Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Nowatorski sposób syntezy surfaktantów polimerowych opartych na kombinacji biokwasów karboksylowych oraz polioksyalkilenowanych alkoholi

Szczepaniak Paulina, Czachór Dominika, Zakrzewska Irena, Sznajder Izabela, Jakób Alina

Przemysł Chemiczny

|

2023

|

T. 102, nr 3

242--248

PL

Przedstawiono nowatorski sposób syntezy surfaktantów polimerycznych z wykorzystaniem niestosowanej kombinacji katalizatorów. Dzięki unikatowemu systemowi bikatalizatorów (kwaśne żywice jonowymienne i tris(2-etyloheksanian) butylocyny) przedstawiona technologia jest wydajnym rozwiązaniem dla procesów estryfikacji i transestryfikacji, dzięki której można przetwarzać szeroką gamę surowców.

EN

A method for manufacturing polymeric polyetheresters based on the reaction of biocarboxylic acids (citric or succinic acid) and polyoxy- alkylated alcohols using 2 types of catalysts, acid ion exchange resin and [CH₃(CH₂)₃CH(C₂H₅)CO₂]₃SnBu, was presented. Using a molecular structure design method based on the HLB index, polymeric surfactants with specific properties were designed and synthesized. The presented method of conducting the process allowed to lower the temp. and reduce the formation of by-products.

2

Biodiesel Production of Palm Oil Mill Effluent by Using Hydrotalcite Catalyst

Agustina Tuty Emilia, Heraldy Eddy, Hadiah Fitri, Hasanudin, Arita Susila, Prakoso Tirto, Sari Tuti Indah, Suprapto Bhakti Yudho, Putra Muhammad Firdaus Kusuma, Ramadhani Dimas Luthfi

Journal of Ecological Engineering

|

2022

|

Vol. 23, nr 6

172--181

EN

Biodiesel is currently preferred for consumption and has been widely used as a substitute for diesel. This study aimed to determine the effect of various methanol-to-oil ratios in the esterification process and also the effect of hydrotalcite catalyst weight on the transesterification product. The catalyst was characterized with SEM, XRD, FTIR, and TG-DTG-DTA. The esterification process was operated at various oil-to-methanol ratios, i.e., 1:12–1:36 and the transesterification was performed using several catalyst weights, 0.5%–2.5%. The results showed that the optimum conditions of esterification were at the 1:30 molar ratio of oil-to-methanol, which decreased the amount of acid number by 95.75%, while the optimum condition of transesterification was at 1.5% catalyst weight. The characteristics of biodiesel using 0.5–2% hydrotalcite catalyst (acid number, total glycerol, free glycerol, ester levels, viscosity, density, oxidation stability) have met the Indonesian biodiesel standard of SNI-04-7182-2012.

3

Processing and Performance of Blended Biodiesel Produced from Microalgae Pediastrum Boryanum

Chellappa Thiago, da Silva Raphael Eliedson, Filgueira Mário Sérgio Gomes, Rabelo Daniela Aisha Silva de Souza, Lira Isadora Patriota de Aguiar, Bremgartner Afra Raquel de Almeida, Bragato Marcos, Santos Dino Lincoln Figueirôa, Rosa José Guilherme da Silva Santa, Chellappa Naithirithi T., Sanábio Robson Guimarães, Nascimento Rubens M.

Rocznik Ochrona Środowiska

|

2021

|

Tom 23

243--262

EN

In this present study, biodiesel was synthesized as per ASTM method by using algae as a raw material, which in the environment is considered as being a harmful waste and of a nature that blooms in ponds, lakes and reservoirs. In order to improve fuel quality, the transesterification process was carried out in this study so as to remove fatty acids and thereafter, analyze several fuel parameters of the biodiesel were determined. The calorific value of the biodiesel and its specific gravity was 42660 kJ/kg and 0.803 g/cm3 respectively. The viscosity of the sample was found to be 1.99. The cetane number of diesel fuel ranged from 40 to 55 and for the biodiesel it was found to be 47. The flashpoint and firepoint of the sample was recorded as 80°C and 94°C respectively. The conclusion is that it is worthy to mention that this process does not require high-end technology; hence, it could be used in the energy generation process in remote areas and as an alternative resource, as well.

