PL
 |
EN
Preferencje help
Polish version English version Język
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników
Powiadomienia systemowe
  • Sesja wygasła!
  • Sesja wygasła!
  • Sesja wygasła!

Znaleziono wyników: 10

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  estrification
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
1
Content available remote Badania kinetyczne procesu estryfikacji glikolu etylenowego kwasem octowym w obecności homogenicznych katalizatorów sulfonowych
Depta M., Dresler E.
Przemysł Chemiczny
|
2015
|
T. 94, nr 10
1757-1761
PL
Na podstawie przeglądu literaturowego przedstawiono stan wiedzy na temat katalitycznej syntezy dioctanu etylenu, omówiono dobór metod analitycznych, określono stosunki stałych szybkości reakcji w stanie równowagi chemicznej, opracowano model matematyczny i estymację wartości stałych szybkości reakcji w funkcji temperatury. Doświadczalnie wyznaczono stopień konwersji glikolu etylenowego oraz selektywność powstawania mono- i dioctanu glikolu etylenowego.
EN
(HOCH2)2 was esterified with AcOH at 25–90°C in presence of 3 sulfonic acid catalysts to resp. mono- and diacetates to study the reaction kinetics and selectivity. The selectivity of diacetate formation was only 10–15%. The exptl. results agreed well with the math. model of the reaction.
2
Content available remote Kinetyka estryfikacji kwasu krotonowego alkoholami oktylowymi, decylowym oraz dodecylowym w obecności kwasu wolframofosforowego jako katalizatora
Skrzypek J., Madej-Lachowska M., Kulawska M., Kasprzyk-Mrzyk A., Moroz H.
Przemysł Chemiczny
|
2013
|
T. 92, nr 7
1246-1250
3
Content available remote Estryfikacja kwasu octowego glikolem etylenowym
Depta M.
Przemysł Chemiczny
|
2013
|
T. 92, nr 10
1827-1829
PL
Dokonano przeglądu literaturowego metod estryfikacji glikolu etylenowego kwasem octowym ze szczególnym uwzględnieniem katalizatorów stosowanych w tej reakcji oraz problemów środowiskowych.
EN
A review, with 26 refs.
4
Content available remote Wpływ struktury nośnika na właściwości katalityczne mezoporowatych krzemionek funkcjonalizowanych grupami arenosulfonowymi
Maresz K., Malinowski J. J., Mrowiec-Białoń J., Jarzębski A. B..
Przemysł Chemiczny
|
2012
|
T. 91, nr 10
2061-2065
PL
Heterogeniczne katalizatory o właściwościach kwasowych otrzymano metodą impregnacji grup arenosulfonowych na powierzchni mezoporowatych krzemionek o zdecydowanie różniących się właściwościach strukturalnych. Nośniki krzemionkowe oraz otrzymane na ich bazie katalizatory scharakteryzowano za pomocą adsorpcji azotu w 77 K oraz transmisyjnej mikroskopii elektronowej. Wyznaczono kwasowość otrzymanych katalizatorów. Aktywność katalityczną badano w modelowej reakcji estryfikacji kwasu octowego butanolem. Mezostrukturalne pianki komórkowe (MCF), charakteryzujące się otwartą trójwymiarową strukturą piankową, wykazywały najlepszą aktywność katalityczną. Ich aktywność była większa niż aktywność heterogenicznych katalizatorów typu Amberlyst-15, Smopex-101 oraz H-ZSM-5 stosownych w przemysłowych procesach estryfikacji. Zdecydowanie najmniejszą aktywnością charakteryzowały się katalizatory o nieuporządkowanej strukturze otrzymane z wykorzystaniem MN-Kieselgelu jako nośnika grup -SO₃H. Potwierdzono znaczący wpływ struktury katalizatora na szybkość reakcji, związany z ułatwioną dyfuzją oraz zwiększoną dostępnością reagentów do centrów aktywnych katalizatora. Zaproponowano model kinetyczny reakcji estryfikacji.
EN
Three mesoporous SiO₂ catalyst carriers were prepd. and functionalized by grafting arenosulfonic groups. The catalysts were used in esterification of AcOH with BuOH. The catalyst with the open 3D structure of mesoporous cellular foam exhibited the highest catalytic activity, while amorphous, disordered SO₂ gel-based catalyst was the worst. The kinetic model for the reaction was also proposed.
5
Content available remote Identyfikacja produktów uwodornienia wybranych ftalanów di(n-alkilowych(C₄-C₁₂)) metodą chromatografii gazowej
Dziwiński E. J., Idczak J., Lach J.
Przemysł Chemiczny
|
2012
|
T. 91, nr 10
1947-1951
PL
Ftalany di(alkilowe) stosuje się powszechnie jako plastyfikatory tworzyw sztucznych. W ostatnich latach zaobserwowano, że tego rodzaju związki chemiczne łatwo uwalniają się z polimerów powodując zanieczyszczenie środowiska naturalnego i ujemnie wpływają na zdrowie człowieka. Z tego też powodu powinny być zastąpione przez inne mniej szkodliwe substancje organiczne stosowane do zmiękczania polimerów. Przykładem takich związków, które są bardziej bezpieczne w użyciu w technologii polimerów są estry di[n-alkilowe(C₄–C₁₂)] kwasu cykloheksano-1,2-dikarboksylowego, otrzymane przez katalityczne uwodornienie odpowiednich ftalanów di[n-alkilowych(C₄–C₁₂)]. Stosując metody kapilarnej chromatografii gazowej (GC) i chromatografii gazowej z detekcją spektrometrii mas (GC/MS) z wykorzystaniem kolumny chromatograficznej z polarnym wypełnieniem do rozdziału i identyfikacji analizowanych produktów tej reakcji, stwierdzono, że stanowią one mieszaninę dwóch izomerów cis i trans estrów di[n-alkilowych(C₄–C₁₂)] kwasu cykloheksano-1,2-dikarboksylowego. Wyznaczone dla nich arytmetyczne indeksy retencji IA mogą być stosowane do jednoznacznej analizy jakościowej, zarówno substratów, jak i produktów reakcji uwodornienia jedynie przy zastosowaniu metody chromatografii gazowej (GC), szczególnie podczas kontroli i optymalizacji ich procesu technologicznego.
