Wyniki wyszukiwania - BazTech

Ograniczanie wyników

Znaleziono wyników: 2

Liczba wyników na stronie

Wyniki wyszukiwania

Wyszukiwano:
w słowach kluczowych: estryfikacja glicerolu

Sortuj według:

Ogranicz wyniki do:

Katalityczna synteza octanów glicerolu jako przykład zagospodarowania odpadowej frakcji z produkcji biodiesla

Skrzyńska E., Archacka R., Kulesa A., Ścibior D. F.

Przemysł Chemiczny

2016

T. 95, nr 10

1948--1951

Przedstawiono wyniki badań doświadczalnych procesu estryfikacji glicerolu kwasem octowym, przebiegającego z udziałem katalizatorów homogenicznych (stężone kwasy mineralne i organiczne) oraz heterogenicznych (żywice jonowymienne) o charakterze kwasowym. Stwierdzono, że reakcja estryfikacji bez udziału katalizatora może być zaniedbana jedynie w łagodnych warunkach procesowych (temp. poniżej 60°C) oraz przy niesprzyjającym składzie reagentów (niedomiar stechiometryczny kwasu octowego). Na podstawie wyników badań doświadczalnych z różnymi frakcjami glicerolowymi przeanalizowano wpływ zanieczyszczeń na przebieg procesu oraz oceniono możliwość użycia odpadowej frakcji glicerolowej z produkcji biodiesla jako surowca dla reakcji estryfikacji.

Five com. glycerols of various purity were esterified with AcOH to glycerol mono-, di- or tri-acetates either in a noncatalyzed process or in presence of H₂SO₄, HCl, H₃PO₄ , p-MeC₆H₄SO₃H and 6 cation exchange resins at 60–118°C for 90–130 min. The concd. H₂SO₄ and Dowex DR₈H+ resin showed the highest acidity and catalytic activity in the process (conversions close to 100% and selectivity to triacetate above 15%). The presence of H₂O resulted in a decrease in glycerol conversion.

Emulgatory acyloglicerolowe o modyfikowanych wartościach równowagi hydrofilowo-lipofilowej.

Szelag H.

Zeszyty Naukowe Politechniki Gdańskiej. Chemia

1998

Nr 39(568)

30-30

Estryfikując glicerol kwasami tłuszczowymi o różnej długości łańcucha węglo-wodorowego w obecności mydeł tych kwasów powstających in situ, otrzymano modyfikowane emulgatory acyloglicerolowe o programowanych wartościach równowagi hydrofilowo-lipofilowej (HLB). Badania kinetyczne wykazały, że estryfikacja glicerolu kwasami tłuszczowymi w zastosowanych warunkach przebiega jako reakcja następcza pierwszego rzędu, w której monoacyloglicerole stanowią produkt pośredni. Wyznaczenie stałych szybkości reakcji umożliwiło określenie maksymalnej koncentracji monoacylogliceroli oraz czasu, po którym zostanie ono osiągnięte. Współdziałanie monoacylogliceroli i mydeł kwasów tłuszczowych na powierzchni międzyfazowej sprawia, że syntezowane preparaty mogąbyć stosowane do stabilizowania emulsji O/W. Efektywność preparatów zbadanow modelowych układach emulsyjnych, sporządzonych z ich udziałem. Określono wpływ rodzaju i ilości fazy rozproszonej na stabilność uzyskiwanych dyspersji oraz wielkość cząstek fazy rozproszonej.