4

Biodiesel Production using Oil Extracted from Cooling Pond Wastewater with Esterification of Sulfonated Carbon Catalyst and Transesterification of Na2CO3 Catalyst

Kolakaningrum Chandra Fitri, Agustina Tuty Emilia, Hadiah Fitri

Journal of Ecological Engineering

|

2021

|

Vol. 22, nr 10

51--62

EN

While high production of palm oil improves the community economy, it has the potential to damage the environment because it produces the waste containing quite a lot of residual oil. The wastewater generated by this production process flows into the cooling pond before it is further processed in aerobic and anaerobic ponds. The residual oil contained in the cooling pond can be collected and used, e.g. as raw material for biodiesel production. This research aimed to produce biodiesel by utilizing the oil extracted from cooling pond wastewater through the esterification method with a sulfonated carbon catalyst and a transesterification method with the Na2CO3 catalyst. The sulfonated carbon catalyst was made from the palm kernel shells as a solid waste of the palm oil plant. In order to study the optimum amount of catalyst usage, the catalyst ratio was varied, i.e. 8–16% for the esterification process and 1–3% for the transesterification process. The reuse performance of sulfonated carbon catalysts was varied three times. On the basis of the research results, sulfonated carbon catalysts were proven to be effective as heterogeneous catalysts in the esterification process because they can reduce acid level to below 5 mg KOH/g oil. The sulfonated carbon catalyst ratio of 12% was the optimum ratio which can reduce the acid level to 4.62 mg KOH/g oil. The reuse of sulfonated carbon can reduce the acid level to 6.9 mg KOH/g oil at the first reuse. In the transesterification process, the optimum ratio of the Na2CO3 catalyst of 3% was found. The biodiesel produced has met the biodiesel characteristics of National Indonesian Standard (SNI of 7182:2015) with the saponification number of 197.18 mg KOH/g oil, free glycerol of 0.09%, FAME content of 96.79%, and density of 886 kg/m3.

5

Kinetyka estryfikacji kwasu laurynowego n-heksanolem, n-oktanolem, n-dekanolem w obecności kwasu molibdenowofosforowego jako katalizatora

Hamryszak Łukasz, Grzesik Mirosław

Przemysł Chemiczny

|

2019

|

T. 98, nr 7

1148--1152

PL

Przedstawiono wyniki badań kinetycznych procesu estryfikacji kwasu laurynowego n-heksanolem, n-oktanolem oraz n-dekanolem. Syntezę laurynianów alkoholi prowadzono w obecności 0,39% mas. kwasu molibdenowofosforowego (H3PMo12O40) jako katalizatora, w warunkach izotermicznych w doświadczalnym reaktorze półokresowym z ciągłym odprowadzaniem wody. Stwierdzono, że reakcje są drugiego rzędu (pierwszego rzędu względem kwasu i pierwszego rzędu względem alkoholu). Określono parametry równania kinetycznego, wartości energii aktywacji malały z 69 do 59 kJ/mol w szeregu n-heksanol > n-oktanol > n-dekanol.

EN

Lauric acid was esterified with n-hexanol, n-octanol and n-decanol at 393-413 K and molar (alc.:acid) ratios between 3:1 and 10:1 in presence of the H3PMo12O40 catalyst (0.39% by mass) to study the reaction kinetics. The reactions were of 2nd order and their activation energy decreased from 69 down to 59 kJ/mol in the alc. series: n-hexanol > n-octanol > n-decanol.

6

Badania nad zastosowaniem enzymów jako katalizatorów w syntezie estrów oktylowych kwasów tłuszczowych o średniej długości łańcucha węglowego

Kulawska M., Organek W.

