania protonu wybrano też resztę NH azoli. Wiele z tych związków to wartościowe odczynniki do rozpoznawania kationów litu charakteryzujące się znacznym rozdzieleniem pasm widmowych dla ligandów i ich kompleksów z kationami metali alkalicznych. Pochodne fenoli i rezorcynolu selektywnie rozpoznają jony litu w roztworach woda-dioksan przy wysokich wartościach pH. Chromojonofory z fragmentem fenolowym były immobilizowane w hybrydowych nieorganiczno-organicznych kserożelach. W odróżnieniu od roztworów, niektóre z tych materiałów rozpoznają sole litu po zetknięciu z ich obojętnymi wodnymi roztworami.

8

Zastosowanie polimerów jako katalizatorów w reakcjach katalizy międzyfazowej. Cz. II. Katalizatory polimerowe - sole oniowe, związki makrocykliczne oraz rozpuszczalniki aprotyczne na matrycy polimerowej

Bogdał D., Pielichowski J.

Polimery

|

1998

|

T. 43, nr 1

11-17

PL

Przedstawiono przegląd literatury dotyczący układów polimerowych, które mogą być wykorzystywane do katalizowania reakcji w warunkach katalizy międzyfazowej (PCT). Za-stosowanie katalizatorów PCT na matrycy polimerowej pozwala na uniknięcie wielu problemów związanych z oddzielaniem katalizatora po reakcji i umożliwia jego recykling. Mimo, że w większości przypadków jako ugrupowanie aktywne na matrycy polimerowej wykorzystuje się klastyczne katalizatory PCT (sole oniowe, etery koronowe i kryptandy), istnieje tu znacznie więcej czynników mających wpływ na ich aktywność niż w przypadku odpowiednich katalizatorów małocząsteczkowych. Do czynników takich zalicza się np. stopień usieciowania matrycy, stężenie aktywnych ugrupowań i ich lipofilowość, długość łańcucha metylenowego łączącego matrycę z grupą aktywną. Interesującą grupę stanowią również rozpuszczalniki aprotyczne na matrycy polimerowej (sulfotlenek dimetylowy, sul-folan, N,N-dimetyloformamid i in.); wykorzystuje się je jako współrozpuszczalniki o działaniu katalitycznym w reakcjach PCT.

EN

Summary - A review covering polymer systems applicable as PTC, subdivided into three groups: (i) polymeric phosphoramides, acetamides, sulfoxides, sulfones and pyridines used as PTC in the unmodified form (ineffective m the monomer form); (ii) onium salts, crown ethers and cryptands supported on insoluble polymer matrices; (iii) soluble polymers containing aprotic solvent moieties such as dimethyl sulfoxide, sulfolane, N,N-dimethyl formamide, N,N-dimethyl acetamide, etc. Although group ii includes classical PTC species, catalyst activity is still affected by structural factors like the degree of crosslinking of polymer matrix, concentration and lipophilicity of active groups, length of the methylene chain spacer between the polymer and the active group, etc. Immobilization on a polymer matrix eliminates problems of separation and recycling of PTC catalysts. Mechanical strength and chemical stability of immobilized PTC are then crucial.