EN
Phthalic anhydride was esterified with C₄–C₁₂ alcs. and hydrogenated on Ni/Al₂O₃ to resp. di(alkyl)-cis or trans-cyclohexane-1,2-dicarboxylates. The products were analyzed by gas chromatog. with mass spectroscopy to det. retention times of the individual compds.
6
Kinetics of the esterification of acrylic acid with lower aliphatic alcohols in the presence of dodecatungstophosphoric acid as a catalyst
Witczak T., Grzesik M.
Inżynieria Chemiczna i Procesowa
|
2006
|
T. 27, z. 4
1455-1467
EN
The syntheses of methyl and ethyl acrylates were studied in a batch reactor, using dodecatungstophosphoric acid as catalyst. The effects of various parameters on the rate of reaction were evaluated. The kinetic models and kinetic parameters have been determined.
PL
Badano syntezę akrylanów metylu i etylu w reaktorze okresowym. Jako katalizatora użyto kwasu dodekawolframofosforowego. Oceniono wpływ różnych parametrów na szybkość reakcji. Opracowano modele kinetyczne oraz parametry równań kinetycznych.
7
Biodiesel : dobra czy zła alternatywa energetyki
Myślińska A., Bilig P.
Karbo
|
2004
|
Nr 1
37-41
PL
Praca stanowi próbę oceny roli biopaliw w gospodarce energetycznej, korzyści jakie niesie wykorzystanie tego źródła, jak również negatywnej jego strony. W związku z różnorodnością technologicznych metod produkcji paliw ekologicznych z oleju rzepakowego szczególną uwagę poświęcono najbardziej rozpowszechnionej metodzie produkcji biopaliw-trans-estryfikacji oleju rzepakowego. Przedstawiono również ekonomiczne i ekologiczne aspekty stosowania biopaliw oraz aktualny stan legislacyjny i problemy związane ze stosowaniem tego typu odnawialnych źródeł energii w Polsce.
EN
Up to date limited quantity of energy resources and the increase of pollutants emission into environment caused that the political decision were made to replace the mineral fuels by other raw materials much more profitable for the environment. The special attention was focused renewable energy sources. Therefore the practical application of the rape oil for energetic aims was found. This paper shows potential possibilities of biofuels which are used in energetically sector as well as its benefits and disadvantages. Because of the differences in technological methods of ecological fuels production from rape oil the special attention is focused on the most popular method of biofuels production - transestrification of the rape oil. Both ecological and ecological aspects of biofuels consumption are presented in this work and the legislative aspects of biofuels production and consumption in Poland as well.
8
Content available remote Kinetyka procesu estryfikacji kwasu benzoesowego alkoholem n-oktylowym i izooktylowym w obecności tytanianu tetrabutylowego jako katalizatora
Skrzypek J., Lachowska M., Sadłowski J. Z., Krupa K.
Przemysł Chemiczny
|
2003
|
T. 82, nr 6
410-413
9
Kinetyka procesu estryfikacji kwasu benzoesowego alkoholem [n]-oktylowym i izooktylowym w obecności kwasu dodekawolframowofosforowego jako katalizatora
Lachowska M., Sadłowski J., Skrzypek J.
Inżynieria Chemiczna i Procesowa
|
2002
|
T. 23, z. 2
245-253
PL
Przeprowadzono badania kinetyczne procesu estryfikacji kwasu benzoesowego za pomocą alkoholu [n]-oktylowego oraz izooktylowego w doświadczalnym izotermicznym reaktorze półprzepływowym w obecności kwasu dodekawolframowofosforowego jako katalizatora. Stwierdzono, że reakcja jest pierwszorzędowa względem kwasu benzoesowego i nie zależy od stężenia alkoholu. Określono parametry równań kinetycznych.
EN
The kinetics analysis of the esterification of benzoic acid with [n]-octyl and isooctyl alcohols in the presence of phosphotungstic acid as a catalyst, in an experimental isothermal semibatch reactor has been studied. The reaction appears to be of the first order with respect to benzoic acid and does not depend on the concentration of octyl alcohols. The kinetic parameters have been determined.
10
Estryfikacja bezwodnika ftalowego alkoholem n-heksylowym w obecności wybranych katalizatorów
Grzesik M., Skrzypek J., Małota P., Moroz H.
Inżynieria Chemiczna i Procesowa
|
2002
|
T. 23, z. 3
301-308
PL
Przedstawiono wyniki badań kinetycznych procesu estryfikacji bezwodnika ftalowego n-heksanolem w izotermicznym, półciągłym reaktorze doświadczalnym. Stwierdzono, że w obecności kwasu siarkowego jako katalizatora reakcja jest rzędu pierwszego względem monoestru, a w obecności tytanianu czterobutylowego reakcją rzędu drugiego względem monoestru i alkoholu. Określono parametry równań kinetycznych.
EN
The kinetics of the esterification of phthalic anhydride with n-hexanol has been investigated in an experimental isothermal semibatch reactor. The reaction appears to be of a first order with respect to monoester in the presence of sulphuric acid as a catalyst. In the case when tetrabutyl tithanate catalyst is used, the reaction is of the second order with respect to acid and alcohol. The kinetic parameters have been determined.
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.