Prace Naukowe Instytutu Inżynierii Chemicznej Polskiej Akademii Nauk

|

2018

|

nr 22

89--100

PL

Przeprowadzono syntezę estrów oktylowych różnych kwasów tłuszczowych w obecności dostępnego w handlu katalizatora enzymatycznego lipase acrylic resin. Pomiary wykonano w zakresie zmian temperatury reakcji 313 K - 333 K, przy wartościach początkowego stosunku molowego substratów (alkoholu do kwasu), b, 1/1, 2,5/1, 3/1, 5/1. Istotną zaletą jest stosunkowo niska temperatura reakcji, 323 K. Uzyskano wysoki stopień konwersji kwasu, przy jedynie niewielkiej ilości produktów ubocznych.

EN

Octyl esters of medium-chain fatty acids were synthesized in the presence of commercially available enzyme lipase acrylic resin as catalyst in the range of temperatures 313 K - 333 K, at initial mole substrate ratio (alcohol to acid), b, 1/1, 2.5/1, 3/1, 5/1. The important advantage is relatively low reaction temperature of 323 K. High conversion of acid has been obtained and only small amounts of side products.

7

Temperature stability and thermal properties of polyurethane-polyisocyanurate foams obtained using products of citric acid condensation

Liszkowska J., Czupryński B., Paciorek-Sadowska J.

Polimery

|

2018

|

T. 63, nr 7-8

503--514

EN

Three products were obtained from the condensation of citric acid with: propane-1,2-diol with the catalyst Tyzor TPT (HDCA1), propane-1,2-diol without a catalyst (HDCA2) and propane-1,3-diol with the catalyst Tyzor TPT (HDCA3). We measured the viscosities (from 3972 mPa • s for HDCA1 to 27 986 mPa • s for HDCA3), densities (about 1200 g/cm3), hydroxyl values (280–427 mg KOH/g), and acid values (23–52 mg KOH/g) of the HDCAs. The thermal resistance of the HDCAs were assessed under dynamic conditions. The temperature ranges of 5, 10, 20 and 50 % weight loss for HDCA polyols were, respectively: 174–194 °C, 230–234 °C, 263–303 °C, and 314–364 °C. The HDCAs were used in the further synthesis of rigid polyurethane-polyisocyanurate foams (PUR-PIR) and their physical qualities assessed with reference to foams produced from an industrial standard (Rokopol RF551). The authors examined the thermal properties (thermogravimetry, differential thermogravimetry and differential scanning calorimetry) of the foams, as well as the thermal stability: dimensional, volume and mass. The number of foam degradation stages was determined, as well as the speed of degradation of specific chemical bonds and percentage mass loss during all stages. We determined the temperature of the foam’s first weight loss, the extrapolating temperature of the foam’s weight loss, the temperature of the start of the foam’s rapid decomposition, and the temperature of the foam’s highest speed of weight loss, the temperatures of 5 %, 10 %, 20 % and 50 % mass loss were measured (respectively: 208–223 °C, 230–260 °C, 280–300 °C, 345–366 °C). The enthalpy related to each individual stage of foam degradation was examined using DSC (three endotherms and one exothermic peak).

PL

Otrzymano trzy produkty kondensacji kwasu cytrynowego z: propano-1,2-diolem w obecności katalizatora Tyzor TPT(HDCA1), propano-1,2-diolem bez katalizatora (HDCA2) oraz propano-1,3-diolem w obecności katalizatora Tyzor TPT (HDCA3). Zbadano ich lepkość (od 3972 mPa • s dla HDCA1 do 27986 mPa • s dla HDCA3), gęstość (ok. 1200 g/cm3), liczbę hydroksylową (280–427mg KOH/g) i kwasową (23–52 mg KOH/g) oraz odporność termiczną w warunkach dynamicznych. Zmierzono temperaturę 5, 10, 20 i 50-procentowego ubytku masy polioli HDCA (odpowiednio: 174–194°C, 230–234°C, 263–303°C, 314–364°C). Wytworzone hydroksyalkilowe pochodne użyto do syntezy sztywnych pianek poliuretanowo-poliizocyjanurowych (PUR-PIR). Zbadano właściwości termiczne pianek (metodami analizy termograwimetrycznej, różnicowej analizy termograwimetrycznej i różnicowej kalorymetrii skaningowej) oraz ich stabilność termiczną: wymiarową, objętościową i masową. Określono liczbę etapów degradacji pianek, szybkość degradacji poszczególnych wiązań chemicznych i procentowy ubytek masy na wszystkich etapach, temperaturę 5, 10, 20 i 50-procentowego ubytku masy pianek (odpowiednio: 208–223°C, 230–260°C, 280–300°C, 345–366°C). Określono entalpię poszczególnych etapów degradacji pianek metodą DSC (trzech pików endotermicznych i jednego egzotermicznego).

8

Modification of microcrystalline cellulose filler with succinic anhydride : effect of microwave and conventional heating

Szefer E., Leszczyńska A., Pielichowski K.

Composites Theory and Practice

|

2018

|

R. 18, nr 1

25--31

EN

In this work the microcrystalline cellulose (MCC) filler was chemically modified by esterification with succinic anhydride(SA) in order to improve the compatibility of MCC with the hydrophobic polymer matrix. The effect of the microwave irradiation and conventional heating on the chemical structure, particle morphology and thermal stability of the cellulosic filler was evaluated by FTIR/ATR, TGA and light microscopy. The extent of surface modification of microcrystalline cellulose gradually increased with an increasing reaction time up to 90 min, and the effect was significantly pronounced under microwave irradiation as compared to conventional heating. A decreasing decomposition temperature was observed for the samples modified with SA as compared to the reference sample as a result of introducing functional side groups into the cellulose backbone and developing the surface of the MCC powder. A decrease in MCC particle sizes was observed as a result of chemical modification, especially under microwave irradiation, indicating partial hydrolysis of the amorphous regions of cellulose in an acidic environment. Smaller particles can be more equally dispersed in a polymer matrix. Applying microwave irradiation enhanced the efficiency of surface modification and produced MCC with a wider range of surface properties. Microcrystalline cellulose with adjusted surface properties can be applied as a reinforcing filler for fully biodegradable ‘green’ composites.

PL

Przedstawiono wstępne badania nad chemiczną modyfikacją mikrokrystalicznej celulozy przez estryfikację bezwodnikiem bursztynowym w celu poprawy jej kompatybilności z hydrofobowymi osnowami kompozytów polimerowych. Określono wpływ prowadzenia syntezy w polu promieniowania mikrofalowego oraz w warunkach ogrzewania konwencjonalnego na strukturę chemiczną, rozmiary cząstek i stabilność termiczną napełniacza celulozowego, stosując metody FTIR/ATR, TGA oraz mikroskopię optyczną. Efektywność estryfikacji MCC bezwodnikiem bursztynowym rosła z czasem reakcji do 90 min i była wyraźnie większa w warunkach pola promieniowania mikrofalowego w porównaniu z ogrzewaniem konwencjonalnym. Obserwowano obniżenie temperatur degradacji modyfikowanej MCC w porównaniu z materiałem niemodyfikowanym na skutek wprowadzenia bocznych grup funkcyjnych w łańcuch celulozy i rozwinięcia powierzchni ziaren MCC. Zmniejszenie rozmiarów ziaren napełniacza na skutek modyfikacji chemicznej, szczególnie w warunkach ogrzewania mikrofalowego, wskazywało na zachodzenie częściowej hydrolizy obszarów amorficznych celulozy w kwaśnym środowisku reakcji. Mniejsze cząsteczki potencjalnie umożliwiają uzyskanie bardziej równomiernej dyspersji napełniacza w osnowie polimeru. Prowadzenie reakcji estryfikacji w warunkach pola mikrofalowego umożliwia uzyskanie napełniacza o większym stopniu zmodyfikowania powierzchni, a przez to wytwarzanie MCC o szerszym zakresie właściwości powierzchniowych i jej zastosowanie jako napełniacza wzmacniającego w całkowicie biodegradowalnych kompozytach polimerowych.

9

Badania kinetyczne procesu estryfikacji bezwodnika maleinowego n– i sec-butanolem w obecności wybranych katalizatorów

Organek M., Kulawska M., Organek W., Koreń-Szwarc B.

Przemysł Chemiczny

|

2016

|

T. 95, nr 7

1385--1387

PL

Przeprowadzono syntezę maleinianu n- i sec--butylowego w doświadczalnym izotermicznym reaktorze półprzepływowym. Jako katalizator zastosowano kwas siarkowy, kwas wolframofosforowy oraz Nafion SAC-13. Stwierdzono, że szybkość wszystkich katalitycznych reakcji estryfikacji bezwodnika maleinowego butanolami odpowiada kinetyce reakcji drugorzędowej.

EN

Bu and EtCHMe maleates were synthesized by esterification of maleic acid with resp. alcs. in presence of H2SO4, H3[P(W3O10)4]·6H2O or Nafion resin at 383–413 K to det. the reaction kinetics. The reactions had 2nd order kinetics in respect to acid and alc.

10

Estryfikacja kwasu oktanowego alkoholem n-oktylowym w obecności katalizatorów enzymatycznych

Kulawska M., Organek W.

Prace Naukowe Instytutu Inżynierii Chemicznej Polskiej Akademii Nauk

|

2016

|

nr 20

167--173

PL

Przeprowadzono syntezę oktanianów n-oktylowych w obecności dostępnych w handlu katalizatorów enzymatycznych, NOVOZYM 435 i LIPOZYM Mm. Stężenia tych katalizatorów zmieniano w zakresie od 0,313% mas. do 1,25% mas. Pomiary wykonano w zakresie zmian wartości początkowego stosunku molowego substratów, alkoholu n-oktylowego do kwasu oktanowego, 1/1, 3/1, 5/1. Temperaturę reakcji zmieniano w zakresie 313 K do 333 K. Wstępne pomiary wykazały możliwość syntezy estrów w stosunkowo niskiej temperaturze reakcji ok. 323 K, w porównaniu z syntezę w obecności klasycznych katalizatorów chemicznych.

EN

Octyl octanoates were synthesized in the presence of commercially available enzymes NOVOZYM 435 i LIPOZYM Mm as catalysts in the range of concentration 0.313−1.25 of mass. %, at temperature 313−333 K, at initial mole substrate ratio (n-octyl alcohol to octanoic acid) 1/1, 3/1, 5/1. Preliminary experiments showed a possibility of synthesis of esters at relatively low reaction temperature of 323 K compared with the synthesis in the presence of classical chemicals.

11

Estryfikacja skrobi ziemniaczanej kwasem oleinowym w obecności lipazy z Candida antarctica w polu mikrofalowym oraz w warunkach ogrzewania konwencjonalnego

Ptak S., Żarski A., Antczak T., Kapuśniak J.

Polimery

|

2016

|

T. 61, nr 6

442--448

PL

Estryfikowano natywną skrobię ziemniaczaną długołańcuchowym nienasyconym kwasem oleinowym w obecności lipazy pochodzącej z Candida antarctica, immobilizowanej na nośniku polimerowym. Reakcję prowadzono w polu mikrofalowym oraz w warunkach ogrzewania konwencjonalnego. Przebieg estryfikacji potwierdzono za pomocą spektroskopii w podczerwieni FT-IR i magnetycznego rezonansu jądrowego 1H NMR, proszkowej dyfrakcji rentgenowskiej (XRD) oraz skaningowej mikroskopii elektronowej (SEM). Stwierdzono, że otrzymany produkt termoplastyczny wykazuje większą hydrofobowość niż natywna skrobia ziemniaczana.

EN

An attempt has been made to prepare hydrophobic, thermoplastic material through esterification of potato starch with long-chain unsaturated fatty acid. The esterification was conducted in the presence of fungal lipase from Candida antarctica immobilized on apolymer carrier. Reaction was conducted in amicrowave field and, for comparison, under conventional heating. The completion of the esterification reaction was confirmed by spectroscopic FT-IR and 1H NMR methods, X-ray powder diffraction and scanning electron microscopy (SEM). It was found that the obtained product exhibited higher hydrophobicity than native potato starch.

12

Novel and facile synthesis of transparent-monolithic TiO2 gels by sol-gel method based on an esterification reaction

Elghniji K., Rabah Z. A., Elaloui E

Materials Science Poland

|

2016

|

Vol. 34, No. 3

633--640

EN

Transparent TiO2 monoliths were obtained through a modified sol-gel route from titanium isopropoxide as a precursor. By controlling the hydrolysis of this precursor through the intermediate of esterification reaction between acetic acid and isopropanol at 40 °C, transparent TiO2 xerogel monoliths were obtained. The monoliths prepared by this method were transparent in the wavelengths between 400 nm and 700 nm. Fourier transform infrared (FT-IR) spectroscopy suggested that the acetic acid played also an active role as a chelating agent, forming Ti[(OH)y(OOCCH3)x] less reactive species. Powder X-ray diffraction confirmed the amorphous-to-anatase phase transformation with the formation of unknown Ti-containing complex at 90 °C. Only anatase TiO2 could be observed in the samples calcined at 250 °C and 450 °C. Optical aspects of the gel (transparent-transluscent transformation of monolithic gel) and gelation time were controlled by changing the amount of external water.

13

Improving the Hydrophobic Properties of Starch-Protein Raw Material by Enzymatic Modification

Wietecha J., Kazimierczak J., Pałys B., Gutowska A.

Fibres & Textiles in Eastern Europe

|

2016

|

Vol. 24, no. 6 (120)

196--201

EN

In this study, starch-protein raw material was esterified with oleic acid, vinyl laurate as well as rape oil as an acyl donor. Chloroform was used as a reaction medium and immobilized lipase from Candida antarctica as a catalyst. The degree of substitution (DS) of the products was determined by the volumetric method. The effect of the reaction parameters such as the kind of acyl donor or scale of the process on the DS, was studied. The product with the highest DS (in small scale - 0.11) was found in the reaction carried out at 50 °C for 6 h with oleic acid. Fourier transform infrared (FTIR) and nuclear magnetic resonance (NMR) analyses confirmed the esterification of the starch-protein material. The hydrophobicity of non-esterified material and the final product was evaluated using the sessile drop method according to European Pharmacopeia 8.0. The possibility of processing the product of esterification into pellets to be used for film and fittings production was examined.

PL

Mąka funkcjonalna uzyskana w wyniku kontrolowanej obróbki hydrotermicznej klasycznej mąki została wykorzystana do pozyskania nowych biopolimerów. Głównym składnikiem tego produktu jest skrobia, ale zawiera on także inne substancje, w tym białka. W pracy przedstawiono badania dotyczące enzymatycznej modyfikacji skrobiowej frakcji surowca skrobiowo-białkowego z zastosowaniem kwasu oleinowego, oleju rzepakowego i laurynianu winylu jako donorów grup acylowych. Jako środowisko reakcji zastosowano chloroform, zaś jako katalizatora użyto immobilizowaną lipazę Candida antarctica. Stopień podstawienia produktu (DS) określano metodą wolumetryczną. Badano wpływ na stopień podstawienia takich parametrów reakcji jak rodzaj donora czy skala procesu. Produkt o najwyższym DS uzyskano prowadząc reakcję (w małej skali) w 50°C przez 6 h z wykorzystaniem kwasu oleinowego jako drugiego substratu. Spektroskopia w podczerwieni z transformacją Fouriera (FTIR) oraz magnetyczny rezonans jądrowy (NMR) potwierdziły otrzymanie pochodnych estrowych. Hydrofobowość materiału wyjściowego i produktów estryfikowanych oceniano stosując metodę siedzącej kropli zgodną z European Pharmacopeia 8.0. Zbadano możliwość przetwarzania pochodnych estrowych na granulat, z którego wytwarzane mogą być folie i kształtki.

14

Pervaporation applied for dewatering of reaction mixture during esterification

Krasiński A., Grudzień A., Wierzba P., Hajmowicz H., Zawada K., Synoradzki L.

Chemical and Process Engineering

|

2016

|

Vol. 37, nr 1

121--131

EN

In this work the esterification of diethyl tartrate was studied. The research was focused on the enhancement of reversible reaction yield, which is accomplished by dewatering of the reaction mixture. The removal of water shifts the equilibrium towards the main product. Pervaporation was applied for this purpose, and results were compared to distillation. The advantages and limitations of both processes are discussed. The experimental part consists of dewatering of mixture after the reaction had reached the equilibrium, and was subsequently fed to the test rig equipped with a single zeolite membrane purchased from Pervatech B.V. Results show a significant conversion increase as a result of water removal by pervaporation. Compared to distillation no addition of organics is necessary to efficiently remove water above the azeotrope. Nevertheless, some limitations and issues which call for optimisation are pointed out. A simple numerical model is proposed to support design and sizing of the pervaporation system. Various modes of integrated system operation are also briefly discussed.

15

Carbon-based acid catalyst from waste seed shells: preparation and characterization

Wang L. H., Liu H., Li L.

Polish Journal of Chemical Technology

|

2015

|

Vol. 17, nr 4

37--41

EN

A carbon-based solid acid catalyst was prepared by the sulfonation of carbonized seed shells of Jatropha curcas (J. curcas L.). The structure of amorphous carbon consisting of polycyclic aromatic carbon sheets attached a high density of acidic SO3H groups (2.0 mmol · g−1) was identified with scanning electron microscopy (SEM), fourier transform infrared (FTIR) spectroscopy, powder X-ray diffraction (XRD), and X-ray photoelectron spectroscopy (XPS). The performance of the solid acid catalyst was evaluated for biodiesel production in the esterification of oleic acid with methanol. 95.7% yield of biodiesel was obtained after 2 h reaction and the conversions with reused catalyst varied in the range of 95.7% to 95.1%, showing better activity and stability than commercial catalyst amberlyst-46. It was also observed that the prepared catalyst showed enhanced activity in the transesterification of triolein with methanol when compared with other solid acid catalysts. A synergistic effect results from the high density of SO3H groups and the good access of reactants to the acidic sites can be used to explain the excellent catalytic activity, as well as the strong affinity between the hydrophilic reactants and the neutral OH groups bonded to the polycyclic aromatic carbon rings.

16

Zastosowanie cieczy jonowych i katalizatorów stałych w syntezie biokomponentów paliwowych

Oleksik J., Krasodomski W.

Nafta-Gaz

|

2015

|

R. 71, nr 4

256--265

PL

W artykule dokonano przeglądu literatury dotyczącej możliwości wykorzystania nowoczesnych katalizatorów w procesach estryfikacji i transestryfikacji olejów roślinnych prowadzących do otrzymania biokomponentów paliwowych. W opracowaniu szczególną uwagę poświęcono dwóm grupom katalizatorów, to jest: jonitom reprezentującym katalizatory stałe oraz cieczom jonowym.

EN

This article presents a review of literature concerning the possibility of using modern catalysts in the process of esterification and transesterification of vegetable oils, thus leading to obtaining biocomponents. This paper specifically focuses on two groups of catalysts: ionites representing solid catalysts and ionic liquids.

17

Czy warto stosować biopolimery i ich modyfikacje?

Prochoń M., Ntumba Y-H. T.

Eliksir

|

2015

|

nr 2

34--36

18

Estryfikacja skrobi kwasami tłuszczowymi : nowe możliwości i wyzwania

Ptak S., Roczkowska M., Żarski A., Kapuśniak J.

Przemysł Chemiczny

|

2014

|

T. 93, nr 4

472-479

PL

Dokonano przeglądu metod estryfikacji skrobi kwasami tłuszczowymi. Omówiono metody klasyczne z zastosowaniem rozpuszczalników organicznych w obecności lub bez katalizatorów chemicznych, estryfikację w polu mikrofalowym w fazie stałej, estryfikację biokatalizowaną enzymami z grupy lipaz oraz estryfikację prowadzoną w cieczach jonowych.

EN

A review, with 126 refs., of reactions carried out in org. solvents, in solid state in microwave field, in presence of lipase biocatalysts and in ionic liqs.

19

Badania kinetyczne estryfikacji kwasu kaprylowego alkoholem 2-etyloheksylowym

Kulawska M., Organek M., Organek W.

Przemysł Chemiczny

|

2014

|

T. 93, nr 6

1016-1019

PL

Przeprowadzono syntezę kaprylanów 2-etyloheksylowych w doświadczalnym izotermicznym reaktorze półprzepływowym. Jako katalizatory zastosowano kwas siarkowy, kwas metanosulfonowy oraz kwas dodekawolframofosforowy, a także wykonano syntezę bez użycia katalizatora. Stwierdzono, że szybkość katalizowanej estryfikacji kwasu kaprylowego alkoholem 2-etyloheksylowym odpowiada kinetyce pierwszorzędowej ze względu na kwas. Szybkość estryfikacji bezkatalitycznej odpowiada kinetyce drugorzędowej.

EN

Caprylic acid was esterified with BuCHEtCH2OH in the presence of H2SO4, MeSO3H and H3PW12O40 as catalysts at 393-433 K to det. the reaction kinetics. First order kinetics for catalytic reactions and second order kinetics for a noncatalytic one were found.

20

Semi-synthesis of red beet betacyanin ethyl-esters by esterification

Tuwalska D., Starzak K., Szot D., Wybraniec S., Winterhalter P., Jerz G.

Challenges of Modern Technology

|

2014

|

Vol. 5, no. 3

27--31

EN

Red beet pigments recovered from Beta vulgaris L. (Chenopodiaceae), mainly consist of purple betacyanins, such as 15R/15S-betanin. Currently,this pigment class is intensively investigated in respect of stability in food systems. Quite popular is the use of red beet extracts in dairy products such as yoghurts, and ice-creams. So far, there are no issues of toxicity using these natural pigments in food – so they seem to be a very good alternative to replace synthetic dyes which had been frequently discussed for negative side-effects to human health. Betacyanins, the glycosidation products of betanidin are very polar and therefore water soluble pigments, which are biosynthetically derived from condensation of cyclo-DOPA and betalamic acid. The significant polarity of betacyanins requires the use of ion-pair reagents such as trifluoro-acetic acid (TFA) or other homologue fluorinated additives under standard separation conditions on larger scale in spiral coil countercurrent chromatography (spCCC). In our synthetic experiment, the polarity of the natural betacyanins was reduced. This omitted the use of toxic per-fluoro ion-pair reagents. The three carboxylic groups of the betanin pigment backbone were the target functional groups of the derivatisation. In semi-synthesis, fortified red beet pigment extract was esterified with water-free ethanolic hydrogen chloride solution. The reaction was carried out at ambient temperature (7 days) to yield a mixture of betacyanin mono-, di- and tri-ethyl-esters, and their epimeric forms, as well as the respective betanidin-ethyl-esters. The time course of the reaction mixture was monitored by analytical C18-HPLC with ESI-DAD-MS/MS detection. The detected molecular weights of the pigments confirmed the presence of expected products. To the best of our knowledge, the presence of betalains containing ethyl-ester groups in biological samples have not been studied before.